РКИ № | 243 от 14 мая 2019 г. |
Препарат: | (алофаниб, -) |
Разработчик: | ООО "РУСФАРМТЕХ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Ib |
Начало: | 14 мая 2019 г. |
Окончание: | 30 июля 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "РУСФАРМТЕХ", 190121 Санкт-Петербург, набережная канала Грибоедова, 130, литер А, к.409, ~ |
Протокол № | №RPT835GC1B |
Изучение безопасности и фармакокинетики лекарственного препарата Алофаниб у больных метастатическим раком желудка, устойчивым к стандартной лекарственной терапии
подробнееРКИ № | 239 от 13 мая 2019 г. |
Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 мая 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | №867-00 №867-00 №867-00 №867-00 № 867-00 |
Оценка безопасности и эффективности стереотаксической лучевой терапии тела с применением пембролизумаба или без него у функционально неоперабельных пациентов с немелкоклеточным раком легкого I или IIА стадии
подробнееРКИ № | 202 от 22 апреля 2019 г. |
Препарат: | MK-3475 + MK-7339 (Пембролизумаб + Олапариб, Пембролизумаб + Олапариб) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 апреля 2019 г. |
Окончание: | 14 октября 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | MK-7339-010-00 №MK-7339-010-00 |
Изучение пембролизумаба в комбинации с олапарибом по сравнению с абиратерона ацетатом или энзалутамидом у пациентов с метастатическим раком предстательной железы
подробнееРКИ № | 200 от 19 апреля 2019 г. |
Препарат: | Рибоциклиб (LEE011) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 19 апреля 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | № CLEE011A2207 |
Оценка безопасности и эффективности рибоциклиба у женщин с раком молочной железы
подробнееРКИ № | 199 от 19 апреля 2019 г. |
Препарат: | Кабозантиниб (XL184) |
Разработчик: | Экселиксис, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 апреля 2019 г. |
Окончание: | 30 ноября 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
Протокол № | № XL184-311 |
Изучение препарата Кабозантиниб (XL184) у пациентов с дифференцированной карциномой щитовидной железы
подробнееРКИ № | 193 от 16 апреля 2019 г. |
Препарат: | Debio 1347 |
Разработчик: | Дебиофарм Интернэшнл СА |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 16 апреля 2019 г. |
Окончание: | 30 июня 2021 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | № Debio 1347-201 |
Изучение селективного ингибитора пан-FGFR Debio 1347 у пациентов с солидными опухолями
подробнееРКИ № | 194 от 16 апреля 2019 г. |
Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475); Ленватиниб (E7080) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 апреля 2019 г. |
Окончание: | 3 февраля 2027 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | MK-7902-008-00 (E7080-G000-316) MK-7902-008-00 (E7080-G000-316) MK-7902-008-00 (E7080-G000-316) №MK-7902-008-00 (E7080-G000-316) |
Сравнение эффективности и безопасности пембролизумаба в комбинации с ленватинибом по сравнению с доцетакселом у ранее уже получавших лечение пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ) и прогрессированием заболевания после двухкомпонентной химиотерапии на основе препаратов платины и иммунотерапии
подробнееРКИ № | 181 от 10 апреля 2019 г. |
Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 апреля 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | 937-00 937-00 937-00 №937-00 |
Оценка безопасности и эффективности пембролизумаба по сравнению с плацебо в качестве адъювантной терапии у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой и полным радиологическим ответом после хирургической резекции или локальной аблации
подробнееРКИ № | 175 от 10 апреля 2019 г. |
Препарат: | Ro 687-4281/F01 (, RO6874281) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | Ib |
Начало: | 1 мая 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | № BP41054 |
Изучить безопасность, переносимость и противоопухолевую активность препарата RO6874281 в комбинации с пембролизумабом у пациентов с распространенной и/или метастатической меланомой.
подробнееРКИ № | 176 от 10 апреля 2019 г. |
Препарат: | Тислелизумаб (BGB-A317) |
Разработчик: | «БейДжин, Лтд.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 апреля 2019 г. |
Окончание: | 31 октября 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609б г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | BGB-A317-306 №BGB-A317-306 |
Оценка эффективности и безопасности тислелизумаба в сочетании с химиотерапией у пациентов с раком пищевода
подробнее