| РКИ № | 107 от 15 февраля 2022 г. |
| Препарат: | RO6889450 (Ралмитаронт, частичный агонист TAAR1) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 15 февраля 2022 г. |
| Окончание: | 30 июня 2023 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.» (Швейцария) г. Москва, 107031, г Москва, г Москва, пл Трубная, дом 2, Россия |
| Протокол № | BP40283 |
Сравнить эффективность дополнительной терапии препаратом RO6889450 в дозе 150 мг или 300 мг 1 р/сут с плацебо с точки зрения влияния на негативные симптомы у пациентов с шизофренией или шизоаффективным расстройством.
подробнее| РКИ № | 345 от 6 июля 2021 г. |
| Препарат: | Карипразин (RGH-188) |
| Разработчик: | ЭббВи Инк (AbbVie Inc.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 июля 2021 г. |
| Окончание: | 21 июля 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Синеос Хелс РУС", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, эт. 4, пом. 1, ком. 1, Россия |
| Протокол № | 3112-301-001 |
Оценка эффективности и безопасности препарата карипразин, применяемого у детей (10–17 лет) для лечения депрессивных эпизодов, ассоциированных с биполярным расстройством I типа
подробнее| РКИ № | 234 от 8 июня 2020 г. |
| Препарат: | Карипразин (Реагила, RGH-188) |
| Разработчик: | Гедеон Рихтер Плс. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 июня 2020 г. |
| Окончание: | 30 июня 2025 г. |
| Страна: | Венгрия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~ |
| Протокол № | RGH-188-203 |
Оценить безопасность и переносимость карипразина при длительном применении (в дозе от 1,5 до 6,0 мг/сут) у подростков (в возрасте от 13 до < 18 лет) с шизофренией
подробнее| РКИ № | 212 от 26 мая 2020 г. |
| Препарат: | RGH-188, MP-214 (Карипразин, Реагила) |
| Разработчик: | Гедеон Рихтер Плс |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 мая 2020 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2024 г. |
| Страна: | Венгрия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~ |
| Протокол № | RGH-MD-20 |
Оценка эффективности и безопасности препарата карипразин для лечения подростков с шизофренией
подробнее| РКИ № | 42 от 5 февраля 2020 г. |
| Препарат: | Брекспипразол (OPC-34712) |
| Разработчик: | Оцука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммершиалайзейшн, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~ |
| Протокол № | 331-10-236 |
Оценка безопасности и переносимости Брекспипразола с гибким режимом дозирования в качестве поддерживающей терапии у подростков с шизофренией
подробнее| РКИ № | 729 от 23 декабря 2019 г. |
| Препарат: | Брекспипразол (OPC-34712) |
| Разработчик: | Оцука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммершиалайзейшн, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~ |
| Протокол № | 331-10-234 |
Оценка краткосрочной эффективности и безопасности монотерапии брекспипразолом при лечении подростков с шизофренией.
подробнее| РКИ № | 666 от 21 ноября 2019 г. |
| Препарат: | Пимавансерин (ACP-103, НУПЛАЗИД®) |
| Разработчик: | АКАДИА Фармасьютикалс Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 ноября 2019 г. |
| Окончание: | 29 февраля 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | ACP-103-064 |
Оценка эффективности и безопасности пимавансерина в качестве дополнительного препарата при лечении негативных симптомов шизофрении
подробнее| РКИ № | 651 от 27 декабря 2018 г. |
| Препарат: | Рапастинель |
| Разработчик: | Аллерган Лтд |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 1 марта 2021 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 1, ~ |
| Протокол № | RAP-MD-31 |
Оценить эффективность, безопасность и переносимость рапастинеля в качестве монотерапии у пациентов с большим депрессивным расстройством (БДР)
подробнее| РКИ № | 652 от 27 декабря 2018 г. |
| Препарат: | Рапастинель |
| Разработчик: | Аллерган Лтд |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 1 июля 2021 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 1, ~ |
| Протокол № | RAP-MD-33 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости рапастинеля по сравнению с плацебо в качестве средства для предупреждения рецидива у пациентов с БДР.
подробнее| РКИ № | 624 от 13 декабря 2018 г. |
| Препарат: | CD-008-0045 |
| Разработчик: | ООО "НИИ ХимРар" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 13 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 31 июля 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | CNS-CD0080045-05 |
Оценить эффективность CD-008-0045 по сравнению с плацебо по частоте ответа на терапию на Неделе 24 у пациентов с синдромом тревоги при деменции альцгеймеровского типа. Ответом на терапию считается уменьшение общего балла по шкале Гамильтона для оценки тревоги (HARS) на 25% и более от исходного уровня
подробнее