Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Прекращено

№ МК-7339-005

Исследование 3 фазы по оценке применения пембролизумаба в комбинации с этопозидом/препаратом платины (цисплатином или карбоплатином) с последующим назначением пембролизумаба с/без поддерживающей терапии олапарибом в качестве первой линии лечения пациентов с распространенной формой мелкоклеточного рака легкого (РФ-МРЛ", версия протокола 005-01

Пациентов: 100
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 724 от 19 декабря 2019 г.
Препарат: Пембролизумаб (MK-3475); Олапариб (МК-7339)
Разработчик: Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 19 декабря 2019 г.
Окончание: 30 июля 2023 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № № МК-7339-005

Оценка применения пембролизумаба и олапариба у пациентов с распространенной формой мелкоклеточного рака легкого

подробнее
Завершено

№MK-7264-042

MK-7264-042 ""Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование IIIb фазы для изучения эффективности и безопасности гефапиксанта у женщин с хроническим кашлем и стрессовым недержанием мочи", версия протокола 042-01

Пациентов: 150
Организаций: 26
Исследователей: 27
РКИ № 718 от 18 декабря 2019 г.
Препарат: Гефапиксант (MK-7264)
Разработчик: Мерк Шарп и Доум ЛЛК (дочернее подразделение Мерк и Ко., Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 18 декабря 2019 г.
Окончание: 10 февраля 2023 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № №MK-7264-042

Изучение эффективности и безопасности гефапиксанта у женщин с хроническим кашлем и стрессовым недержанием мочи

подробнее
Завершено

№MK-7264-043

MK-7264-043 ""Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование IIIb фазы для изучения эффективности и безопасности гефапиксанта у взрослых участников с недавно начавшимся хроническим кашлем

Пациентов: 150
Организаций: 29
Исследователей: 30
РКИ № 716 от 18 декабря 2019 г.
Препарат: Гефапиксант (MK-7264)
Разработчик: Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 18 декабря 2019 г.
Окончание: 30 сентября 2022 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № №MK-7264-043

Изучение эффективности и безопасности гефапиксанта у взрослых участников с недавно начавшимся хроническим кашлем

подробнее
Прекращено

МК-5592-104 №МК-5592-104

МК-5592-104"" МК-5592-104 ""Открытое, несравнительное клиническое исследование 2 фазы для изучения безопасности и эффективности позаконазола (POS, MK-5592) у детей от 2 до <18 лет с инвазивным аспергиллезом

Пациентов: 50
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 713 от 16 декабря 2019 г.
Препарат: MK-5592 (Позаконазол, Позаконазол)
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 16 декабря 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № МК-5592-104 №МК-5592-104

Изучение безопасности и эффективности позаконазола у детей с инвазивным аспергиллезом

подробнее
Проводится

№ RBL-IV-04-2019

Открытое рандомизированное исследование применения лекарственного препарата Рабелок, производства Кадила Фармасьютикалз Лимитед (Индия), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, в сравнении с препаратом Нексиум®, производства Астразенека А.Б., (Швеция), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 40 мг, для профилактики рецидива кровотечения из пептической язвы после эндоскопического гемостаза

Пациентов: 208
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 711 от 16 декабря 2019 г.
Препарат: Рабелок (Рабепразол)
Разработчик: Кадила Фармасьютикалз Лимитед
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 16 декабря 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Индия
CRO: Представительство компании с ограниченной ответственностью "Кадила Фармасютикалз Лимитед", 119571 г. Москва, Ленинский проспект, д 148, офис 205-206, Россия
Протокол № № RBL-IV-04-2019

Изучение применения лекарственного препарата Рабелок в сравнении с препаратом Нексиум® для профилактики рецидива кровотечения из пептической язвы после эндоскопического гемостаза

подробнее
Проводится

MK-3475-975

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы для изучения применения пембролизумаба (MK-3475) в сравнении с плацебо у пациентов с раком пищевода, получающих одновременную радикальную химиолучевую терапию (KEYNOTE 975)

Пациентов: 70
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 703 от 12 декабря 2019 г.
Препарат: Пембролизумаб (MK-3475)
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделением компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 12 декабря 2019 г.
Окончание: 15 июня 2027 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № MK-3475-975

Изучение применения пембролизумабау пациентов с раком пищевода, получающих одновременную радикальную химиолучевую терапию

подробнее
Завершено

M19-708

Многоцентровое исследование III фазы с целью оценки применения венетоклакса и азацитидина в качестве поддерживающего лечения пациентов с острым миелоидным лейкозом, достигших первой ремиссии после стандартной химиотерапии (VIALE-M)

Пациентов: 28
Организаций: 12
Исследователей: 12
ClinicalTrials.gov A Study of Oral Venetoclax Tablets and Oral Azacitidine as Maintenance Therapy in Adult Participants With Acute Myeloid Leukemia in First Remission After Conventional Chemotherapy
РКИ № 707 от 12 декабря 2019 г.
Препарат: Венетоклакс (ABT-199)
Разработчик: “ЭббВи Инк.”
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 16 декабря 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: США
CRO: ООО "ЭббВи", 000000, г Москва, г 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1,, Россия
Протокол № M19-708

Оценка применения венетоклакса и азацитидина в сравнении с оптимальной поддерживающей терапией в качестве продолженного лечения у пациентов с острым миелоидным лейкозом

подробнее
Завершено

APL2-307 №APL2-307

APL2-307"" APL2-307 "Многоцентровое открытое нерандомизированное продолжение исследования в целях оценки безопасности и эффективности препарата Пегцетакоплан при долгосрочном применении для лечения пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ)

Пациентов: 2
Организаций: 2
Исследователей: 2
ClinicalTrials.gov Pegcetacoplan Long Term Safety and Efficacy Extension Study
РКИ № 705 от 12 декабря 2019 г.
Препарат: APL-2 (Пегцетакоплан)
Разработчик: «Апеллис Фармасьютикалс, Инк.»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 января 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: США
CRO: БиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ, 105005, Москва, Набережная Академика Туполева, д. 15, стр. 2, офис 511, Россия
Протокол № APL2-307 №APL2-307

Это продолжение исследования направлено на продолжение оценки безопасности и эффективности препарата APL-2 при долгосрочном применении пациентами с НПГ. Задачи данного исследования заключаются в следующем: 1. Оценить безопасность препарата APL-2 при долгосрочном применении пациентами с НПГ; 2. Оценить эффективность препарата APL-2 при долгосрочном применении пациентами с НПГ.

подробнее
Завершено

№192024-093

192024-093 "Сравнение биматопроста с замедленным высвобождением и селективной лазерной трабекулопластики у пациентов с открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией

Пациентов: 50
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov Comparison of Bimatoprost Sustained Release (SR) to Selective Laser Trabeculoplasty (SLT) in Adults With Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension
РКИ № 700 от 10 декабря 2019 г.
Препарат: Биматопрост SR (с замедленным высвобождением)
Разработчик: Аллерган Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 10 декабря 2019 г.
Окончание: 30 июня 2021 г.
Страна: Великобритания
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия
Протокол № №192024-093

Оценка эффективности и безопасности Биматопроста SR у пациентов с открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией

подробнее
Прекращено

№ MS200527_0074

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, контролируемое активным препаратом, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с интерфероном бета-1а (Авонекс®) у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом

Пациентов: 134
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 683 от 29 ноября 2019 г.
Препарат: M2951/ MSC2364447C (Эвобрутиниб)
Разработчик: Мерк Хелскеа КГаА
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 декабря 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Германия
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № № MS200527_0074

Оценка эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с интерфероном бета-1а (Авонекс®) у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом

подробнее