РКИ № | 124 от 14 марта 2019 г. |
Препарат: | Вобэнзим |
Разработчик: | Мукос Эмульсионс ГмбХ |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 14 марта 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "Атриум Инновейшенс РУС", 121059, г. Москва, ул. Киевская, д. 14, стр. 1, офис 01, Россия |
Протокол № | VZM-III-08-2018 VZM-III-08-2018 №VZM-III-08-2018 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Вобэнзим в составе комплексной терапии у пациенток с обострением хронического рецидивирующего неосложненного цистита
подробнееРКИ № | 116 от 11 марта 2019 г. |
Препарат: | OTC-NPN-0118 (Напроксен + Дифенгидрамин) |
Разработчик: | Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм») |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 марта 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм»), 123317, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, ~ |
Протокол № | № OTC-NPN-0118 |
Изучение эффективности и безопасности препарата OTC-NPN-0118 в сравнении с препаратами Налгезин® и Мигренол® ПМ у пациентов с неспецифическим болевым синдромом в пояснично-крестцовом отделе позвоночника
подробнееРКИ № | 111 от 7 марта 2019 г. |
Препарат: | Будесонид |
Разработчик: | Д-р Фальк Фарма ГмбХ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 марта 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
Протокол № | №BUX-4/UCA |
Оценка эффективности и безопасности дополнительной терапии будесонидом 9 мг в форме капсул по сравнению с будесонидом 6 мг в форме капсул и будесонидом-MMX® 9 мг в форме таблеток у пациентов с язвенным колитом, рефрактерным к стандартной терапии месалазином
подробнееРКИ № | 105 от 5 марта 2019 г. |
Препарат: | Биматопрост (T4032) |
Разработчик: | Лаборатуар ТЕА |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 марта 2019 г. |
Окончание: | 30 апреля 2021 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | ООО «ОСТ Рус», 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия |
Протокол № | № LT4032-301 |
Оценка эффективности и безопасности препарата T4032 в сравнении с препаратом Люмиган® у пациентов с повышенным внутриглазным давлением или глаукомой
подробнееРКИ № | 82 от 22 февраля 2019 г. |
Препарат: | (Ибрутиниб, Имбрувика) |
Разработчик: | Фармасайкликс ЭлЭлСи |
Тип: | КИ |
Фаза: | I-II |
Начало: | 1 марта 2019 г. |
Окончание: | 5 марта 2026 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Премьер Ресеч", 127106, г. Москва, ул. Гостиничная, д. 3, офис 527, Россия |
Протокол № | PCYC-1146-IM №PCYC-1146-IM |
Оценка безопасности, эффективности и подбор дозы ибрутиниба при лечении хронической реакции «трансплантат против хозяина» (хРТПХ) у детей.
подробнееРКИ № | 66 от 11 февраля 2019 г. |
Препарат: | BCD-148 (Экулизумаб) |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 февраля 2019 г. |
Окончание: | 31 января 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | № BCD-148-2/NOCTURN |
Изучение эффективности и безопасности препаратов BCD-148 и Солирис при их применении для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии
подробнееРКИ № | 58 от 6 февраля 2019 г. |
Препарат: | PLM60 (Митоксантрона гидрохлорид липосомальный) |
Разработчик: | Си Эс Пи Си Жонгкьюи Фармасьютикал Технолоджи (Шицзячжуан) Ко., Лтд., дочерняя компания Си Эс Пи Си Фармасьютикал Груп, Лтд (Си Эс Пи Си) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I-II |
Начало: | 6 февраля 2019 г. |
Окончание: | 30 июня 2022 г. |
Страна: | Китай |
CRO: | ООО "АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ", 197376, г. Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, д. 23, лит. З, Россия |
Протокол № | № CSPC-PLM60-MC-1201 |
Изучение лекарственного препарата PLM60 у пациентов с периферической Т-клеточной лимфомой
подробнееРКИ № | 55 от 5 февраля 2019 г. |
Препарат: | Адцетрис (Брентуксимаб ведотин, SGN-35) |
Разработчик: | Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева" Минздрава России) |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 марта 2019 г. |
Окончание: | 1 ноября 2026 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Московский Филиал "Крокус Медикал БВ" (Нидерланды), 105064, Москва, ул. Казакова, д.6, стр.1, офис 202, Россия |
Протокол № | № BASALT01 |
Изучение Брентуксимаба ведотина как альтернативы аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной формами классической лимфомы Ходжкина
подробнееРКИ № | 47 от 31 января 2019 г. |
Препарат: | Ленватиниб (E7080); Пембролизумаб (MK-3475) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 31 января 2019 г. |
Окончание: | 1 июля 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | MK-7902-006-00 (E7080-G000-315) MK-7902-006-00 (E7080-G000-315) №MK-7902-006-00 (E7080-G000-315) |
Оценка безопасности и эффективности терапии Пеметрексед плюс химиотерапия препаратом платины плюс Пембролизумаб в комбинации с Ленватинибом или без него в качестве терапии первой линии у пациентов с метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
подробнееРКИ № | 42 от 30 января 2019 г. |
Препарат: | Равулизумаб (ALXN1210) |
Разработчик: | Алексион Фармасьютикалс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 марта 2019 г. |
Окончание: | 31 августа 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 1, ~ |
Протокол № | №ALXN1210-PNH-303 |
Изучение не меньшей эффективности равулизумаба, вводимого подкожно, в сравнении с вводимым внутривенно, у взрослых пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией, получающих лечение экулизумабом
подробнее