| РКИ № | 778 от 28 декабря 2015 г. |
| Препарат: | Эмезол (Эзомепразол) |
| Разработчик: | Актавис Групп ПТС ехф. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 декабря 2015 г. |
| Окончание: | 31 мая 2016 г. |
| Страна: | Исландия |
| CRO: | ООО «МДА», 121087 Москва, ул. Барклая, д. 6, стр.5, офис С115, Россия |
| Протокол № | № BE-07-2013-ACT-EZO |
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эмезол, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, производитель «Балканфарма – Дупница АД”, Болгария для Актавис Групп ПТС ехф., Исландия и Нексиум, таблетки, покрытые оболочкой 40 мг, производитель «АстраЗенека АБ», Швеция, после приема натощак.
подробнее| РКИ № | 762 от 17 декабря 2015 г. |
| Препарат: | Лопирел Комби (Ацетилсалициловая кислота + Клопидогрел) |
| Разработчик: | «Актавис Групп ПТС ехф., |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 17 декабря 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «МДА», 121087 Москва, ул. Барклая, д. 6, стр.5, офис С115, Россия |
| Протокол № | № BE-08-2014-ACT-CLO-ASA |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих комбинацию клопидогрел+ацетилсалициловая кислота: Лопирел Комби, (таблетки 75 мг + 100 мг), производитель «Актавис Лтд.», Мальта и Коплавикс®, производитель «Санофи Винтроп Индустрия», Франция, при однократном приеме одной таблетки исследуемого препарата/препарата сравнения здоровыми добровольцами натощак.
подробнее| РКИ № | 746 от 15 декабря 2015 г. |
| Препарат: | Фонтурацетам |
| Разработчик: | ООО "Лайф Сайнсес ОХФК" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 декабря 2015 г. |
| Окончание: | 1 июля 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Лайф Сайнсес ОХФК", 249033, Россия, Калужская область, город Обнинск, ул.Горького, д.4, ~ |
| Протокол № | № FONTURACETAM-05-2015 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фонтурацетам, таблетки 100 мг, производитель ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», Россия и Фенотропил®, таблетки 100 мг, производитель ОАО «Валента Фармацевтика» Россия
подробнее| РКИ № | 706 от 1 декабря 2015 г. |
| Препарат: | Финеренон (BAY 94-8862) |
| Разработчик: | Байер ХелсКэр АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 декабря 2015 г. |
| Окончание: | 31 марта 2019 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ЗАО "Байер", 123022 г. Москва, Большой Трехгорный пер., дом 1, строение 1, Россия |
| Протокол № | № 16275 |
Поценка эффективности и безопасности финеренона в сравнении с эплереноном в отношении заболеваемости и смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью
подробнее| РКИ № | 709 от 1 декабря 2015 г. |
| Препарат: | Конвилепт® (Леветирацетам) |
| Разработчик: | БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 декабря 2015 г. |
| Окончание: | 31 марта 2016 г. |
| Страна: | Республика Хорватия |
| CRO: | БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, 48000, Копривница, ул. Даница, 5, Республика Хорватия |
| Протокол № | № LEV-07-2014 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Конвилепт®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, производства «Ривофарм С.А.», Швейцария и Кеппра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, производства «ЮСБ Фарма С.А.», Бельгия
подробнее| РКИ № | 701 от 27 ноября 2015 г. |
| Препарат: | Валз Комби (Амлодипин+Валсартан) |
| Разработчик: | ООО "Актавис" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 ноября 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «МДА», 121087 Москва, ул. Барклая, д. 6, стр.5, офис С115, Россия |
| Протокол № | № BE-05-2014-ACT-AML-VAL |
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валз Комби, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг + 160 мг, “Актавис Лтд.”, Мальта для Актавис Групп ПТС ехф., Исландия и Эксфорж® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг + 160 мг, “Новартис Фарма Штейн АГ”, Швейцария.
подробнее| РКИ № | 688 от 24 ноября 2015 г. |
| Препарат: | Прегабалин-Актавис (Прегабалин) |
| Разработчик: | ООО "Актавис" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 24 ноября 2015 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «МДА», 121087 Москва, ул. Барклая, д. 6, стр.5, офис С115, Россия |
| Протокол № | № BE-11-2013-ACT-PRE |
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Прегабалин-Актавис, капсулы 300 мг, производитель «Актавис ехф.», Исландия и Лирика®, капсулы 300 мг, производитель «Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ», Германия.
подробнее| РКИ № | 690 от 24 ноября 2015 г. |
| Препарат: | Мириум (Арипипразол) |
| Разработчик: | Гриндекс |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 24 ноября 2015 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2016 г. |
| Страна: | Латвия |
| CRO: | АО "Гриндекс", LV 1057, Латвия, Рига, ул. Крустпилс 53, Латвия |
| Протокол № | № GRARI/02-2015 |
Основная цель - сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мириум, таблетки 10 мг, и Абилифай®, таблетки 10 мг. Дополнительная цель - сравнительный анализ данных о нежелательных явлениях при применении лекарственного препарата Мириум, таблетки 10 мг, и Абилифай®, таблетки 10 мг, в рамках настоящего исследования
подробнее| РКИ № | 660 от 16 ноября 2015 г. |
| Препарат: | Селекс (Целекоксиб) |
| Разработчик: | Актавис Групп ПТС ехф. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 16 ноября 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Исландия |
| CRO: | ООО «МДА», 121087 Москва, ул. Барклая, д. 6, стр.5, офис С115, Россия |
| Протокол № | № BE-07-2014-ACT-CEL |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Селекс и Целебрекс®
подробнее| РКИ № | 637 от 6 ноября 2015 г. |
| Препарат: | КРЕАМИД® |
| Разработчик: | ЗАО "ВЕРТЕКС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 13 января 2016 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "ВЕРТЕКС", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия |
| Протокол № | № CREAMIDE-09-14 |
Целью настоящего исследования является изучение безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата КРЕАМИД®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 0.25, 0.5 и 1.0 г (ЗАО «ВЕРТЕКС», Россия) у здоровых добровольцев.
подробнее