РКИ № | 215 от 25 апреля 2019 г. |
Препарат: | Целлекс-дейли |
Разработчик: | Акционерное общество "Фарм-Синтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 25 апреля 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фарм-Синтез", Россия, 111024, г. Москва, Кабельная 2-ая улица, дом. 2, стр. 46, Россия |
Протокол № | № Cell-daily_II-III/2018 |
Изучение эффективности и безопасности применения препарата Целлекс-дейли в составе комплексной терапии у взрослых пациентов с когнитивными нарушениями вследствие очаговых или диффузных поражений головного мозга сосудистого и травматического генеза
подробнееРКИ № | 139 от 22 марта 2019 г. |
Препарат: | Мацитентан (ACT-064992) |
Разработчик: | Актелион Фармасьютикалс Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 22 марта 2019 г. |
Окончание: | 30 апреля 2025 г. |
Страна: | Actelion Pharmaceuticals Ltd. |
CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
Протокол № | №AC-055G203 |
Оценка безопасности и эффективности мацитентана у пациентов с сердечной недостаточностью с сохранной фракцией выброса и поражением сосудов легких
подробнееРКИ № | 92 от 28 февраля 2019 г. |
Препарат: | Целлекс® |
Разработчик: | Акционерное общество "Фарм-Синтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 1 марта 2019 г. |
Окончание: | 1 июля 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фарм-Синтез", Россия, 111024, г. Москва, Кабельная 2-ая улица, дом. 2, стр. 46, Россия |
Протокол № | №CogniCell/2018 |
Изучение эффективности и безопасности применения препарата Целлекс® для лечения когнитивных нарушений в составе комплексной терапии пациентов с хронической ишемией головного мозга
подробнееРКИ № | 90 от 28 февраля 2019 г. |
Препарат: | Аптрави (Селексипаг, ACT-293987) |
Разработчик: | Актелион Фармасьютикалс Лтд |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 февраля 2019 г. |
Окончание: | 20 ноября 2023 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | №AC-065B302 |
Оценка эффективности и безопасности селексипага при применении в дополнение к стандартной терапии у пациентов с неоперабельной или персистирующей/рецидивирующей после оперативного лечения хронической тромбоэмболической легочной гипертензии
подробнееРКИ № | 49 от 31 января 2019 г. |
Препарат: | JTT-251 |
Разработчик: | Акрос Фарма Инк. / Akros Pharma, Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 31 января 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №AT251-G-17-005 |
Оценить эффективность, безопасность, переносимость и фармакокинетику препарата JTT-251 у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса
подробнееРКИ № | 17 от 15 января 2019 г. |
Препарат: | BI 690517 |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I-II |
Начало: | 15 января 2019 г. |
Окончание: | 31 августа 2020 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "Берингер Ингельхайм", г.Москва, Ленинградское шоссе д.16А, строение 3., Россия |
Протокол № | №1378-0008 |
Изучить безопасность, переносимость, фармакокинетику и фармакодинамику препарата BI 690517 в 4 дозах в течение 28 дней у пациентов мужского и женского пола с диабетической нефропатией в качестве дополнительной терапии к ингибиторам ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) и блокаторам рецепторов ангиотензина (БРА).
подробнееРКИ № | 16 от 15 января 2019 г. |
Препарат: | Фортелизин® |
Разработчик: | ООО "СупраГен" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 15 января 2019 г. |
Окончание: | 30 ноября 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "СупраГен", 119270, г. Москва, наб. Лужнецкая, д.6, стр. 1, оф. 301, Россия |
Протокол № | №ФОРПЕ |
Оценка эффективности и безопасности препарата Фортелизин® и препарата Актилизе® у пациентов с массивной тромбоэмболией легочной артерии
подробнееРКИ № | 643 от 25 декабря 2018 г. |
Препарат: | февипипрант (QAW039) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 25 декабря 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | №CQAW039A2323 |
Состоит в определении эффективности февипипранта (в дозах 150 мг и 450 мг раз в сутки) по сравнению с плацебо, в дополнение к стандартной терапии бронхиальной астмы согласно ступени 4 или 5 по GINA, в отношении предотвращения применения СГКС на протяжении 52 недель
подробнееРКИ № | 620 от 11 декабря 2018 г. |
Препарат: | Инклизиран |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 декабря 2018 г. |
Окончание: | 31 марта 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", 195112, г.Санкт – Петербург, Малоохтинский проспект, дом 64, Литер В, Россия |
Протокол № | №MDCO-PCS-17-02 |
Оценка безопасности, переносимости и эффективности инклизирана у пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией
подробнееРКИ № | 593 от 26 ноября 2018 г. |
Препарат: | LCZ696 (Валсартан+Сакубитрил, Юперио) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 26 ноября 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | №CLCZ696B2319 |
Оценка эффективности и безопасности LCZ696 в сравнении с эналаприлом у детей с сердечной недостаточностью вследствие системной систолической дисфункции левого желудочка
подробнее