Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт ревматологии имени В.А. Насоновой»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ MA25522

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое в параллельных группах исследование уменьшения объективных и субъективных признаков заболевания при лечении тоцилизумабом или адалимумабом в комбинации с метотрексатом у пациентов с умеренной или высокой активностью ревматоидного артрита и неадекватным ответом на предшествующую терапию ингибитором ФНО

Пациентов: 60
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov A Study of RoActemra/Actemra (Tocilizumab) Versus Adalimumab in Combination With Methotrexate (MTX) in Patients With Moderate to Severe Active Rheumatoid Arthritis And an Inadequate Response to Treatment With Only One Tumor Necrosis Factor (TNF)-Inhibitor
РКИ № 238 от 20 июня 2011 г.
Препарат: RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: IV
Начало: 20 июня 2011 г.
Окончание: 31 мая 2013 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство фирмы "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." в РФ (г.Москва): 107031, Российская Федерация, г.Москва, Трубная площадь, дом 2, Швейцария
Протокол № № MA25522

Оценить эффективность лечения тоцилизумабом 8 мг/кг внутривенно (каждые 4 недели) по сравнению с адалимумабом 40 мг подкожно (каждые 2 недели), при применении обоих препаратов в комбинации с метотрексатом, в отношении достижения клинической ремиссии, оцениваемой по значению индекса активности заболевания по 28 суставам (DAS28) < 2,6 после 24 недель лечения пациентов с умеренным или тяжелым ревматоидным артритом и неудовлетворительным ответом на лечение

подробнее
Завершено

№107

Рандомизированное, состоящее из двух частей, двойное-слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое клиническое исследование для оценки относительной эффективности и переносимости двух доз исследуемого препарата MK-0663/Эторикоксиб у пациентов с ревматоидным артритом

Пациентов: 160
Организаций: 12
Исследователей: 12
РКИ № 171 от 13 апреля 2011 г.
Препарат: MK-0663 (Эторикоксиб)
Разработчик: «Мерк Шарп энд Доум Корп.» (филиал компании «Мерк энд Ко., Инк.»)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 13 апреля 2011 г.
Окончание: 17 января 2015 г.
Страна: США
CRO: ООО «Парексель Интернэшнл (РУС)», Россия, Москва, 121609, Осенний бульвар, 23
Протокол № №107

Изучение безопасности исследуемого препарата Эторикоксиб и сравнение эффективности данного препарата с плацебо при лечении ревматоидного артрита.

подробнее
Завершено

№ NN8555-3796

Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки клинической эффективности однократного введения NNC 0142-0000-0002 пациентам с активным ревматоидным артритом

Пациентов: 125
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov Efficacy of NNC0142-0002 in Subjects With Rheumatoid Arthritis (RA)
РКИ № 91 от 28 февраля 2011 г.
Препарат: NNC 0142-0000-0002
Разработчик: Ново Нордиск А/С
Тип: ММКИ
Фаза: IIa
Начало: 28 февраля 2011 г.
Окончание: 31 августа 2012 г.
Страна: Дания
CRO: Филиал ООО "КлинСтар Европа" США
Протокол № № NN8555-3796

Оценка клинической эффективности, безопасности, переносимости, качества жизни, фармакокинетических показателей, связывания рецепторов NKG2D и иммуногенности при однократном введении NNC 0142-0000-0002 пациентам с активным ревматоидным артритом, получающим

подробнее
Завершено

№CL-503012

CL-503012 «Международное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности препарата КИАКТАTM по предотвращению снижения функции почек у пациентов с АА-амилоидозом

Пациентов: 64
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety Study of KIACTA in Preventing Renal Function Decline in AA Amyloidosis
РКИ № 79 от 21 февраля 2011 г.
Препарат: NC-503 (КИАКТА, Эпродизат динатрий)
Разработчик: Келтик Терапьютикс Девелопмент Швейцария САРЛ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 21 февраля 2011 г.
Окончание: 30 июня 2016 г.
Страна: Швейцария
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)"
Протокол № №CL-503012

Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ WA22762

Рандомизированное, двойное слепое, с параллельными группами исследование безопасности и влияния на клинический исход подкожной терапии тоцилизумабом по сравнению с внутривенной терапией тоцилизумабом, в комбинации с традиционными болезньмодифицирующими антиревматическими препаратами (БМАРП) у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и тяжелой степени

Пациентов: 150
Организаций: 12
Исследователей: 12
ClinicalTrials.gov A Study to Compare Subcutaneous Versus Intravenous Administration of RoActemra/Actemra (Tocilizumab) in Participants With Moderate to Severe Active Rheumatoid Arthritis
РКИ № 40 от 20 декабря 2010 г.
Препарат: RO4877533 (Тоцилизумаб )
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 20 декабря 2010 г.
Окончание: 31 марта 2014 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство фирмы "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." в РФ (г.Москва): 107031, Российская Федерация, г.Москва, Трубная площадь, дом 2
Протокол № № WA22762

Оценка эффективности и безопасности лечения Тоцилизумабом 162 мг при подкожном еженедельном введении по сравнению с Тоцилизумабом 8 мг/кг при внутривенном введении каждые 4 недели.

подробнее
Проводится

№ IM101-226

Рандомизированное, с использованием активного контроля, клиническое исследование 3Б фазы эффективности и безопасности подкожного введения Абатацепта в виде монотерапии или в комбинации с Метотрексатом по сравнению с Метотрексатом для достижения клинической ремиссии у взрослых пациентов с ранним ревматоидным артритом

Пациентов: 80
Организаций: 10
Исследователей: 10
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety Study of Abatacept Subcutaneous Plus Methotrexate in Inducing Remission in Adults With Very Early Rheumatoid Arthritis
РКИ № 33 от 15 декабря 2010 г.
Препарат: BMS-188667 (Абатацепт, Оренсия)
Разработчик: Бристол-Майерс Сквибб Компани
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 15 декабря 2010 г.
Окончание: 18 февраля 2012 г.
Страна: США
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", Россия
Протокол № № IM101-226

Сравнение клинической эффективности абатацепта в комбинации с метотрексатом с эффективностью монотерапии метотрексатом по следующим показателям: 1) Доля рандомизированных и получивших лечение пациентов, достигших показателя DAS28-CRP < 2.6 через 12 месяце

подробнее