| РКИ № | 295 от 8 августа 2011 г. |
| Препарат: | Эральфон (Эпоэтин альфа) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 августа 2011 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Синерджи Ресерч Групп", 105066, Москва, ул. Ольховская д. 45, стр.1, офис 4, Россия |
| Протокол № | № ЭРФ-01-11 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости терапии Эральфоном в группах внутривенного и подкожного введения препарата у пациентов с хронической почечной анемией, получающих программный гемодиализ и/или гемодиафильтрацию.
подробнее| РКИ № | 235 от 9 июня 2011 г. |
| Препарат: | Будесонид |
| Разработчик: | Саликс Фармасьютикалз, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 июня 2011 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2013 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д. 5 |
| Протокол № | № BUCF3002 |
Установить профиль эффективности ректально применяемой пены будесонида, назначаемой в дозе 2 мг/25мл пены будесонида два раза в день в течение 2 недель с последующим назначением пены будесонида 2 мг/25 мл один раз в сутки в течение 4 недель по сравнению с эквивалентным объемом ректальной пены плацебо, применяемой по той же схеме дозирования, у пациентов с диагнозом активного, легкого или среднетяжелого язвенного проктита (ЯП) или язвенного проктосигмоидита (ЯПС).
подробнее| РКИ № | 210 от 13 мая 2011 г. |
| Препарат: | TMC278 (рилпивирин) |
| Разработчик: | Тиботек Фармасьютикалс, Ирландия |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 мая 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Ирландия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), Россия, г.Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.2,3 |
| Протокол № | № TMC278-TiDP6-C222 |
Основной целью исследования является продолжение оценки применения ТМС278 у пациентов, которые были рандомизированы и пролечены ТМС278 в исследованиях фазы IIb (т.е. ТМС278-С204 [C204]) или фазы III (т.е. ТМС278-TiDP6-C209 [ECHO] и TMC278-TiDP6-C215 [THRIVE]) Дополнительные цели заключаются в оценке долгосрочной безопасности и переноси мости ТМС278 в дозе 25 мг ежедневно в комбинации с фоновым режимом, содержащим прием двух Н[т]ИОТ. Также будут собираться доступные данные по эффективности препарата.
подробнее| РКИ № | 193 от 27 апреля 2011 г. |
| Препарат: | Маравирок (Селзентри, UK-427857) |
| Разработчик: | Компания ВииВ Хелскер ЮК Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 27 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 3 декабря 2013 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия |
| Протокол № | № А4001101 |
Определить процент наивных к антиретровирусной терапии пациентов с R5 ВИЧ-1, вовлеченных в исследование в России, которые через 48 недель приема маровирока (Селзентри®) в сочетании с Комбивиром® 2 р/д достигли вирусной нагрузки в <50 копий/мл.
подробнее| РКИ № | 184 от 21 апреля 2011 г. |
| Препарат: | TMC435 (JNJ-38733214-AAA) |
| Разработчик: | Тиботек Фармасьютикалс |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 мая 2011 г. |
| Окончание: | 1 июля 2013 г. |
| Страна: | Ирландия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), Россия, г.Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.2,3 |
| Протокол № | № TMC435HPC3007 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости ТМС435 в сравнении с плацебо, применяемого как часть режима лечения в комбинации с пегинтерфероном альфа-2а (ПегИФНα-2a) и рибавирином (РБВ) у пациентов с гепатитом С, генотипом 1, после предшествующего лечения, включавшего интерферон
подробнее| РКИ № | 183 от 21 апреля 2011 г. |
| Препарат: | TMC435 (JNJ-38733214-AAA) |
| Разработчик: | Тиботек Фармасьютикалс |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 мая 2011 г. |
| Окончание: | 1 июля 2013 г. |
| Страна: | Ирландия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), Россия, г.Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 2,3 |
| Протокол № | № TMC435-TiDP16-C208 |
Демонстрация преимущества ТМС435 в сравнении с плацебо, применяемого как часть режима лечения в комбинации с пегинтерфероном альфа-2а (ПегИФНα-2a) и рибавирином (РБВ) у пациентов с гепатитом С, генотипом 1, ранее не получавших лечения
подробнее| РКИ № | 114 от 16 марта 2011 г. |
| Препарат: | FK506 (Такролимус, Адваграф) |
| Разработчик: | Астеллас Фарма Юроп Лтд |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 16 марта 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Астеллас Фарма Юроп Б.В., представительство, Elisabethhof 19, 2353 EW Leiderdorp, the Netherlands, Нидерланды |
| Протокол № | № PMR-EC-1211 ADVANCE |
Основной целью данного исследования является сравнение Группы 1 с Группой 2 в отношении частоты выявления вновь возникшего сахарного диабета согласно критериям американской диабетической ассоциации в любой момент времени до 24 недель после трансплантации почки
подробнее| РКИ № | 88 от 24 февраля 2011 г. |
| Препарат: | Пропротен-100 |
| Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 февраля 2011 г. |
| Окончание: | 21 февраля 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
| Протокол № | № ММН-РТ-001 |
Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 15 от 25 ноября 2010 г. |
| Препарат: | AMG531 (Ромиплостим) |
| Разработчик: | «Амджен Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 января 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2011 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен |
| Протокол № | № 20060197 |
Получить данные по безопасности ромиплостима при продолжительном использовании у пациентов с тромбоцитопенией при миелодиспластическом синдроме
подробнее| РКИ № | 13 от 24 ноября 2010 г. |
| Препарат: | GSK1349572 |
| Разработчик: | ВииВ ХЕЛСКЕР ТРЕЙДИНГ СЕРВИСЕС ЮК ЛИМИТЕД |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 ноября 2010 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг» |
| Протокол № | № ING111762 |
Основной целью данного исследования является демонстрация антиретровирусной эффективности препарата GSK1349572 в дозе 50 мг один раз в день в сравнении с ралтегравиром в дозе 400 мг два раза в день к Неделе 48 в сочетании с режимом базовой терапии, состоящ
подробнее