| РКИ № | 659 от 24 января 2012 г. |
| Препарат: | Ремегал |
| Разработчик: | ООО "Ксенова" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 31 августа 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательская компания БиоМед", 105082, г. Москва, ул. Фридриха Энгельса, д.75, стр.11, Россия |
| Протокол № | № 11-MPP02EPI |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости приема Ремегала в фиксированной дозе 1500 мг/сут в течение 12 недель в качестве дополнительной терапии больных эпилепсией с парциальными судорогами с или без вторичной генерализации
подробнее| РКИ № | 633 от 13 января 2012 г. |
| Препарат: | Луразидон |
| Разработчик: | Суновион Фармасьютикалз Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 января 2012 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2015 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
| Протокол № | № D1050298 |
Исследование с применением изменяемых доз у пациентов, завершивших участие в предыдущем исследовании луразидона
подробнее| РКИ № | 579 от 19 декабря 2011 г. |
| Препарат: | LY2216684 |
| Разработчик: | Эли Лили энд Компани (Eli Lilly and Company) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 декабря 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
| Протокол № | № H9P-MC-LNBM |
Оценка превосходства как минимум одной дозы LY2216684 над плацебо, принимаемым один раз в день, в качестве вспомогательного лечения пациентов с большим депрессивным расстройством
подробнее| РКИ № | 441 от 24 октября 2011 г. |
| Препарат: | OPC-34712 |
| Разработчик: | Оцука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммершиалайзейшн, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 октября 2011 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2017 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания , 109147, г. Москва, Марксистская ул., 3, стр. 2, оф. 2.2.3, Россия |
| Протокол № | № 331-10-238 |
Оценка долговременной безопасности и переносимости перорального применения препарата OPC-34712 в качестве дополнительной терапии при лечении взрослых пациентов с большим депрессивным расстройством; оценка долговременной эффективности перорального применения препарата OPC-34712 в качестве дополнительной терапии при лечении взрослых пациентов с большим депрессивным расстройством.
подробнее| РКИ № | 438 от 21 октября 2011 г. |
| Препарат: | OPC-34712 |
| Разработчик: | Оцука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммершиалайзейшн, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 октября 2011 г. |
| Окончание: | 30 августа 2013 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 109147, г. Москва, Марксистская ул., 3, стр. 2, оф. 2.2.3, Россия |
| Протокол № | № 331-10-227 |
Сравненить эффективность препарата OPC-34712 (1,0 мг/сут и 3,0 мг/сут) по отношению к плацебо, применяемого в качестве дополнительной терапии к назначенному открытому антидепрессивному лечению у пациентов, которые демонстрируют неполный ответ после 8 недель применения этого же назначенного открытого антидепрессивного лечения; а также оценить безопасность и переносимость препарата OPC-34712 (1,0 мг/сут и 3,0 мг/сут) в качестве дополнительной терапии к антидепрессивному лечению в предлагаемой группе пациентов с большим депрессивным расстройством.
подробнее| РКИ № | 190 от 26 апреля 2011 г. |
| Препарат: | LY2062430 (Соланезумаб) |
| Разработчик: | "Эли Лилли энд Компани", США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 1 июля 2018 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4, Россия |
| Протокол № | № H8A-MC-LZAO |
Изучение эффективности и безопасности соланезумаба при его применении у пациентов с болезнью Альцгеймера
подробнее| РКИ № | 174 от 13 апреля 2011 г. |
| Препарат: | Lu AA21004 |
| Разработчик: | «Такеда Глобал Рисерч энд Девелопмент Центр (Юроп) Лтд», Великобритания |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 13 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 мая 2012 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), 125445, г. Москва, ул. Смольная, д. 24Д |
| Протокол № | № Lu AA21004/ССТ-002 |
Определение эффективности 3-х фиксированных доз Lu AA21004 (5, 10 и 20 мг р/с) в сравнении с плацебо путем оценки по шкале оценки депрессии Монтгомери-Асберга (MADRS) после 8 недель лечения пациентов с БДР.
подробнее| РКИ № | 116 от 17 марта 2011 г. |
| Препарат: | Азенапин (SCH 900274, Org 5222) |
| Разработчик: | Исследовательский Институт Шеринг-Плау, подразделение Шеринг Корпорейшн, /США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 17 марта 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ай3", Россия, 107078, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 48 |
| Протокол № | № P05896 |
Продемонстрировать клинически и статистически значимое превосходство по крайней мере одной дозы азенапина по сравнению с плацебо у пациентов подросткового возраста с шизофренией, определяемое на основании общей суммы баллов по Шкале оценки позитивных и негативных синдромов (PANSS) на 56-й день.
подробнее| РКИ № | 112 от 16 марта 2011 г. |
| Препарат: | Азенапин |
| Разработчик: | Schering-Plough Research Institute, a division of Schering Corporation/Исследовательский Институт Шеринг-Плау, подразделение Шеринг Корпорейшн, USA/США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 16 марта 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ай3", 107078, РФ, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 48 |
| Протокол № | № P05897 |
Изучение безопасности и эффективности азенапина при длительном лечении подростков с шизофренией
подробнее| РКИ № | 74 от 10 марта 2011 г. |
| Препарат: | SSR125543 |
| Разработчик: | «Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 10 марта 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО «Санофи-авентис груп», Франция, 115035, г. Москва, ул. Садовническая, д. 82, стр. 2) |
| Протокол № | № ACT11502 (BASANITE) |
Сравнить эффективность препарата SSR125543 (100 мг один раз в сутки), применяемого в качестве дополнительной терапии пациентов с большим депрессивным расстройством, без адекватного ответа на антидепрессантную терапию
подробнее