Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

APD-SMG-I №APD-SMG-I

APD-SMG-I"" APD-SMG-I"" APD-SMG-I"" APD-SMG-I "Многоцентровое открытое мультикогортное исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препарата GNR-051 (АО «ГЕНЕРИУМ», Россия) в возрастающих дозах у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций

Пациентов: 70
Организаций: 13
Исследователей: 15
ClinicalTrials.gov A Phase 1 Study of GNR-051 in Subjects With Advanced Malignancies
РКИ № 739 от 27 декабря 2019 г.
Препарат: GNR-051 (моноклональное антитело подкласса IgG2 против PD-1 рецептора)
Разработчик: АО "ГЕНЕРИУМ"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 27 декабря 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: АО "ГЕНЕРИУМ", 000000, обл Владимирская, г 601125, Владимирская область, Петушинский район, поселок Вольгинский, ул. Заводская, строение 273,, Россия
Протокол № APD-SMG-I №APD-SMG-I

Оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препарата GNR-051 в возрастающих дозах у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций

подробнее
Прекращено

№NuTide

121"" :121"" NuTide:121 "Открытое многоцентровое рандомизированное исследование III фазы препарата NUC-1031 в комбинации с цисплатином по сравнению с гемцитабином в комбинации с цисплатином у пациентов с ранее не леченным местнораспространенным или метастатическим раком желчных путей

Пациентов: 90
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Comparing NUC-1031 Plus Cisplatin to Gemcitabine Plus Cisplatin in Patients With Advanced Biliary Tract Cancer
РКИ № 734 от 25 декабря 2019 г.
Препарат: NUC-1031 (Фосгемцитабина палабенамид, Ацеларин®)
Разработчик: НуКана плс
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 25 декабря 2019 г.
Окончание: 30 сентября 2022 г.
Страна: Великобритания
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № №NuTide

Изучение клинической активности и переносимости препарата NUC-1031 у пациентов с ранее не леченным местнораспространенным или метастатическим раком желчных путей

подробнее
Прекращено

№209229

209229 "«Рандомизированное, двойное слепое, адаптивное исследование II / III фазы препарата GSK3359609 или плацебо в комбинации с пембролизумабом в качестве терапии первой линии PD-L1 позитивного рецидивирующего/метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи

Пациентов: 70
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Study of GSK3359609 and Pembrolizumab in Programmed Death Receptor 1-ligand 1 (PD-L1) Positive Recurrent or Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma
РКИ № 730 от 24 декабря 2019 г.
Препарат: GSK3359609 (гуманизированное моноклональное антитело (IgG4))
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: II-III
Начало: 24 декабря 2019 г.
Окончание: 14 января 2024 г.
Страна: Великобритания
CRO: АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 000000, г Москва, г 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1.,, Россия
Протокол № №209229

Изучение эффективности препарата GSK3359609 у пациентов с плоскоклеточным раком головы и шеи

подробнее
Прекращено

МК-5592-104 №МК-5592-104

МК-5592-104"" МК-5592-104 ""Открытое, несравнительное клиническое исследование 2 фазы для изучения безопасности и эффективности позаконазола (POS, MK-5592) у детей от 2 до <18 лет с инвазивным аспергиллезом

Пациентов: 50
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 713 от 16 декабря 2019 г.
Препарат: MK-5592 (Позаконазол, Позаконазол)
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 16 декабря 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № МК-5592-104 №МК-5592-104

Изучение безопасности и эффективности позаконазола у детей с инвазивным аспергиллезом

подробнее
Проводится

BGB-3111-306 №BGB-3111-306

BGB-3111-306 "Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование фазы 3 для изучения комбинации занубрутиниба (BGB-3111) с ритуксимабом в сравнении с комбинацией бендамустина с ритуксимабом у пациентов с ранее не леченной мантийноклеточной лимфомой, которым не показана трансплантация стволовых клеток

Пациентов: 52
Организаций: 10
Исследователей: 10
ClinicalTrials.gov A Study to Investigate the Efficacy of Zanubrutinib Plus Rituximab Compared With Bendamustine Plus Rituximab in Adults With Previously Untreated Mantle Cell Lymphoma Who Are Ineligible for Stem Cell Transplantation
РКИ № 693 от 5 декабря 2019 г.
Препарат: Занубрутиниб (BGB-3111)
Разработчик: БейДжин, Лтд. (BeiGene, Ltd.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 5 декабря 2019 г.
Окончание: 30 сентября 2026 г.
Страна: США
CRO: Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия
Протокол № BGB-3111-306 №BGB-3111-306

Изучение комбинации занубрутиниба с ритуксимабом в сравнении с комбинацией бендамустина с ритуксимабом у пациентов с ранее не леченной мантийноклеточной лимфомой

подробнее
Прекращено

№CA209-9DW

CA209-9DW "Рандомизированное многоцентровое исследование III фазы по оценке ниволумаба в комбинации с ипилимумабом по сравнению с сорафенибом или ленватинибом в качестве терапии первой линии у пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой

Пациентов: 70
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov A Study of Nivolumab in Combination With Ipilimumab in Participants With Advanced Hepatocellular Carcinoma
РКИ № 684 от 2 декабря 2019 г.
Препарат: BMS-936558 + BMS-734016 (Ниволумаб + Ипилимумаб, Опдиво® + Ервой®)
Разработчик: «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 2 декабря 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: США
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9, Россия
Протокол № №CA209-9DW

Оценка ниволумаба в комбинации с ипилимумабом по сравнению с сорафенибом или ленватинибом у пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой

подробнее
Завершено

№ H3B-6527-G000-101

Многоцентровое, открытое исследование 1-й фазы с целью оценки безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препарата H3B-6527 у пациентов с распространённым гепатоцеллюлярным раком

Пациентов: 100
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov Phase 1 Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of H3B-6527 in Participants With Advanced Hepatocellular Carcinoma
РКИ № 664 от 21 ноября 2019 г.
Препарат: H3B-6527
Разработчик: Аш-3 Байомедисин Инк (подразделение компании «Эйсай Ко. Лимитед» по научной деятельности в США)
Тип: ММКИ
Фаза: I
Начало: 1 декабря 2019 г.
Окончание: 30 июня 2022 г.
Страна: США
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол № № H3B-6527-G000-101

Оценка безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препарата H3B-6527 у пациентов с распространённым гепатоцеллюлярным раком

подробнее
Проводится

EFC15858 EFC15858 №EFC15858

EFC15858"" EFC15858"" EFC15858"" EFC15858 "Рандомизированное открытое исследование 3 фазы по изучению SAR408701 в сравнении с Доцетакселом у ранее леченных пациентов с CEACAM5 позитивным метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого

Пациентов: 100
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov SAR408701 Versus Docetaxel in Previously Treated, Carcinoembryonic Antigen-related Cell Adhesion Molecule 5 (CEACAM5) Positive Metastatic Non-squamous Non-small-cell Lung Cancer Patients
РКИ № 631 от 31 октября 2019 г.
Препарат: SAR408701
Разработчик: Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 31 октября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~
Протокол № EFC15858 EFC15858 №EFC15858

Изучению SAR408701 в сравнении с Доцетакселом у ранее леченных пациентов с CEACAM5 позитивным метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого

подробнее
Проводится

MK-3475-587 MK-3475-587 MK-3475-587

Многоцентровое открытое исследование 3 фазы для оценки долгосрочной безопасности и эффективности у пациентов, в настоящее время получающих лечение или участвующих в периоде последующего наблюдения в исследованиях с применением пембролизумаба

Пациентов: 200
Организаций: 40
Исследователей: 45
РКИ № 628 от 30 октября 2019 г.
Препарат: MK-3475 + MK-7902/E7080 (Пембролизумаб + Ленватиниб, Пембролизумаб + Ленватиниб)
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 30 октября 2019 г.
Окончание: 15 июня 2027 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № MK-3475-587 MK-3475-587 MK-3475-587

Изучение долгосрочной безопасности и эффективности пембролизумаба у пациентов с распространенными опухолями

подробнее
Прекращено

№BCD-100-6/VIVACE

BCD-100-6/VIVACE "Многоцентровое рандомизированное открытое клиническое исследование эффективности и безопасности пролголимаба в сочетании с химиолучевой терапией и BCD-217 с переходом на пролголимаб в сочетании с химиолучевой терапией в сравнении с химиолучевой терапией у пациенток с местнораспространенным раком шейки матки

Пациентов: 492
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 624 от 29 октября 2019 г.
Препарат: Пролголимаб (BCD-100) + BCD-217
Разработчик: ЗАО "БИОКАД"
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 29 октября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", 000000, г Санкт-Петербург, г 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А.,, Россия
Протокол № №BCD-100-6/VIVACE

Оценка эффективности и безопасности пролголимаба в сочетании с химиолучевой терапией (ХЛТ) и BCD-217 с переходом на пролголимаб в сочетании с ХЛТ в сравнении с ХЛТ у пациенток с местнораспространенным раком шейки матки (РШМ)

подробнее