РКИ № | 580 от 15 августа 2016 г. |
Препарат: | Эниксум® (Эноксапарин натрия) |
Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 августа 2016 г. |
Окончание: | 29 апреля 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "СОЛЮР Фармасьютикал Групп" (111024, г. Москва, ул. Энтузиастов 2-Я, д.5, корпус 1, этаж 2, комн. 9.) |
Протокол № | № KI/0116-3 |
Целью настоящего клинического исследования является доказательство терапевтической эквивалентности препаратов Эниксум®, раствор для инъекций (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) и Клексан®, раствор для инъекций (Санофи Винтроп Индустрия, Франция), применяемых в качестве средства для профилактики тромботических/тромбоэмболических осложнений у пациентов после проведения операции эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава.
подробнееРКИ № | 576 от 11 августа 2016 г. |
Препарат: | Эстотилин |
Разработчик: | Фурджиати СА, Швейцария акционер компании "Аполлонфарма Лтд", Кипр |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 сентября 2016 г. |
Окончание: | 1 февраля 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "Фармамос", 192131 г. Санкт-Петербург, Ивановская ул. д. 6, литер А, помещение 12Н, Россия |
Протокол № | №МА/113-6 |
Целью настоящего исследования является оценка эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Эстотилин®, таблетки 500 мг (A.К.Р.A.Ф. С.п.A., Италия) по сравнению с плацебо в качестве средства дополнительной терапии у пациентов с дегенеративными заболеваниями головного мозга
подробнееРКИ № | 484 от 12 июля 2016 г. |
Препарат: | Нимесулид |
Разработчик: | Д-р Редди’с Лабораториc Лтд |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 июля 2016 г. |
Окончание: | 12 декабря 2017 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
Протокол № | №DRL_RUS/MDR/CT/2015/NINS |
Оценка терапевтической эффективности и безопасности применения лекарственного препарата нимесулид, в лекарственной форме гель для наружного применения 1%, и лекарственного препарата Найз®, в лекарственной форме гель для наружного применения, производства фирмы «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.» (Индия), посредством сравнительного изучения симптоматического действия у пациентов с болью в нижней части спины
подробнееРКИ № | 434 от 22 июня 2016 г. |
Препарат: | Левопронт® (леводропропизин) |
Разработчик: | Домпе фармачеутичи С.п.А. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 июня 2016 г. |
Окончание: | 31 августа 2018 г. |
Страна: | Италия |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | № LDP0114 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Левопронт® в сравнении с препаратом Либексин® у пациентов с сухим непродуктивным кашлем на фоне острой респираторной инфекции верхних дыхательных путей.
подробнееРКИ № | 323 от 13 мая 2016 г. |
Препарат: | Найз® (Нимесулид) |
Разработчик: | Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 мая 2016 г. |
Окончание: | 30 ноября 2017 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
Протокол № | №DRL_RUS/MDR/CT/2015/NISP |
Оценка терапевтической эффективности и безопасности местного применения лекарственного препарата Найз® (нимесулид), в лекарственной форме спрей для наружного применения 1%, в сравнении с лекарственным препаратом Найз® (нимесулид), в лекарственной форме гель для наружного применения 1%, в качестве симптоматической терапии у пациентов с посттравматическим воспалением мягких тканей и опорно-двигательного аппарата.
подробнееРКИ № | 286 от 25 апреля 2016 г. |
Препарат: | Мометазон Сандоз® (Мометазон) |
Разработчик: | Лек д.д. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 апреля 2016 г. |
Окончание: | 31 мая 2017 г. |
Страна: | Словения |
CRO: | ЗАО "САНДОЗ", г. Москва, 125315, Ленинградский проспект 72, стр. 3, ~ |
Протокол № | №TE_002_MOM_LSP |
Установить не меньшую эффективность и безопасность лечения препаратом Мометазон Сандоз® пациентов с сезонным аллергическим ринитом в сравнении с терапией препаратом Назонекс®.
подробнееРКИ № | 31 от 20 января 2016 г. |
Препарат: | DS-5565 (Мирогабалин) |
Разработчик: | «Даичи Санкио Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 января 2016 г. |
Окончание: | 31 марта 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
Протокол № | №DS5565-A-E310 |
Изучение препарата DS-5565 у пациентов с болью, вызванной фибромиалгией
подробнееРКИ № | 795 от 30 декабря 2015 г. |
Препарат: | XC8 (Глутаримид гистамина) |
Разработчик: | ООО "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 февраля 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "иФарма", 141400, Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия |
Протокол № | № PULM-XC8-02 |
Оценка эффективности, безопасности и подбор оптимальной дозы препарата ХС8 у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
подробнееРКИ № | 738 от 10 декабря 2015 г. |
Препарат: | ЭПИАО (Рекомбинантный эритропоэтин человека) |
Разработчик: | Шэньян Саншайн Фармасьютикал Ко., Лтд, |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 декабря 2015 г. |
Окончание: | 31 мая 2024 г. |
Страна: | Китайская Народная Республика |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью "Экрон Акунова", Россия, Московская область, 143402, г. Красногорск, ул. Жуковского, д 6, ~ |
Протокол № | № EACL-CT-14-003 |
Оценка клинической эффективности и безопасности перехода с Эпрекса на ЭПИАО у пациентов с заболеванием почек в терминальной стадии на гемодиализе.
подробнееРКИ № | 406 от 29 июля 2015 г. |
Препарат: | BCD-066 (Дарбэпоэтин альфа) |
Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 июля 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | №BCD-066-2 |
Доказать эквивалентность эффективности и безопасности препаратов BCD-066 и Аранесп® при лечении анемии у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе
подробнее