РКИ № | 164 от 5 апреля 2019 г. |
Препарат: | Рибоциклиб (LEE011, Kisqali®) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 апреля 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | КРОМОС, 119331 ул. Кравченко, д. 18, оф.58, Россия |
Протокол № | №CLEE011O12301C (TRIO033) |
Оценить выживаемость без признаков инвазивного заболевания для рибоциклиба + ЭТ в сравнении с ЭТ у пациентов с гормон рецептор-положительным, HER2-отрицательным ранним раком молочной железы
подробнееРКИ № | 160 от 3 апреля 2019 г. |
Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475); Ленватиниб (E7080) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 апреля 2019 г. |
Окончание: | 12 августа 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | MK-7902-001-01 (E7080-G000-313; ENGOT-EN9) MK-7902-001-01 (E7080-G000-313; ENGOT-EN9) №MK-7902-001-01 (E7080-G000-313; ENGOT-EN9) |
Изучение комбинации Пембролизумаба с Ленватинибом по сравнению с химиотерапией в качестве первой линии терапии для лечения распространённого или рецидивирующего рака эндометрия
подробнееРКИ № | 159 от 3 апреля 2019 г. |
Препарат: | Адаглоксад симоленин (OBI-822)/OBI-821 |
Разработчик: | ОБИ Фарма Инкорпорейтед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 апреля 2019 г. |
Окончание: | 31 июля 2025 г. |
Страна: | Тайвань |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | OBI-822-011 OBI-822-011 №OBI-822-011 |
Определить влияние лечения адаглоксадом симоленином (OBI-822)/OBI-821 на улучшение показателя выживаемости без инвазивного заболевания (ВБИЗ) в популяции исследования.
подробнееРКИ № | 156 от 2 апреля 2019 г. |
Препарат: | Акалабрутиниб (ACP-196) |
Разработчик: | Ацерта Фарма Б.В. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 апреля 2019 г. |
Окончание: | 30 июля 2026 г. |
Страна: | Нидерланды |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | ACE-CL-311 (D8221C00001) № ACE-CL-311 (D8221C00001) |
Оценить эффективность и безопасность акалабрутиниба/венетоклакса по сравнению с химиоиммунотерапией
подробнееРКИ № | 125 от 15 марта 2019 г. |
Препарат: | Кабозантиниб (XL184); Тецентрик® (Атезолизумаб) |
Разработчик: | Экселиксис, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 марта 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
Протокол № | XL184-312 XL184-312 №XL184-312 |
Оценка эффективности кабозантиниба в комбинации c атезолизумабом по сравнению с сорафенибом у пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой, которые ранее не получали системную противоопухолевую терапию
подробнееРКИ № | 80 от 21 февраля 2019 г. |
Препарат: | BCD-217 Моноклональное антитело против CTLA-4 - 5,0 мг Моноклональное антитело против PD-1 - 15,0 мг |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 21 февраля 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | №BCD-217-1/OBERTON |
Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом BCD-217 (анти-CTLA-4 и анти-PD-1) с продолжением терапии препаратом BCD-100 (анти-PD-1) в сравнении с монотерапией препаратом BCD-100 в качестве первой линии терапии пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой
подробнееРКИ № | 65 от 11 февраля 2019 г. |
Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 февраля 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | 630-00 630-00 №630-00 |
Сравнить безрецидивную выживаемость (БРВ) согласно оценке исследователя и подтвержденную биопсией у пациентов, получавших пембролизумаб, и пациентов, получавших плацебо в качестве адъювантной терапии.
подробнееРКИ № | 55 от 5 февраля 2019 г. |
Препарат: | Адцетрис (Брентуксимаб ведотин, SGN-35) |
Разработчик: | Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева" Минздрава России) |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 марта 2019 г. |
Окончание: | 1 ноября 2026 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Московский Филиал "Крокус Медикал БВ" (Нидерланды), 105064, Москва, ул. Казакова, д.6, стр.1, офис 202, Россия |
Протокол № | № BASALT01 |
Изучение Брентуксимаба ведотина как альтернативы аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной формами классической лимфомы Ходжкина
подробнееРКИ № | 38 от 29 января 2019 г. |
Препарат: | Нанотех, 99mTc (Технеция (99mTc) коллоид) |
Разработчик: | ООО "ДИАМЕД" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 января 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ДИАМЕД", 123182, г. Москва, ул. Живописная, 46, Россия |
Протокол № | № № DIA-01-15 |
Оценка диагностической эффективности радиофармацевтического лекарственного препарата «Нанотех, 99mTc» в выявлении «сторожевых» лимфатических узлов при злокачественных опухолях молочной железы
подробнееРКИ № | 34 от 28 января 2019 г. |
Препарат: | Абемациклиб (LY2835219) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 28 января 2019 г. |
Окончание: | 20 марта 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | №I3Y-MC-JPCP |
Оценка влияния приема пищи на переносимость абемациклиба у пациентов с метастатическим раком молочной железы с положительным статусом гормональных рецепторов и отрицательным статусом HER2, получавших предшествующую терапию
подробнее