РКИ № | 28 от 27 января 2020 г. |
Препарат: | ABBV-951 (Карбидопа + Леводопа) |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 января 2020 г. |
Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 000000, г Москва, г 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1,, Россия |
Протокол № | M15-741 № M15-741 |
Оценка безопасности и переносимости ABBV-951 у пациентов с болезнью Паркинсона
подробнееРКИ № | 102 от 27 января 2020 г. |
Препарат: | РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс) |
Разработчик: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген") |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 27 января 2020 г. |
Окончание: | 30 декабря 2023 г. |
Страна: | ~ |
CRO: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген", 115088, г Москва, г Москва, ул Дубровская 1-я, дом 15 строение 2, Россия |
Протокол № | № НДГ-П-III-00-031/2017 |
Изучению эффективности и безопасности препарата Релатокс® у пациентов с нейрогенным мочевым пузырем
подробнееРКИ № | 21 от 22 января 2020 г. |
Препарат: | OTC-BRD-0119 (бринзоламид + тимолол) |
Разработчик: | АО "Отисифарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 января 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Отисифарм", 123112, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 12, помещение II, комната 29, ~ |
Протокол № | № OTC-BRD-0119 |
Оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата OTC-BRD-0119 у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой с офтальмогипертензией
подробнееРКИ № | 739 от 27 декабря 2019 г. |
Препарат: | GNR-051 (моноклональное антитело подкласса IgG2 против PD-1 рецептора) |
Разработчик: | АО "ГЕНЕРИУМ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 27 декабря 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "ГЕНЕРИУМ", 000000, обл Владимирская, г 601125, Владимирская область, Петушинский район, поселок Вольгинский, ул. Заводская, строение 273,, Россия |
Протокол № | APD-SMG-I №APD-SMG-I |
Оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препарата GNR-051 в возрастающих дозах у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций
подробнееРКИ № | 742 от 27 декабря 2019 г. |
Препарат: | Непафенак-Оптик (непафенак) |
Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 января 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", 000000, Респ Башкортостан, г 450077, Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28,, Россия |
Протокол № | № PHS-NC-0319 |
Оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Непафенак-Оптик в сравнении с препаратом Неванак® у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты
подробнееРКИ № | 738 от 26 декабря 2019 г. |
Препарат: | Секстафаг® Пиобактериофаг поливалентный |
Разработчик: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген") |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 26 декабря 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | РФ |
CRO: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген", 115088, г Москва, г Москва, ул Дубровская 1-я, дом 15 строение 2, Россия |
Протокол № | №ПЦР-П-IV-ПМ-001/2019 |
Оценка безопасности и эффективности препарата Секстафаг® у пациентов с неосложненным рецидивирующим циститом
подробнееРКИ № | 734 от 25 декабря 2019 г. |
Препарат: | NUC-1031 (Фосгемцитабина палабенамид, Ацеларин®) |
Разработчик: | НуКана плс |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 декабря 2019 г. |
Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | №NuTide |
Изучение клинической активности и переносимости препарата NUC-1031 у пациентов с ранее не леченным местнораспространенным или метастатическим раком желчных путей
подробнееРКИ № | 724 от 19 декабря 2019 г. |
Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475); Олапариб (МК-7339) |
Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 декабря 2019 г. |
Окончание: | 30 июля 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | № МК-7339-005 |
Оценка применения пембролизумаба и олапариба у пациентов с распространенной формой мелкоклеточного рака легкого
подробнееРКИ № | 718 от 18 декабря 2019 г. |
Препарат: | Гефапиксант (MK-7264) |
Разработчик: | Мерк Шарп и Доум ЛЛК (дочернее подразделение Мерк и Ко., Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 18 декабря 2019 г. |
Окончание: | 10 февраля 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | №MK-7264-042 |
Изучение эффективности и безопасности гефапиксанта у женщин с хроническим кашлем и стрессовым недержанием мочи
подробнееРКИ № | 716 от 18 декабря 2019 г. |
Препарат: | Гефапиксант (MK-7264) |
Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 18 декабря 2019 г. |
Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | №MK-7264-043 |
Изучение эффективности и безопасности гефапиксанта у взрослых участников с недавно начавшимся хроническим кашлем
подробнее