РКИ № | 509 от 9 сентября 2019 г. |
Препарат: | Глатирамера ацетат Депо (ГА Депо) |
Разработчик: | Мапи Фарма Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 сентября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Израиль |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
Протокол № | №Mapi GA Depot Phase III – 001 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата ГА Депо у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза
подробнееРКИ № | 490 от 5 сентября 2019 г. |
Препарат: | GSK2831781 |
Разработчик: | «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед» (GlaxoSmithKline Research & Development Limited) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 5 сентября 2019 г. |
Окончание: | 2 сентября 2022 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биомапас", 125009, г Москва, г Москва, ул Воздвиженка, дом 10кв. ЭТ 3 ОФ 350 РМ 5, Россия |
Протокол № | №204869 |
Изучение безопасности, переносимости, эффективности, фармакокинетики, фармакодинамики и зависимости ответной реакции от дозы при многократном введении моноклональных антител к клеткам с LAG3-положительным фенотипом (GSK2831781) у больных активным язвенным колитом
подробнееРКИ № | 495 от 5 сентября 2019 г. |
Препарат: | Акалабрутиниб (ACP-196) (Акалабрутиниб, Акалабрутиниб) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 5 сентября 2019 г. |
Окончание: | 15 июня 2025 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | D8220C00008 D8220C00008 D8220C00008 №D8220C00008 |
Оценка безопасности и переносимости терапии Акалабрутинибом у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом
подробнееРКИ № | 492 от 5 сентября 2019 г. |
Препарат: | Мирикизумаб (LY3074828) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 сентября 2019 г. |
Окончание: | 16 июля 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | № I6T-MC-AMAM |
Оценка эффективности и безопасности Мирикизумаба у пациентов с болезнью Крона средне-тяжелой или тяжелой степени
подробнееРКИ № | 484 от 4 сентября 2019 г. |
Препарат: | F901318 (Олорофим, Олорофим) |
Разработчик: | Ф2Г Биотек ГмбХ (FN 483749 x) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 4 сентября 2019 г. |
Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | №F901318/0032 |
Оценка эффективности лекарственного препарата F901318 для лечения инвазивных грибковых инфекций, вызванных Lomentospora prolificans, Scedosporium spp., Aspergillus spp. и прочими устойчивыми грибками
подробнееРКИ № | 488 от 4 сентября 2019 г. |
Препарат: | Надофараген фираденовек (rAd-IFN) |
Разработчик: | Тризелл Лтд |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 сентября 2019 г. |
Окончание: | 30 апреля 2024 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "Медпейс", 190000, г.Санкт-Петербург, переулок Гривцова, дом 4, литер А, офис 504, Россия |
Протокол № | RAd-IFN-MM-301 rAd-IFN-MM-301 №rAd-IFN-MM-301 |
Оценка эффективности и безопасности интраплеврального введения интерферона Альфа-2b (rAd-IFN), доставляемого аденовирусом, в комбинации с целекоксибом и гемцитабином у пациентов со злокачественной мезотелиомой плевры
подробнееРКИ № | 476 от 30 августа 2019 г. |
Препарат: | ModraDoc006/r (Доцетаксел (ModraDoc006); Норвир (Ритонавир, r) |
Разработчик: | Модра Фармасьютикалс |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 30 августа 2019 г. |
Окончание: | 1 апреля 2022 г. |
Страна: | Нидерланды |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | №M18MDP |
Оценка эффективности и переносимости ModraDoc006/r у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы, пригодных для лечения таксанами
подробнееРКИ № | 464 от 22 августа 2019 г. |
Препарат: | M7824 (Бинтрафусп альфа, MSB0011359C) |
Разработчик: | Мерк КГаА |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 22 августа 2019 г. |
Окончание: | 20 июля 2027 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | №MS200647_0005 |
Оценка выживаемости без прогрессирования заболевания у пациентов с неоперабельным немелкоклеточным раком легкого, получающих препарат M7824.
подробнееРКИ № | 456 от 19 августа 2019 г. |
Препарат: | Биматопрост с замедленным высвобождением (SR) |
Разработчик: | ЭббВи Инк (AbbVie Inc.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 августа 2019 г. |
Окончание: | 13 июня 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~ |
Протокол № | №1698-302-007 |
Оценка безопасности и эффективности долгосрочного применения препарата Биматопрост с замедленным высвобождением у пациентов с открытоугольной глаукомой или глазной гипертензией
подробнееРКИ № | 441 от 9 августа 2019 г. |
Препарат: | Канакинумаб (ACZ885) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 9 августа 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | №CACZ885V2201C |
Сравнение эффективности Канакинумаба и Пембролизумаба в виде монотерапии либо в их комбинации при неоадъювантной терапии у пациентов с резектабельным немелкоклеточным раком легкого
подробнее