| РКИ № | 722 от 17 февраля 2012 г. |
| Препарат: | Фрибона (Ибандроновая кислота) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 1 января 2013 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, Россия |
| Протокол № | № IAT-P7-289 |
Целью данного исследования является сравнение скорости и степени всасывания препарата Фрибона таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (исследуемого препарата) с препаратом Бонвива® таблетки, покрытые оболочкой, 150 мг (препаратом сравнения) после приема 1 таблетки (150 мг) натощак.
подробнее| РКИ № | 705 от 13 февраля 2012 г. |
| Препарат: | Лайткор (Розувастатин) |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН») |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | № |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентсности препаратов розувастатина - Лайткор таблетки, покрытые оболочкой (ОАО "АКРИХИН", Россия) и Крестор таблетки, покрытые оболочкой (“AstraZeneca”,Великобритания)
подробнее| РКИ № | 702 от 10 февраля 2012 г. |
| Препарат: | Метформин |
| Разработчик: | ООО "Озон" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 26 декабря 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Озон", 445351, Россия, г.Жигулевск, ул. Песочная, 11., Россия |
| Протокол № | № MTF-1/20082011 |
Изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Метформин и Глюкофаж
подробнее| РКИ № | 669 от 27 января 2012 г. |
| Препарат: | Моксифлоксацин-Тева |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Ia |
| Начало: | 27 января 2012 г. |
| Окончание: | 1 ноября 2012 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, Россия |
| Протокол № | № 03062011-MOX-001 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Моксифлоксацин-Тева таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль), и Авелокс® таблетки, покрытые оболочкой,400 мг (Байер Хелскэр АГ, Германия).
подробнее| РКИ № | 661 от 24 января 2012 г. |
| Препарат: | Доксазозин-Тева |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Ia |
| Начало: | 24 января 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, Россия |
| Протокол № | № 25032011-DOX-001 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Доксазозин-Тева и Кардура
подробнее| РКИ № | 648 от 20 января 2012 г. |
| Препарат: | МК-0822 (Оданакатиб) |
| Разработчик: | Мерк и Ко., Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 января 2012 г. |
| Окончание: | 14 февраля 2018 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | №018-10 |
Оценить влияние терапии оданакатибом длительностью до 5 лет на риск морфометрически верифицированных переломов позвоночника по сравнению с плацебо. Оценить безопасность и переносимость терапии оданакатибом (в дозе 50 мг, 1 раз в неделю) длительностью до 5 лет по сравнению с плацебо.
подробнее| РКИ № | 641 от 18 января 2012 г. |
| Препарат: | Омепразол-Тева |
| Разработчик: | ООО «Тева» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Ia |
| Начало: | 18 января 2012 г. |
| Окончание: | 1 июня 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия |
| Протокол № | № 08022011-OME-0021 |
Изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Омепразол-Тева и Ультоп
подробнее| РКИ № | 596 от 22 декабря 2011 г. |
| Препарат: | Десмопрессин |
| Разработчик: | ООО "Озон" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 января 2012 г. |
| Окончание: | 26 декабря 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Озон", 445351, Россия, г.Жигулевск, ул. Песочная, 11., Россия |
| Протокол № | № CPM-32-2011 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Десмопрессин, таблетки 0,2 мг, производства ООО «ОЗОН», Россия и Минирин®, таблетки 0,2 мг, производства «Ferring, AB», Швеция
подробнее| РКИ № | 581 от 19 декабря 2011 г. |
| Препарат: | Ампассе® (Гидроксиникотиноилглутамат кальция) |
| Разработчик: | ООО "Тавита" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 10 января 2012 г. |
| Окончание: | 16 мая 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ТАВИТА", 117335, г. Москва, ул. Вавилова, д. 69, Россия |
| Протокол № | № АМП-01 |
Исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата «Ампассе® раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл» у здоровых добровольцев.
подробнее| РКИ № | 578 от 19 декабря 2011 г. |
| Препарат: | Фозиноприл ШТАДА |
| Разработчик: | ЗАО "Макиз-Фарма" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 19 декабря 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ШТАДА ФармДевелопмент, 603950, г.Нижний Новгород, ул.Салганская, 7, Россия |
| Протокол № | № № RU/M/11/10 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов фозиноприла – таблеток 20 мг «Фозиноприл ШТАДА®» производства ЗАО “МАКИЗ-ФАРМА ” (Россия) и таблеток 20 мг «Моноприл®» производства “ Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л ” (Италия).
подробнее