РКИ № | 693 от 5 декабря 2019 г. |
Препарат: | Занубрутиниб (BGB-3111) |
Разработчик: | БейДжин, Лтд. (BeiGene, Ltd.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 декабря 2019 г. |
Окончание: | 30 сентября 2026 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | BGB-3111-306 №BGB-3111-306 |
Изучение комбинации занубрутиниба с ритуксимабом в сравнении с комбинацией бендамустина с ритуксимабом у пациентов с ранее не леченной мантийноклеточной лимфомой
подробнееРКИ № | 684 от 2 декабря 2019 г. |
Препарат: | BMS-936558 + BMS-734016 (Ниволумаб + Ипилимумаб, Опдиво® + Ервой®) |
Разработчик: | «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 декабря 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9, Россия |
Протокол № | №CA209-9DW |
Оценка ниволумаба в комбинации с ипилимумабом по сравнению с сорафенибом или ленватинибом у пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой
подробнееРКИ № | 664 от 21 ноября 2019 г. |
Препарат: | H3B-6527 |
Разработчик: | Аш-3 Байомедисин Инк (подразделение компании «Эйсай Ко. Лимитед» по научной деятельности в США) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 1 декабря 2019 г. |
Окончание: | 30 июня 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | № H3B-6527-G000-101 |
Оценка безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препарата H3B-6527 у пациентов с распространённым гепатоцеллюлярным раком
подробнееРКИ № | 631 от 31 октября 2019 г. |
Препарат: | SAR408701 |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 31 октября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | EFC15858 EFC15858 №EFC15858 |
Изучению SAR408701 в сравнении с Доцетакселом у ранее леченных пациентов с CEACAM5 позитивным метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
подробнееРКИ № | 628 от 30 октября 2019 г. |
Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 октября 2019 г. |
Окончание: | 15 июня 2027 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | MK-3475-587 MK-3475-587 MK-3475-587 |
Изучение долгосрочной безопасности и эффективности пембролизумаба у пациентов с распространенными опухолями
подробнееРКИ № | 624 от 29 октября 2019 г. |
Препарат: | Пролголимаб (BCD-100) + BCD-217 |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 29 октября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 000000, г Санкт-Петербург, г 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А.,, Россия |
Протокол № | №BCD-100-6/VIVACE |
Оценка эффективности и безопасности пролголимаба в сочетании с химиолучевой терапией (ХЛТ) и BCD-217 с переходом на пролголимаб в сочетании с ХЛТ в сравнении с ХЛТ у пациенток с местнораспространенным раком шейки матки (РШМ)
подробнееРКИ № | 615 от 24 октября 2019 г. |
Препарат: | (, CV8102) |
Разработчик: | КьюрВак АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 1 января 2020 г. |
Окончание: | 31 марта 2023 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО «К-Ресерч», 214019, Россия, Смоленская область, проезд Маршала Конева, дом 29, пом.43, ~ |
Протокол № | №CV-8102-008 |
• установить максимальную переносимую дозу (МПД) и рекомендуемую дозу (РД) (в указанном порядке) для препарата CV8102 при внутриопухолевом (в/о) введении в режиме монотерапии. • установить МПД и рекомендуемую дозу для комбинации (РДК) при в/о введении препарата CV8102 в сочетании со стандартной дозой антагониста белка 1 программируемой смерти клеток (анти-PD-1). • оценить и охарактеризовать переносимость и профиль безопасности препарата CV8102 при в/о введении в режиме монотерапии и в сочетании с антагонистом PD-1.
подробнееРКИ № | 604 от 16 октября 2019 г. |
Препарат: | RO5541267 + RO4876646 (Атезолизумаб + Бевацизумаб, Тецентрик + Авастин) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 октября 2019 г. |
Окончание: | 30 июня 2028 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | WO41535 WO41535 WO41535 WO41535 №WO41535 |
Оценка эффективности и безопасности терапии атезолизумабом и бевацизумабом у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой
подробнееРКИ № | 592 от 9 октября 2019 г. |
Препарат: | Рибоциклиб (LEE011) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 9 октября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | №CLEE011A3201C |
Изучение комбинации рибоциклиба с гозерелина ацетатом и эндокринной терапией по сравнению с химиотерапией у находящихся в пременопаузе или перименопаузе пациенток с неоперабельным местнораспространённым или метастатическим раком молочной железы
подробнееРКИ № | 554 от 23 сентября 2019 г. |
Препарат: | SAR439859 |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 23 сентября 2019 г. |
Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | №ACT16105 |
Определить, способствует ли прием SAR439859 внутрь в дозе 400 мг повышению выживаемости без прогрессирования (ВБП) по сравнению с эндокринной монотерапией, выбранной врачом, у участниц с метастатическим или местнораспространенным раком молочной железы.
подробнее