Государственное автономное учреждение здравоохранения «Республиканская клиническая больница № 2»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ BE-11-2011- ACT-SIL

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Олмакс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, производства компании «Актавис Лтд.», Мальта, и Виагра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, производства компании «Пфайзер ПГМ», Франция

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 577 от 17 декабря 2012 г.
Препарат: Олмакс (Силденафил)
Разработчик: ООО "Актавис"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 17 декабря 2012 г.
Окончание: 30 апреля 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "МДА", 121087, г. Москва, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, офис С115, Россия
Протокол № № BE-11-2011- ACT-SIL

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов силденафила - таблеток покрытых пленочной оболочкой, 100 мг: Олмакс, производства компании «Актавис Лтд.», Мальта, и Виагра® производства компании «Пфайзер ПГМ», Франция.

подробнее
Завершено

№ GS-US-259-0116

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке влияния ранолазина на основные неблагоприятные сердечно-сосудистые события у пациентов со стабильной стенокардией в анамнезе, подвергшихся чрескожному коронарному вмешательству, не приведшего к полной реваскуляризации

Пациентов: 500
Организаций: 22
Исследователей: 23
ClinicalTrials.gov Ranolazine for Incomplete Vessel Revascularization Post-Percutaneous Coronary Intervention (PCI)
РКИ № 543 от 28 ноября 2012 г.
Препарат: Ранолазин (GS-9668, Ранекса)
Разработчик: Гилеад Сайенсис, Инк
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 10 января 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: США
CRO: Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~
Протокол № № GS-US-259-0116

Определение эффекта терапии ранолазином по сравнению с плацебо при его использовании в комбинации со стандартной терапией для лечения хронической стенокардии у пациентов с неполной реваскуляризацией после проведения ангиопластики

подробнее
Завершено

№№ 1, версии 1.0 от 08.11.2011 г.

1, версии 1.0 от 08.11.2011 г. "«Открытое, сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата «Алларитмин

Пациентов: 100
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 478 от 31 октября 2012 г.
Препарат: Алларитмин
Разработчик: ОсОО "Гленмери Биотехнолоджис - ФЭЗ "Бишкек"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 декабря 2012 г.
Окончание: 15 августа 2018 г.
Страна: Кыргызская Республика
CRO: ОсОО "Гленмери Биотехнолоджис - ФЭЗ "Бишкек", 720016, Kyrgyz Republic, Bishkek, pr.Mira, 303, FEZ "Bishkek", Кыргызская Республика
Протокол № №№ 1, версии 1.0 от 08.11.2011 г.

Сравнить антиаритмическую активность и безопасность применения препарата Алларитмин (таблетки 25 мг, фирма-производитель – ОсОО «Гленмери Биотехнолоджис - ФЭЗ «Бишкек», Киргизия) с препаратом Аллапинин® (таблетки 25 мг, фирма-производитель – ЗАО «Фармцентр ВИЛАР», Россия) при желудочковой экстрасистолии у больных ИБС, перенесших инфаркт миокарда.

подробнее
Завершено

№ BE-10-2011- ACT-Ros

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розарт, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, производства компании «Актавис Лтд.», Мальта и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, произведено «АйПиЭр Фармасьютикалс Инк.», Пуэрто-Рико

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 412 от 10 октября 2012 г.
Препарат: Розарт (Розувастатин)
Разработчик: ООО "Актавис"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 октября 2012 г.
Окончание: 30 апреля 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "МДА", 121087, г. Москва, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, офис С115, Россия
Протокол № № BE-10-2011- ACT-Ros

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розарт и Крестор®

подробнее
Завершено

№ IX-001-PROT-01

Исследование терапевтической эквивалентности лекарственных препаратов Йодиксанол, раствор для инъекций, 320 мг йода/мл (НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия) и Визипак, раствор для инъекций, 320 мг йода/мл (ДжиИ Хэлскеа АС, Норвегия)

Пациентов: 14
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 391 от 4 октября 2012 г.
Препарат: Йодиксанол
Разработчик: ООО "Джодас Экспоим"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 4 октября 2012 г.
Окончание: 30 апреля 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Джодас Экспоим", 109651, г.Москва, ул.Перерва, д.11, стр.25, ~
Протокол № № IX-001-PROT-01

Целью настоящего исследования является установление терапевтической эквивалентности лекарственных препаратов Йодиксанол, раствор для инъекций, 320 мг йода/мл (НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия), и Визипак, раствор для инъекций, 320 мг йода/мл (ДжиИ Хэлскеа АС, Норвегия), у здоровых добровольцев на основании сравнительной оценки интенсивности контрастности.

подробнее
Проводится

№ TEORITIN-01

Открытое несравнительное проспективное исследование безопасности и переносимости препарата Теоритин, таблетки 2 и 5 мг, производства ЗАО «ОХФК», Россия, при пероральном введении у здоровых добровольцев

Пациентов: 20
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 293 от 20 августа 2012 г.
Препарат: Теоритин® (Бензгидрилпиперазинилбутилметилксантина сукцинат)
Разработчик: ООО "Мир-Фарм"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 1 сентября 2012 г.
Окончание: 31 марта 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Мир-Фарм", 249036, Калужская область, г. Обнинск, ул. Королева, д. 4, Россия
Протокол № № TEORITIN-01

Оценить безопасность и переносимость блокатора Н1 –гистаминовых рецепторов препарата Теоритин таблетки в дозе 2 и 5 мг при однократном применении у здоровых добровольцев.

подробнее
Проводится

№ GB-001-PROT-01

Исследование терапевтической эквивалентности лекарственных препаратов Гадобутрол, раствор для внутривенного введения (НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия) и Гадовист, раствор для внутривенного введения (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия)

Пациентов: 12
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 278 от 20 августа 2012 г.
Препарат: Гадобутрол
Разработчик: ООО "Джодас Экспоим"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 20 августа 2012 г.
Окончание: 30 апреля 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Джодас Экспоим", 109651, г.Москва, ул.Перерва, д.11, стр.25, ~
Протокол № № GB-001-PROT-01

Целью настоящего исследования является установление терапевтической эквивалентности лекарственных препаратов Гадобутрол, раствор для внутривенного введения, НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия, и Гадовист, раствор для внутривенного введения, Байер Шеринг Фарма АГ, Германия, у здоровых добровольцев на основании сравнительной оценки интенсивности контрастности. Под терапевтической эквивалентностью сравниваемых лекарственных препаратов подразумевается не меньшая диагностическая эффективность (способность повышать интенсивность визуализации) и безопасность исследуемого препарата по сравнению с препаратом сравнения.

подробнее
Завершено

№11-019

11-019 "Многоцентровое, рандомизированное исследование эффективности и безопасности с использованием активного препарата в качестве контроля, в котором продлённая терапия бетриксабаном сравнивается со стандартной терапией эноксапарином с точки зрения профилактики венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов с острыми медицинскими состояниями

Пациентов: 1500
Организаций: 46
Исследователей: 48
ClinicalTrials.gov Acute Medically Ill VTE Prevention With Extended Duration Betrixaban Study (The APEX Study)
РКИ № 275 от 20 августа 2012 г.
Препарат: Бетриксабан
Разработчик: Портола Фармасьютикалз, Инк
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 20 августа 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: США
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол № №11-019

Изучение более длительной антикоагуляционной терапии с применением перорального бетриксабана в сравнении со стандартной терапией эноксапарином в профилактике венозной тромбоэмболии у пациентов, находящихся в группе риска вследствие острого терапевтического заболевания

подробнее
Проводится

№ GD-001-PROT-01

Исследование терапевтической эквивалентности лекарственных препаратов Гадодиамид, раствор для внутривенного введения, 0,5 ммоль/мл (НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия) и Омнискан, раствор для внутривенного введения, 0,5 ммоль/мл (ДжиИ Хэлскеа Ирландия, Ирландия)

Пациентов: 14
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 178 от 1 августа 2012 г.
Препарат: Гадодиамид
Разработчик: ООО "Джодас Экспоим"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 августа 2012 г.
Окончание: 30 апреля 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Джодас Экспоим", 109651, г.Москва, ул.Перерва, д.11, стр.25, ~
Протокол № № GD-001-PROT-01

Установление терапевтической эквивалентности лекарственных препаратов Гадодиамид, раствор для внутривенного введения 0,5 ммоль/мл, НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия, и Омнискан, раствор для внутривенного введения 0,5 ммоль/мл, ДжиИ Хэлскеа Ирландия, Ирландия, у здоровых добровольцев на основании сравнительной оценки интенсивности контрастности.

подробнее
Проводится

№ GP-001-PROT-01

Исследование терапевтической эквивалентности лекарственных препаратов Гадопентетовая кислота, раствор для внутривенного введения 0,5 ммоль/мл (НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия) и Магневист, раствор для внутривенного введения 0,5 ммоль/мл (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия)

Пациентов: 14
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 177 от 1 августа 2012 г.
Препарат: Гадопентетовая кислота
Разработчик: ООО "Джодас Экспоим"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 августа 2012 г.
Окончание: 30 апреля 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Джодас Экспоим", 109651, г.Москва, ул.Перерва, д.11, стр.25, ~
Протокол № № GP-001-PROT-01

Установление терапевтической эквивалентности лекарственных препаратов Гадопентетовая кислота , НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия и Магневист, Байер Шеринг Фарма АГ, Германия, у здоровых добровольцев на основании сравнительной оценки интенсивности контрастности.

подробнее