Государственное автономное учреждение здравоохранения Московской области «Центральная городская клиническая больница г. Реутов»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

HIV-VM1500ALAI-01

Открытое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики однократных и многократных возрастающих доз препарата VM-1500A-LAI у здоровых добровольцев

Пациентов: 75
Организаций: 4
Исследователей: 4
ClinicalTrials.gov Study to Evaluate Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of VM-1500A-LAI Single and Multiple Ascending Doses in Healthy Subjects
РКИ № 67 от 13 февраля 2019 г.
Препарат: VM-1500A-LAI
Разработчик: ООО «Вириом»
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 13 февраля 2019 г.
Окончание: 30 сентября 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО «Вириом», 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, дом 2а, корпус 1, ~
Протокол № HIV-VM1500ALAI-01

Оценка безопасности и переносимости препарата VM-1500A-LAI при однократном и многократном введении в возрастающих дозах здоровым добровольцам.

подробнее
Завершено

HIV-VM1500-08

Открытое исследование фармакокинетики, межлекарственных взаимодействий и безопасности совместного приема препарата ЭЛПИДА® и других лекарственных препаратов у здоровых добровольцев

Пациентов: 112
Организаций: 2
Исследователей: 2
ClinicalTrials.gov Pharmacokinetics Study to Evaluate Drug-Drug Interactions and Safety of Elpida® in Co-Administration With Other Drugs
РКИ № 526 от 16 октября 2018 г.
Препарат: ЭЛПИДА® (элсульфавирин натрия)
Разработчик: ООО "Вириом"
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 1 ноября 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол № HIV-VM1500-08

Изучение фармакокинетики, межлекарственных взаимодействий и безопасности совместного приема препарата ЭЛПИДА® и других лекарственных препаратов у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

MMH-AN-005

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности Анаферона в лечении острых респираторных вирусных инфекций

Пациентов: 204
Организаций: 22
Исследователей: 23
ClinicalTrials.gov Clinical Trial of Efficacy and Safety of Anaferon in the Treatment of Acute Respiratory Viral Infections
РКИ № 356 от 24 июля 2018 г.
Препарат: Анаферон
Разработчик: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Тип: КИ
Фаза: IV
Начало: 1 августа 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия
Протокол № MMH-AN-005

Получение дополнительных данных по эффективности и безопасности препарата Анаферон в лечении острых респираторных вирусных инфекций.

подробнее
Завершено

BEPI-t-CT-01

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) с адаптивным дизайном исследуемого препарата (фиксированной комбинации бетагистина дигидрохлорид + пирацетам (24 мг + 800 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО «Биннофарм», Россия) и комбинации препаратов сравнения Бетасерк® (бетагистина дигидрохлорид, 24 мг, таблетки, Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) и Ноотропил® (пирацетам, 800 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ЮСБ Фарма С.А., Бельгия) у здоровых добровольцев при однократном пероральном натощак

Пациентов: 44
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 239 от 24 мая 2018 г.
Препарат: Бетагистин + Пирацетам
Разработчик: АО "Биннофарм"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 24 мая 2018 г.
Окончание: 30 ноября 2020 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Биннофарм", г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова,д. 3, стр. 1, Россия
Протокол № BEPI-t-CT-01

Изучение сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности с последующим выводом о биоэквивалентности Исследуемого препарата (АО «Биннофарм», Россия) и комбинации препаратов сравнения

подробнее
Завершено

HIV-VM1500FDC-01

Открытое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата VM-1500FDC (ООО «Вириом», Россия) и препаратов Элпида® (ООО «Вириом», Россия) и Трувада® (Гилеад Сайенсиз Айелэнд Юси, Великобритания) при их совместном приеме однократно натощак у здоровых добровольцев

Пациентов: 280
Организаций: 2
Исследователей: 2
ClinicalTrials.gov Comparative Study of PK and BE of VM-1500FDC (Fixed-dose Combination) and Elpida® With Truvada® сo-administrated 1 Daily Fasting in Healthy Subjects
РКИ № 224 от 15 мая 2018 г.
Препарат: VM-1500FDC (тенофовир+элсульфавирин+эмтрицитабин)
Разработчик: ООО «Вириом»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 15 мая 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО «Вириом», 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, дом 2а, корпус 1, ~
Протокол № HIV-VM1500FDC-01

Оценить биоэквивалентность препарата VM-1500FDC [T] по отношению к препаратам Элпида® и Трувада® при их совместном приеме [R] однократно натощак у здоровых добровольцев.

подробнее
Завершено

17-66/R

Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности исследуемого препарата Доксиламин (15 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО «КРКА д. д., Ново место», Словения) и препарата сравнения Донормил® (доксиламин, 15 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, УПСА САС, Франция) после однократного перорального приема здоровыми добровольцами женского и мужского пола натощак

Пациентов: 70
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 5 от 12 января 2018 г.
Препарат: Доксиламин
Разработчик: АО "КРКА, д.д., Ново место"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 12 января 2018 г.
Окончание: 30 октября 2019 г.
Страна: Словения
CRO: ООО "КРКА-РУС", 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50, Россия
Протокол № 17-66/R

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалетности препарата Доксиламин и Донормил® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

ПАН-05-01-2016

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препарата Пантокальцин®, раствор для приема внутрь, 150 мг/мл (ПАО «Валента Фарм») и Пантогам®, сироп, 100 мг/мл (ООО «ПИК-ФАРМА») у здоровых добровольцев

Пациентов: 60
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 409 от 28 июля 2017 г.
Препарат: Пантокальцин® (Гопантеновая кислота)
Разработчик: Публичное акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ПАО "Валента Фарм")
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 28 июля 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Публичное акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ПАО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия
Протокол № ПАН-05-01-2016

Изучение фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препарата Пантокальцин® и Пантогам® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

MMH-KOL-003

Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Колофорт в лечении пациентов с функциональной диспепсией

Пациентов: 370
Организаций: 37
Исследователей: 39
ClinicalTrials.gov Clinical Trial of Efficacy and Safety of Kolofort in Functional Dyspepsia Patients
РКИ № 161 от 22 марта 2017 г.
Препарат: Колофорт
Разработчик: ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»
Тип: КИ
Фаза: IV
Начало: 1 апреля 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия
Протокол № MMH-KOL-003

Получение дополнительных данных по эффективности и безопасности препарата Колофорт у больных с функциональной диспепсией.

подробнее
Проводится

MOXA-10/2015

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование не меньшей эффективности и безопасности препарата «Моксиофтан» капли глазные, 5 мг/мл, 5 мл (производитель – ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия.) и зарегистрированного препарата-сравнения «Вигамокс» капли глазные, 5мг/мл, 5 мл (производитель – «Алкон Лабораториз Инк.», США) в терапии пациентов с бактериальным конъюнктивитом

Пациентов: 220
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 598 от 22 августа 2016 г.
Препарат: Моксиофтан (Моксифлоксацин)
Разработчик: ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 22 августа 2016 г.
Окончание: 15 октября 2018 г.
Страна: Хорватия
CRO: ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Свилно 20, 51000 Риека, Хорватия, Хорватия
Протокол № MOXA-10/2015

Сравнительное изучение эффективности и безопасности препаратов Моксиофтан и Вигамокс у пациентов с бактериальным конъюнктивитом

подробнее
Завершено

HGL-24-05-2016, версия 1.0 от 24.05.2016

HGL-24-05-2016 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированного препарата МИКАФОР, таблетки двухслойные, 80 мг + 12,5 мг («Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.», Индия) в сравнении с препаратом МикардисПлюс®, таблетки, 80 мг + 12,5 мг «Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ», Германия)

Пациентов: 50
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 568 от 9 августа 2016 г.
Препарат: Микафор (Гидрохлоротиазид+Телмисартан)
Разработчик: Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 25 августа 2016 г.
Окончание: 25 мая 2018 г.
Страна: Индия
CRO: ООО "Фарма Групп", 125284, г. Москва, ул. Беговая, д. 13, Россия
Протокол № HGL-24-05-2016, версия 1.0 от 24.05.2016

Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов телмисартана + гидрохлоротиазида – таблетки двухслойные, 80 мг + 12,5 мг МИКАФОР производства “Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.” (Индия) в сравнении с препаратом МикардисПлюс®, таблетки, 80 мг + 12,5 мг («Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ», Германия).

подробнее