| РКИ № | 72 от 28 февраля 2018 г. |
| Препарат: | Дапродустат (GSK1278863) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 1 мая 2021 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
| Протокол № | №205270 |
Оценка эффективности, безопасности и влияния на качество жизни дапродустата у пациентов с анемией, связанной с хроническим заболеванием почек, которые не находятся на диализе и ранее не получали лечение рекомбинантным человеческим эритропоэтином
подробнее| РКИ № | 641 от 11 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Селамерекс® (Севеламер) |
| Разработчик: | Синтон БВ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 29 декабря 2018 г. |
| Страна: | Нидерланды |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия |
| Протокол № | № КI/0517-1 |
Исследование терапевтической эквивалентности препарата СЕЛАМЕРЕКС® препарату Ренвелла® при применении у пациентов с гиперфосфатемией, находящихся на гемодиализе
подробнее| РКИ № | 508 от 26 сентября 2017 г. |
| Препарат: | BCD-131 (метоксиполиэтиленгликоль-дарбэпоэтин) |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 26 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | № BCD-131-2 |
Определение терапевтически эффективной и безопасной дозы препарата BCD-131 при его многократном использовании для лечения анемии у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на диализе
подробнее| РКИ № | 417 от 1 августа 2017 г. |
| Препарат: | BI 695501 (Адалимумаб) |
| Разработчик: | Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | №1297.9 |
Главная цель исследования заключается в оценке сходства фармакокинетики (ФК) между пациентами, постоянно получающими разрешенный в Соединенных Штатах Америки (США) препарат Хумира®, и пациентами, поочередно получающими препарат BI 695501 и разрешенный в США препарат Хумира®, среди пациентов с хроническим бляшечным псориазом от средней до тяжелой степени.
подробнее| РКИ № | 251 от 10 мая 2017 г. |
| Препарат: | Найз Плюс (левоментол + капсаицин + метилсалицилат + нимесулид) |
| Разработчик: | Д-р Редди'с Лабораторис Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 мая 2017 г. |
| Окончание: | 15 декабря 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
| Протокол № | № DRL_RUS/MDR/CT/2016/N+G1 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности препаратов Найз® Плюс и Найз® у пациентов с закрытыми неосложненными травмами мягких тканей и опорно-двигательного аппарата
подробнее| РКИ № | 219 от 24 апреля 2017 г. |
| Препарат: | ETC-1002 (бемпедоевая кислота, бемпедоевая кислота) |
| Разработчик: | Эсперион Терапьютикс, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июня 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | №1002-043 |
Оценка влияния бемпедоевой кислоты (ETC-1002) на распространенность тяжелых нежелательных сердечно-сосудистых явлений у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы
подробнее| РКИ № | 225 от 24 апреля 2017 г. |
| Препарат: | Пемафибрат (K-877) |
| Разработчик: | Кова Рисерч Институт, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июня 2017 г. |
| Окончание: | 1 мая 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | № K-877-302 |
Изучение применения пемафибрата с целью снижения количества осложнений сердечно-сосудистых заболеваний путем снижения уровня триглицеридов у пациентов с диабетом
подробнее| РКИ № | 86 от 16 февраля 2017 г. |
| Препарат: | Эральфон® (Эпоэтин альфа) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 16 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 30 августа 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия |
| Протокол № | № КI/0716-1 |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Эральфон®, и Эпрекс® в терапии анемии у пациентов с хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе
подробнее| РКИ № | 21 от 20 января 2017 г. |
| Препарат: | AQU-005 |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "НейроМакс" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 28 ноября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "НейроМакс", Россия, 109240, г. Москва, ул. Радищевская Верхняя, д. 12/19, стр. 1, ~ |
| Протокол № | № NM-AQU102 |
Изучение эффективности, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препарата AQU-005 у пациентов с болевой диабетической нейропатией.
подробнее| РКИ № | 588 от 17 августа 2016 г. |
| Препарат: | BI 695501 |
| Разработчик: | Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | № 1297.12 |
Оценка эквивалентности эффективности препарата BI 695501 и зарегистрированного в США препарата Хумира® на 16 неделе у пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней или тяжелой степени.
подробнее