Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Кожно-венерологический диспансер № 10 - Клиника дерматологии и венерологии»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№DMB-3115-2

DMB-3115-2 "Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование терапевтической эквивалентности препаратов для подкожного введения DMB-3115 и Стелара® производства ЕС, проводимое в параллельных группах с целью сравнения эффективности, безопасности и иммуногенности этих препаратов у пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной и тяжелой степени

Пациентов: 45
Организаций: 14
Исследователей: 14
РКИ № 464 от 17 августа 2021 г.
Препарат: Устекинумаб (DMB-3115)
Разработчик: Донг-А СТ Ко., Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 17 августа 2021 г.
Окончание: 30 июня 2025 г.
Страна: Корея Южная
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № №DMB-3115-2

Оценка терапевтической эквивалентности препаратов DMB-3115 и Стелара® с целью сравнения эффективности, безопасности и иммуногенности этих препаратов у пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной и тяжелой степени

подробнее
Завершено

BAT-2206-002-CR BAT-2206-002-CR №BAT-2206-002-CR

BAT-2206-002-CR "Многоцентровое рандомизированное двойное слепое, проводимое в параллельных группах исследование фазы 3 по сравнению эффективности и безопасности препаратов BAT2206 и «Стелара»® у пациентов со среднетяжелой и тяжелой формой бляшечного псориаза

Пациентов: 102
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 307 от 17 июня 2021 г.
Препарат: Устекинумаб (BAT2206)
Разработчик: «Био-Тера Солюшнз Лтд.» (Bio-Thera Solutions Ltd.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 17 июня 2021 г.
Окончание: 1 декабря 2025 г.
Страна: Китай
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Синеос Хелс РУС", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, эт. 4, пом. 1, ком. 1, Россия
Протокол № BAT-2206-002-CR BAT-2206-002-CR №BAT-2206-002-CR

Оценкм эффективности и безопасности препаратов BAT2206 и Стелара® у пациентов со среднетяжелой и тяжелой формой бляшечного псориаза

подробнее
Прекращено

№LP0160-1396

LP0160-1396 "Эффективность и безопасность терапии бродалумабом подростков в возрасте от 12 до 17 лет со среднетяжелым или тяжелым бляшечным псориазом; EMBRACE 1

Пациентов: 29
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 674 от 3 декабря 2020 г.
Препарат: Бродалумаб
Разработчик: ЛЕО Фарма А/С
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 3 декабря 2020 г.
Окончание: 3 июля 2023 г.
Страна: Дания
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Синеос Хелс РУС", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, эт. 4, пом. 1, ком. 1, Россия
Протокол № №LP0160-1396

Оценка эффективности и безопасности терапии бродалумабом подростков в возрасте от 12 до 17 лет со среднетяжелым или тяжелым бляшечным псориазом

подробнее
Прекращено

№LP0160-1329

LP0160-1329 "Регулируемый режим дозирования бродалумаба по сравнению со стандартным лечением бродалумабом в течение 52 недель у пациентов со среднетяжелым или тяжелым бляшечным псориазом и массой тела ≥ 120 кг; ADJUST

Пациентов: 150
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 652 от 23 ноября 2020 г.
Препарат: Бродалумаб
Разработчик: ЛЕО Фарма А/С
Тип: ММКИ
Фаза: IV
Начало: 23 ноября 2020 г.
Окончание: 19 июля 2024 г.
Страна: Дания
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Синеос Хелс РУС", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, эт. 4, пом. 1, ком. 1, Россия
Протокол № №LP0160-1329

Оценка регулируемого режима дозирования бродалумаба по сравнению со стандартным лечением бродалумабом в течение 52 недель у пациентов со среднетяжелым или тяжелым бляшечным псориазом и массой тела ≥ 120 кг

подробнее
Завершено

1368-0024 №1368-0024

1368-0024"" 1368-0024 "Открытое долгосрочное несравнительное исследование терапии Спесолимабом у пациентов с ладоннo-подошвенным пустулезом (ЛПП), которые завершили предыдущие исследования БИ Спесолимаба

Пациентов: 10
Организаций: 3
Исследователей: 3
ClinicalTrials.gov A Study to Test Long-term Treatment With Spesolimab in People With Palmoplantar Pustulosis (PPP) Who Took Part in Previous Studies With Spesolimab
РКИ № 416 от 10 августа 2020 г.
Препарат: Спесолимаб (BI 655130)
Разработчик: Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 10 августа 2020 г.
Окончание: 25 июля 2029 г.
Страна: Австрия
CRO: ООО"Докумедс" (Латвия), 125212, Москва, Головинское шоссе, д. 5, к. 1, этаж 18, офис 18012, Латвия
Протокол № 1368-0024 №1368-0024

Оценка терапии Спесолимабом у пациентов с ладоннo-подошвенным пустулезом (ЛПП), которые завершили предыдущие исследования БИ Спесолимаба

подробнее
Завершено

ADA/Ps-2020 №ADA/Ps-2020

ADA/Ps-2020 "Многоцентровое рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах сравнительное исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Адалимумаб, раствор для подкожного введения (ООО «ФАРМАПАРК», Россия), и препарата Хумира®, раствор для подкожного введения (ООО «ЭббВи», Россия), у пациентов с бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени тяжести

Пациентов: 368
Организаций: 33
Исследователей: 33
РКИ № 367 от 24 июля 2020 г.
Препарат: Адалимумаб
Разработчик: OOO "ФАРМАПАРК"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 24 июля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: OOO "ФАРМАПАРК", 117246, г Москва, г Москва, проезд Научный проезд, дом 8 строение 1, Россия
Протокол № ADA/Ps-2020 №ADA/Ps-2020

Изучение эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов Адалимумаб и Хумира® у пациентов с бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени тяжести

подробнее
Завершено

№AVT02-GL-302

AVT02-GL-302 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах с целью сравнения фармакокинетики, эффективности, безопасности и иммуногенности у пациентов с умеренным или тяжелым хроническим бляшечным псориазом, получающих препарат Хумира®, и у пациентов с умеренным и тяжелым хроническим бляшечным псориазом, многократно попеременно получающих то препарат Хумира®, то препарат AVT02, с последующим расширенным этапом оценки безопасности препарата AVT02 (ALVOPAD-X)

Пациентов: 150
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov Pharmacokinetic, Efficacy, Safety, and Immunogenicity of AVT02 With Moderate to Severe Chronic Plaque Psoriasis
РКИ № 320 от 9 июля 2020 г.
Препарат: Адалимумаб (AVT02)
Разработчик: Алвотек Свисс АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 9 июля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Швейцария
CRO: ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", 195112, г.Санкт – Петербург, Малоохтинский проспект, дом 64, Литер В, Россия
Протокол № №AVT02-GL-302

Изучение фармакокинетики, эффективности, безопасности и иммуногенности препарата AVT02 у пациентов с умеренным или тяжелым хроническим бляшечным псориазом

подробнее
Прекращено

№IM011075

IM011075 "Открытое, многоцентровое, продленное исследование для определения долгосрочной безопасности и эффективности препарата BMS-986165 у пациентов с умеренным или тяжелым бляшечным псориазом

Пациентов: 70
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 53 от 11 февраля 2020 г.
Препарат: BMS-986165
Разработчик: Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 11 февраля 2020 г.
Окончание: 15 июля 2023 г.
Страна: Бельгия
CRO: Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия
Протокол № №IM011075

Изучение долгосрочной безопасности и эффективности препарата BMS-986165 у пациентов с умеренным или тяжелым бляшечным псориазом

подробнее
Проводится

B7981032 №B7981032

B7981032"" B7981032"" B7981032 «Открытое, многоцентровое, долгосрочное исследование фазы 3 по оценке безопасности и эффективности препарата PF-06651600 у взрослых пациентов и подростков с очаговой алопецией

Пациентов: 172
Организаций: 14
Исследователей: 14
ClinicalTrials.gov Long-Term PF-06651600 for the Treatment of Alopecia Areata
РКИ № 589 от 8 октября 2019 г.
Препарат: PF-06651600 (, PF-06651600)
Разработчик: Пфайзер Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 25 октября 2019 г.
Окончание: 31 мая 2026 г.
Страна: США
CRO: ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10,, Россия
Протокол № B7981032 №B7981032

Оценка безопасности и эффективности препарата PF-06651600 у взрослых пациентов и подростков с очаговой алопецией

подробнее
Завершено

№B7981015

B7981015 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование фазы 2B/3 с ранжированием доз для оценки эффективности и безопасности препарата PF-06651600 у взрослых пациентов и подростков с очаговой алопецией (ОА), с поражением 50 % или более волосистой части головы

Пациентов: 90
Организаций: 9
Исследователей: 9
ClinicalTrials.gov PF-06651600 for the Treatment of Alopecia Areata
РКИ № 499 от 6 сентября 2019 г.
Препарат: PF-06651600
Разработчик: Пфайзер Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: II-III
Начало: 6 сентября 2019 г.
Окончание: 1 апреля 2021 г.
Страна: США
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~
Протокол № №B7981015

Оценка эффективности и безопасности препарата PF-06651600 у взрослых пациентов и подростков с очаговой алопецией

подробнее