| РКИ № | 160 от 27 июня 2012 г. |
| Препарат: | Леатриса (Хлормадинона ацетат + этинилэстрадиол) |
| Разработчик: | Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 июня 2012 г. |
| Окончание: | 26 июня 2013 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Представительство фирмы ЭСПАРМА ГмбХ (Германия) в РФ, 117246 Москва, Научный проезд д.8, стр.1, офис 341, Россия |
| Протокол № | № CPM-05-2011 |
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированных препаратов Леатриса и Белара
подробнее| РКИ № | 123 от 13 июня 2012 г. |
| Препарат: | VM-1500 |
| Разработчик: | ООО «Вириом» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Ib |
| Начало: | 25 июня 2012 г. |
| Окончание: | 30 июня 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Прудентас", Россия 101000 Москва Кривоколенный переулок 12, строение 1, Россия |
| Протокол № | 02/HIV/2010 |
Изучение безопасности препарата VM-1500 при многократном приеме у здоровых добровольцев Определение фармакокинетического профиля препарата VM-1500 при многократном приеме у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 107 от 6 июня 2012 г. |
| Препарат: | Левотироксин-Тева (Левотироксин натрия) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические Предприятия Лтд |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Ia |
| Начало: | 6 июня 2012 г. |
| Окончание: | 1 ноября 2012 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~ |
| Протокол № | № 14032011-LEV-002 |
1.Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность исследуемого препарата Левотироксин-Тева таблетки 150 мкг производства Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд, Венгрия, по сравнению с референтным препаратом Эутирокс ® таблетки 150 мкг производства Мерк КГаА, Германия. 2.Оценить биоэквивалентность исследуемого препарата и референтного препарата на основе статистического анализа фармакокинетических данных.
подробнее| РКИ № | 102 от 4 июня 2012 г. |
| Препарат: | ВИНИСА 35 (ципротерона ацетат + этинилэстрадиол) |
| Разработчик: | Лаборатории Макорс |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 июня 2012 г. |
| Окончание: | 9 марта 2015 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство фирмы ЭСПАРМА ГмбХ (Германия) в РФ, 117246 Москва, Научный проезд д.8, стр.1, офис 341, Россия |
| Протокол № | № СРМ-01-2012 |
Проспективное, рандомизированное, открытое, перекрестное, сравнительное исследование с однократным введением препарата натощак здоровым добровольцам.
подробнее| РКИ № | 97 от 31 мая 2012 г. |
| Препарат: | Арипипразол-Тева |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Ia |
| Начало: | 31 мая 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~ |
| Протокол № | № 20102011-ARI-001 |
Изучение биоэквивалентности препаратов арипипразола –Арипипразол-Тева и Абилифай®
подробнее| РКИ № | 66 от 22 мая 2012 г. |
| Препарат: | Эпитерра (Леветирацетам) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 мая 2012 г. |
| Окончание: | 1 марта 2013 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул. Шаболовка, д. 10, к. 1 |
| Протокол № | №23032011-LEVE-002 |
Cравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Эпитерра таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг производства Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль, и Кеппра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг производства ЮСБ Фарма С.А., Бельгия.
подробнее| РКИ № | 65 от 22 мая 2012 г. |
| Препарат: | Сиресп (Фенспирид) |
| Разработчик: | Фармацевтический завод «Польфарма» АО |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 мая 2012 г. |
| Окончание: | 1 мая 2013 г. |
| Страна: | Польша |
| CRO: | Представительство Фармацевтического завода "Польфарма" АО, 115054, Россия, г. Москва, Космодамианская набережная, д. 52, корп. 4, ~ |
| Протокол № | № FNPTAB-01 Версия 2.0 от 25 сентября 2011 г. |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов фенспирида – Сиресп и Эреспал®
подробнее| РКИ № | 73 от 22 мая 2012 г. |
| Препарат: | Телфадин® (Фексофенадин) |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН») |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 июня 2012 г. |
| Окончание: | 20 января 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | № Т/Ф-04 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Телфадин® и Телфаст
подробнее| РКИ № | 9 от 4 мая 2012 г. |
| Препарат: | Фелодипин |
| Разработчик: | ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 14 мая 2012 г. |
| Окончание: | 25 октября 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод", 623704, Свердловская обл., г. Берёзовский, ул. Кольцевая, д. 13а, Россия |
| Протокол № | № CPM-03-2011 |
Сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фелодипин (ЗАО “Берёзовский фармацевтический завод”, Россия) и Плендил («AstraZeneca», Швеция)
подробнее| РКИ № | 932 от 28 апреля 2012 г. |
| Препарат: | 6НР |
| Разработчик: | ЗАО "Производственно-коммерческая Ассоциация АЗТ" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 1 июня 2012 г. |
| Окончание: | 1 июля 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Производственно-коммерческая Ассоциация АЗТ", 121552, Москва, 3-я Черепковская д.15-А, Россия |
| Протокол № | № 6НР-1-2011 |
Проведение клинического исследования с целью установления безопасности лекарственного препарата для пациентов из числа здоровых добровольцев и (или) переносимости их этими лицами
подробнее