| РКИ № | 809 от 23 марта 2012 г. |
| Препарат: | GSK1605786A |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Ресеч Энд Девелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 марта 2012 г. |
| Окончание: | 31 октября 2016 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | №CCX114644 |
Оценка безопасности и переносимости длительного лечения препаратом GSK1605786A у пациентов с болезнью Крона.
подробнее| РКИ № | 807 от 22 марта 2012 г. |
| Препарат: | GSK1605786A |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Ресеч Энд Девелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 марта 2012 г. |
| Окончание: | 31 октября 2014 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | № CCX114157 |
Оценка эффективности препарата GSK1605786A в сравнении с плацебо, применяемого для поддержания ремиссии у пациентов с болезнью Крона.
подробнее| РКИ № | 791 от 20 марта 2012 г. |
| Препарат: | Кальцетат (Кальция ацетат) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические Предприятия Лтд |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июля 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~ |
| Протокол № | № CS-CAC01-11 |
Продемонстрировать не меньшую эффективность и безопасность препарата Кальцетат по сравнению с препаратом Ренагель для лечения гиперфосфатемии у пациентов с терминальной почечной недостаточностью, находящихся на заместительной почечной терапии.
подробнее| РКИ № | 785 от 15 марта 2012 г. |
| Препарат: | Кутенза™ |
| Разработчик: | Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 марта 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | Нидерланды |
| CRO: | ООО "ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ", 194100, Россия, Санкт-Петербург, Кантемировская ул, д.12, офис 1610А |
| Протокол № | №E05-CL-3002 |
Основной целью исследования является: • Оценка безопасности многократного применения препарата Кутенза™ в течение 12 месяцев пациентами с диабетической периферической нейропатией в болевой форме. Дополнительная цель исследования: • Оценка эффективности многократного применения препарата Кутенза™ в течение 12 месяцев пациентами с диабетической периферической нейропатией в болевой форме.
подробнее| РКИ № | 786 от 15 марта 2012 г. |
| Препарат: | ИМИПЕНЕМ + [ЦИЛАСТАТИН] |
| Разработчик: | ООО "Фармактивы" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 апреля 2012 г. |
| Окончание: | 1 марта 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Фармактивы", 129301, г. Москва, ул. Ярославская, д. 6/4, стр 1, Россия |
| Протокол № | № П05/11 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Имипенем + [Циластатин] (БДР Фармасьютикалс Интернэшнл Пвт. Лтд., Индия) и Тиенам («Мерк Шарп и Доум Б.В.», Нидерланды), при лечении тяжелой внебольничной пневмонии у взрослых пациентов.
подробнее| РКИ № | 709 от 13 февраля 2012 г. |
| Препарат: | V0251 |
| Разработчик: | «Пьер Фабр Медикаман» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 13 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 30 июня 2012 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | ООО "ФармаНет", 119034, Москва, Турчанинов переулок, дом 6, стр., Россия |
| Протокол № | № V00251 ST 201 1A |
Определение эффективности перорального применения 8 г V0251 ежедневно в течение 14 дней для облегчения симптомов головокружения у пациентов, страдающих острым вестибулярным невритом
подробнее| РКИ № | 698 от 9 февраля 2012 г. |
| Препарат: | Кальцитонин-Тева |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические Предприятия Лтд |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 9 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 1 января 2013 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, Россия |
| Протокол № | № CT 01-10 |
Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом «Кальцитонин-Тева» по сравнению с препаратом «Миакальцик» у пациенток с постменопаузальным остеопорозом
подробнее| РКИ № | 652 от 23 января 2012 г. |
| Препарат: | Голимумаб (Симпони™) |
| Разработчик: | Научно-Исследовательский Институт Шеринг-Плау, Научно-Исследовательский Институт Шеринг-Плау, подразделение корпорации Шеринг |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 23 января 2012 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2015 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, г. Москва, ул. Шаболовка, д.10, корп. 2, Россия |
| Протокол № | № P07642 |
Оценить влияние приема голимумаб в дозе 50 мг, по сравнению с приемом плацебо, при лечении активного аксиального спондилоартрита, измеряемое долей субъектов исследования, достигших на неделе 16 лечения 20%-го улучшения по шкале ASAS (шкале для оценки состояния при анкилозирующем спондилите). Продемонстрировать безопасность и переносимость голимумаба 50 мг, вводимого в течение 16 недель представителям популяции больных, страдающих активным аксиальным спондилоартритом.
подробнее| РКИ № | 637 от 16 января 2012 г. |
| Препарат: | AMN107 (Нилотиниб, Тасигна) |
| Разработчик: | Novartis Pharma AG, |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 16 января 2012 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2015 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия |
| Протокол № | №CAMN107E2401 |
Оценить динамику молекулярного ответа на нилотиниб в дозе 300 мг 2р/д, последствия повышения дозы с 300 мг 2р/д до 400мг 2р/д при недостаточном молекулярном ответе и оценить новую схему повторного повышения дозы 300 мг 2р/д
подробнее| РКИ № | 631 от 13 января 2012 г. |
| Препарат: | Натализумаб (Натализумаб, не применимо) |
| Разработчик: | Биоген Идек Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 января 2012 г. |
| Окончание: | 31 октября 2017 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
| Протокол № | №101MS326 |
Исследование эффективности натализумаба в отношении снижения прогрессирования инвалидизации у пациентов с вторичным прогрессирующим рассеянным склерозом
подробнее