Государственное автономное учреждение здравоохранения Московской области «Центральная городская клиническая больница г. Реутов»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

AN-001-051

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнитель-ной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Анастрозол-Акри® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг, производства М.Дж. Биофарм Пвт.Лтд, Индия) и Аримидекс® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг, производства фирмы АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев

Пациентов: 38
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 732 от 22 февраля 2012 г.
Препарат: Анастрозол-Акри®
Разработчик: Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 22 февраля 2012 г.
Окончание: 9 октября 2012 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия
Протокол № AN-001-051

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Анастрозол-Акри® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг, производства М.Дж. Биофарм Пвт.Лтд, Индия) и Аримидекс® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг, производства фирмы АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания)

подробнее
Завершено

№ ПЭ-11-01

Открытое, сравнительное, рандомизированное, проспективное исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата растительного происхождения Пустырника экстракт, таблеток по 0,014 г, производства ООО «Озон», Россия при лечении невротических и вегетативных расстройств у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями

Пациентов: 90
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 733 от 22 февраля 2012 г.
Препарат: Пустырника экстракт
Разработчик: ООО "Озон"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 22 февраля 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Озон", 445351, Россия, г.Жигулевск, ул. Песочная, 11., Россия
Протокол № № ПЭ-11-01

Изучить эффективность, безопасность и переносимость препарата Пустырника экстракт, производства ООО «Озон» (Россия) при лечении невротических и вегетативных расстройств у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями - артериальной гипертензией I-II cтепени, ИБС, постинфарктным кардиосклерозом, стенокардией напряжения I-III функционального класса.

подробнее
Завершено

AN-001-052

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Летрозол-Акри® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг, производства М.Дж. Биофарм Пвт.Лтд, Индия) и Фемара® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг, производства фирмы Новартис Фарма Штейн АГ, Штейн, Швейцария) у здоровых добровольцев

Пациентов: 38
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 677 от 31 января 2012 г.
Препарат: Летрозол-Акри
Разработчик: Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 февраля 2012 г.
Окончание: 1 августа 2012 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия
Протокол № AN-001-052

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Летрозол-акри и Фемара

подробнее
Завершено

Ess-01/11

Проспективное, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов «Эсфолин» (ООО «Озон», Россия) и «Эссенциале® форте Н» (А.Наттерманн энд Сие. ГмбХ, Германия) у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени в стадии стеатоза или стеатогепатита

Пациентов: 60
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 577 от 19 декабря 2011 г.
Препарат: (фосфолипиды, Эсфолин)
Разработчик: ООО "Озон"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 16 декабря 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Озон", 445351, Россия, г.Жигулевск, ул. Песочная, 11., Россия
Протокол № Ess-01/11

Доказать терапевтическую эквивалентность препаратов «Эсфолин» (ООО «Озон», Россия) и «Эссенциале® форте Н (А.Наттерманн энд Сие. ГмбХ, Германия) при лечении пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени в стадии стеатоза или стеатогепатита.

подробнее
Завершено

11-11/R

Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Таниз® ЭРАС (тамсулозина гидрохлорид, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 0,4 мг, производства ООО «КРКА-РУС», Россия) и препарата Омник® Окас® (тамсулозина гидрохлорид, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые оболочкой, 0,4 мг, производства Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев

Пациентов: 35
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 527 от 1 декабря 2011 г.
Препарат: Таниз® ЭРАС (Тамсулозин)
Разработчик: ООО "КРКА-РУС"
Тип: РКИ
Фаза: IV
Начало: 1 декабря 2011 г.
Окончание: 3 июня 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "КРКА-РУС", 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50., Россия
Протокол № 11-11/R

Доказать биоэквивалентность препарата Таниз® ЭРАС и препарата Омник® Окас® после однократного приема внутрь

подробнее
Проводится

11-16/R

Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Амлодипин + Валсартан & (амлодипин + валсартан, 10 мг + 160 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ООО «КРКА-РУС», Россия) и препарата Эксфорж® (амлодипин + валсартан, 10 мг + 160 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Новартис Фарма АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев

Пациентов: 60
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 520 от 29 ноября 2011 г.
Препарат: Валодип (Амлодипин + Валсартан)
Разработчик: ООО "КРКА-РУС"
Тип: РКИ
Фаза: IV
Начало: 29 ноября 2011 г.
Окончание: 3 июня 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "КРКА-РУС", 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50., Россия
Протокол № 11-16/R

Доказать биоэквивалентность препарата Амлодипин + Валсартан и зарегистрированного на территории Российской Федерации препарата Эксфорж® после однократного приема внутрь

подробнее
Завершено

11-09/R

Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Вальсакор® (валсартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 320 мг, производства КРКА, д.д., Ново Место, Словения) и препарата Диован® (валсартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 320 мг, производства Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев

Пациентов: 60
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 333 от 24 августа 2011 г.
Препарат: Вальсакор
Разработчик: КРКА, д.д., Ново место, Словения
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 29 августа 2011 г.
Окончание: 15 мая 2014 г.
Страна: Словения
CRO: КРКА, д.д., Ново место, Словения, Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Протокол № 11-09/R

Доказать биоэквивалентность препарата Вальсакор® и препарата Диован®, после однократного приема внутрь.

подробнее