РКИ № | 157 от 23 марта 2021 г. |
Препарат: | Этрасимод (APD334) |
Разработчик: | Арена Фармасьютикалс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 23 марта 2021 г. |
Окончание: | 31 мая 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | APD334-210 №APD334-210 |
Оценка эффективности и безопасности этрасимода у пациентов с активной формой неспецифического язвенного колита средней степени тяжести
подробнееРКИ № | 93 от 18 февраля 2021 г. |
Препарат: | Митомицин (UGN-102) |
Разработчик: | «ЮроДжен Фарма Лимитед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 февраля 2021 г. |
Окончание: | 31 января 2024 г. |
Страна: | Израиль |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | BL006 № BL006 |
Оценка эффективности и безопасности препарата UGN-102, а также устойчивости ответа на терапию препаратом в сочетании с трансуретральной резекцией мочевого пузыря или без нее у пациентов с мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря
подробнееРКИ № | 48 от 29 января 2021 г. |
Препарат: | Семаглутид (NN9931) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIa |
Начало: | 15 февраля 2021 г. |
Окончание: | 12 декабря 2027 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
Протокол № | NN9931-4553 |
Оценка эффективности семаглутида у пациентов с нецирротическим неалкогольным стеатогепатитом
подробнееРКИ № | 645 от 18 ноября 2020 г. |
Препарат: | BI 730357 |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 18 ноября 2020 г. |
Окончание: | 14 апреля 2022 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО"Докумедс" (Латвия), 125212, Москва, Головинское шоссе, д. 5, к. 1, этаж 18, офис 18012, Латвия |
Протокол № | № 1407-0004 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости BI 730357 при лечении пациентов с активным псориатическим артритом
подробнееРКИ № | 609 от 3 ноября 2020 г. |
Препарат: | GB004 |
Разработчик: | «Джи Би 004 Инкорпорэйтед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 3 ноября 2020 г. |
Окончание: | 31 марта 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | №GB004-2101 |
Оценка эффективности препарата GB004 при лечении взрослых пациентов с легким и среднетяжелым течением язвенного колита в активной форме
подробнееРКИ № | 513 от 22 сентября 2020 г. |
Препарат: | NN1436 (Инсулин айкодек) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIa |
Начало: | 25 ноября 2020 г. |
Окончание: | 31 января 2023 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
Протокол № | №NN1436-4477 |
Продемонстрировать влияние на контроль гликемии введения инсулина айкодек один раз в неделю в комбинации с сахароснижающими препаратами, кроме инсулина, у пациентов с СД2Т, ранее не получавших лечение инсулином.
подробнееРКИ № | 369 от 24 июля 2020 г. |
Препарат: | Финеренон (BAY 94-8862) |
Разработчик: | Байер АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 июля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | АО "БАЙЕР", 000000, г Москва, г Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2,, Россия |
Протокол № | 20103 20103 №20103 |
Оценка эффективности и безопасности финеренона в отношении заболеваемости и смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (класс NYHA II-IV) и фракцией выброса левого желудочка ≥40%
подробнееРКИ № | 280 от 25 июня 2020 г. |
Препарат: | Тафалгин |
Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 июля 2020 г. |
Окончание: | 30 сентября 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 000000, обл Московская, г 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11,, Россия |
Протокол № | №KI/0120-2 |
1. Подбор оптимального режима дозирования препарата Тафалгин, раствор для подкожного введения (ЗАО "ФармФирма "Сотекс", Россия) у пациентов с болевым синдромом в раннем послеоперационном периоде. 2. Изучение эффективности и безопасности различных доз препарата Тафалгин, раствор для подкожного введения (ЗАО "ФармФирма "Сотекс", Россия) у пациентов с болевым синдромом в раннем послеоперационном периоде.
подробнееРКИ № | 274 от 25 июня 2020 г. |
Препарат: | Маннитол |
Разработчик: | «Новелти Технолоджи Кеар с.р.л.» (Novelty Technology Care s.r.l.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 25 июня 2020 г. |
Окончание: | 30 апреля 2022 г. |
Страна: | Италия |
CRO: | ООО "Ист Сайт Менеджмент Анд Резеч", Россия, Москва ,ул. Нижегородская, д.104, корп.3, Россия |
Протокол № | №Mannitol_03-2018 |
Фаза III: исследование доказательства отсутствия превосходства компаратора над исследуемым препаратом o Подтвердить отсутствие превосходства стандартного сплита в виде 2-литрового раствора ПЭГ с добавлением аскорбата (Мовипреп®) над маннитолом при подготовке кишечника к колоноскопии. o Оценить безопасность и переносимость маннитола. o Оценить соблюдение пациентами инструкций по очищению кишечника с использованием маннитола и препарата Мовипреп®, а также их готовность принимать эти препараты.
подробнееРКИ № | 161 от 20 апреля 2020 г. |
Препарат: | S05167 (аторвастатин + периндоприл) |
Разработчик: | АО "Лаборатории Сервье" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 мая 2020 г. |
Окончание: | 31 января 2023 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Лаборатории Сервье", 125047, Российская Федерация, г. Москва, ул. Лесная, дом 7, ~ |
Протокол № | №CL3-05167-005 |
Оценка ффективности и безопасности фиксированной комбинации аторвастатина и периндоприла у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и дислипидемией.
подробнее