РКИ № | 432 от 6 августа 2019 г. |
Препарат: | DE-130A (Латанопрост, Катиопрост) |
Разработчик: | Сантен САС |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 августа 2019 г. |
Окончание: | 30 ноября 2022 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | №0130A01SA |
Сравнение безопасности и эффективности препарата DE-130A и Ксалатана® у пациентов с открытоугольной глаукомой или глазной гипертензией
подробнееРКИ № | 385 от 18 июля 2019 г. |
Препарат: | HD204 (Бевацизумаб) |
Разработчик: | Prestige Biopharma Limited |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 июля 2019 г. |
Окончание: | 30 июня 2024 г. |
Страна: | Сингапур |
CRO: | ООО «К-Ресерч», 214019, Россия, Смоленская область, проезд Маршала Конева, дом 29, пом.43, ~ |
Протокол № | SAMSON-II №SAMSON-II |
Сравнение эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата HD204 и препарата Авастин® у пациентов с метастатическим или рецидивирующим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
подробнееРКИ № | 382 от 11 июля 2019 г. |
Препарат: | Этрасимод (APD334) |
Разработчик: | Арена Фармасьютикалс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 июля 2019 г. |
Окончание: | 1 декабря 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | №APD334-302 |
Оценка эффективности и безопасности Этрасимода у пациентов с активной формой неспецифического язвенного колита средней и тяжелой степени тяжести
подробнееРКИ № | 367 от 5 июля 2019 г. |
Препарат: | Этрасимод (APD334) |
Разработчик: | Арена Фармасьютикалс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 июля 2019 г. |
Окончание: | 15 февраля 2027 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | APD334-303 №APD334-303 |
Изучение этрасимода при его применении у пациентов с активной фазой неспецифического язвенного колита средней и тяжелой степени тяжести
подробнееРКИ № | 364 от 5 июля 2019 г. |
Препарат: | Тебипенема пивоксила гидробромид |
Разработчик: | «Сперо Терапьютикс Инкорпорэйтед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 июля 2019 г. |
Окончание: | 31 августа 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | №SPR994-301 |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетических свойств Тебипенема пивоксила гидробромида и Эртапенема при лечении пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей или острым пиелонефритом
подробнееРКИ № | 360 от 3 июля 2019 г. |
Препарат: | Конберцепт |
Разработчик: | Чэнду Канхон Байотекнолоджи Ко., Лтд |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 июля 2019 г. |
Окончание: | 1 июня 2022 г. |
Страна: | Китай |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~ |
Протокол № | № KHB-1802 |
Оценка эффективности и безопасности интравитреальной инъекции конберцепта у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
подробнееРКИ № | 349 от 1 июля 2019 г. |
Препарат: | Этрасимод (APD334) |
Разработчик: | Арена Фармасьютикалс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июля 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | №APD334-301 |
Оценка эффективности и безопасности этрасимода у пациентов с активной формой неспецифического язвенного колита средней и тяжелой степени тяжести
подробнееРКИ № | 348 от 1 июля 2019 г. |
Препарат: | Бролуцизумаб (RTH258) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июля 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | №CRTH258C2302 |
Оценка эффективности и безопасности бролуцизумаба, по сравнению с афлиберцептом, в двух группах взрослых пациентов с нарушением зрения, обусловленным макулярным отёком, вторичным по отношению к окклюзии центральной вены сетчатки
подробнееРКИ № | 322 от 20 июня 2019 г. |
Препарат: | Федратиниб (SAR302503) |
Разработчик: | Импакт Байомедисинз инк., дочерняя компания Селджен Корпорейшн |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 августа 2019 г. |
Окончание: | 20 февраля 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
Протокол № | №FEDR-MF-002 |
Оценить процент пациентов с уменьшением объема селезенки как минимум на 35 % в группе, получающей федратиниб, в сравнении с группой, получающей лучшую доступную терапию (ЛДТ).
подробнееРКИ № | 317 от 18 июня 2019 г. |
Препарат: | NOVA2207 (Циклоспорин, IKERVIS®, Икервис) |
Разработчик: | Сантен САС |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 18 июня 2019 г. |
Окончание: | 30 июля 2023 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | № NVG14L127 |
Изучение эффективности препарата NOVA2207 (Циклоспорин) у пациентов с кератитом тяжелой степени
подробнее