РКИ № | 368 от 24 июля 2020 г. |
Препарат: | Асунерцепт (APG101) |
Разработчик: | Аподженикс АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 24 июля 2020 г. |
Окончание: | 31 марта 2023 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Эс-Си-Ти», 197342, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Белоостровская, дом 17 лит.А кв. 410, Россия |
Протокол № | №APG101_CD_017 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Асунерцепт у пациентов с тяжёлым течением заболевания COVID-19
подробнееРКИ № | 361 от 23 июля 2020 г. |
Препарат: | Эвобрутиниб (M2951/MSC2364447C) |
Разработчик: | Мерк Хелскеа КГаА |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 октября 2020 г. |
Окончание: | 31 августа 2026 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | MS200527_0082 MS200527_0082 MS200527_0082 №MS200527_0082 |
Оценка эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с терифлуномидом у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 364 от 23 июля 2020 г. |
Препарат: | RO6867461, VEGF-Ang2 (Фарицимаб, Фарицимаб) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 июля 2020 г. |
Окончание: | 30 июля 2024 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | №GR41984 |
Оценка эффективности и безопасности Фарицимаба у пациентов с макулярным отеком вследствие окклюзии ветви вены сетчатки
подробнееРКИ № | 362 от 23 июля 2020 г. |
Препарат: | RO6867461 (Фарицимаб, Фарицимаб) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 июля 2020 г. |
Окончание: | 30 июля 2024 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | №GR41986 |
Оценка эффективности и безопасности Фарицимаба у пациентов с макулярным отеком вследствие окклюзии центральной вены сетчатки или гемиретинальной венозной окклюзии
подробнееРКИ № | 345 от 21 июля 2020 г. |
Препарат: | Ранибизумаб (GNR-067) |
Разработчик: | Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 июля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ", 601125, обл Владимирская, р-н Петушинский, п Вольгинский, ул Заводская, дом - строение 273, Россия |
Протокол № | RBS-AMD-III RBS-AMD-III RBS-AMD-III RBS-AMD-III RBS-AMD-III №RBS-AMD-III |
Изучение эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата GNR-067 в сравнении с препаратом Луцентис у пациентов с неоваскулярной (влажной) формой возрастной макулярной дегенерации
подробнееРКИ № | 337 от 17 июля 2020 г. |
Препарат: | Деразантиниб (BAL087, ARQ 087) |
Разработчик: | Базилеа Фармасьютика Интернэшнл Лтд., Алшвил |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I-II |
Начало: | 1 августа 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2028 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | №DZB-CS-202 |
Изучения применения деразантиниба в качестве монотерапии и комбинированной терапии в сочетании с паклитакселом, рамуцирумабом или атезолизумабом у пациентов с HER2-негативной аденокарциномой желудка с генетическими аберрациями в гене FGFR
подробнееРКИ № | 334 от 17 июля 2020 г. |
Препарат: | Афлиберцепт (FYB203) |
Разработчик: | Биоэк ГмбХ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 июля 2020 г. |
Окончание: | 1 июля 2023 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | FYB203-03-01 № FYB203-03-01 |
Оценка эффективности и безопасности препарата FYB203 в сравнении с препаратом Эйлеа® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
подробнееРКИ № | 332 от 16 июля 2020 г. |
Препарат: | HLX10 (рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело к PD-1) |
Разработчик: | «Шанхай Хенлиус Биотек, Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 июля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Китай |
CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23 кв. 7 этаж, Россия |
Протокол № | HLX10-005-SCLC301 №HLX10-005-SCLC301 |
Оценка клинической эффективности и безопасности HLX10 в комбинации с химиотерапией у ранее нелеченных пациентов с распространенной формой мелкоклеточного рака легкого
подробнееРКИ № | 328 от 15 июля 2020 г. |
Препарат: | HLX10 (рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело к РD-1) |
Разработчик: | «Шанхай Хенлиус Биотек, Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 июля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Китай |
CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23 кв. 7 этаж, Россия |
Протокол № | № HLX10-004-NSCLC303 |
Оценка эффективности HLX10 + химиотерапия в сравнении с химиотерапией в качестве терапии первой линии у пациентов с местнораспространенным или метастатическим плоскоклеточным НМРЛ
подробнееРКИ № | 316 от 8 июля 2020 г. |
Препарат: | PF-114 (, PF-114) |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 июля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия |
Протокол № | PF-114-02 PF-114-02 PF-114-02 PF-114-02 PF-114-02 №PF-114-02 |
Оценка эффективности и безопасности препарата PF-114 в сравнении с иматинибом при лечении взрослых пациентов с положительным по филадельфийской хромосоме хроническим миелоидным лейкозом
подробнее