| РКИ № | 614 от 30 августа 2016 г. |
| Препарат: | Вакцина гриппозная тривалентная рекомбинантная (Вакцина для профилактики гриппа рекомбинантная) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 30 августа 2016 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек"), 127055, г. Москва, ул. Бутырский Вал, д. 68/70, стр. 1, ~ |
| Протокол № | № ВПЧ 001/14 |
Изучение переносимости и безопасности Вакцины гриппозной тривалентной рекомбинантной с помощью комплекса клинических и лабораторно-инструментальных методов при однократном подкожном применении вакцины 0,5мл/доза.
подробнее| РКИ № | 528 от 29 июля 2016 г. |
| Препарат: | Эвервак |
| Разработчик: | ФГУП "ПИПВЭ им.М.П.Чумакова" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 1 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ФГУП "ПИПВЭ им.М.П.Чумакова", 142782, г. Москва, поселение Московский, посёлок Института полиомиелита, Россия |
| Протокол № | № КЭ-ВАК-I/II-002/15 |
Изучить переносимость, реактогенность, безопасность и иммуногенность вакцины Эвервак на добровольцах в возрасте 18-60 лет.
подробнее| РКИ № | 446 от 29 июня 2016 г. |
| Препарат: | Гастроферон® (интерферон альфа-2b) |
| Разработчик: | ЗАО "Вектор-Медика" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 1 августа 2016 г. |
| Окончание: | 1 марта 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Вектор-Медика", 630099, г. Новосибирск, ул. Максима Горького, д. 17а, Россия |
| Протокол № | № Г-ИРЧ/Д-001/13 |
Оценить безопасность и переносимость препарата Гастроферон, гель для приема внутрь 100 000 МЕ/г в группе здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 387 от 6 июня 2016 г. |
| Препарат: | Вектор-рчЭПО (Эпоэтин альфа, рекомбинантный эритропоэтин человека) |
| Разработчик: | Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 6 июня 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор», 630559, Новосибирская обл, Новосибирский район, рабочий поселок Кольцово, Россия |
| Протокол № | № ВрчЭ 001/15 |
Оценить переносимость и безопасность препарата «Вектор – рчЭПО» при однократном и многократном пероральном применении у добровольцев.
подробнее| РКИ № | 118 от 19 февраля 2016 г. |
| Препарат: | МоноВак полио тип 2 (Вакцина полиомиелитная пероральная, моновалентная, живая аттенуированная 2 типа)) |
| Разработчик: | ФГУП "ПИПВЭ им.М.П.Чумакова" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 19 февраля 2016 г. |
| Окончание: | 1 июня 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ФГУП "ПИПВЭ им.М.П.Чумакова", 142782, г. Москва, поселение Московский, посёлок Института полиомиелита, Россия |
| Протокол № | № МН-ВАК-I-01/16 |
Изучение переносимости и безопасности вакцины МоноВак полио тип 2 на добровольцах в возрасте 18-60 лет.
подробнее| РКИ № | 465 от 27 августа 2015 г. |
| Препарат: | БиВак полио (Вакцина полиомиелитная пероральная, двухвалентная, живая аттенуированная 1, 3 типов) |
| Разработчик: | ФГУП "ПИПВЭ им.М.П.Чумакова" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 1 сентября 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ФГУП "ПИПВЭ им.М.П.Чумакова", 142782, г. Москва, поселение Московский, посёлок Института полиомиелита, Россия |
| Протокол № | № БиВАК-I-07/15 |
Изучение переносимости, реактогенности и безопасности вакцины БиВак полио (вакцина полиомиелитная пероральная 1, 3 типов) на добровольцах в возрасте 18-60 лет.
подробнее| РКИ № | 182 от 8 апреля 2014 г. |
| Препарат: | Вакцина для профилактики полиомиелита инактивированная |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек") |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 апреля 2014 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек"), 127055, г. Москва, ул. Бутырский Вал, д. 68/70, стр. 1, ~ |
| Протокол № | № НЛ-ИПВ-I-001/13 |
Оценить подкожный путь введения вакцины полиомиелитной инактивированной в сравнении с изученным ранее внутримышечным путем введения на добровольцах в возрасте 18-50 лет с целью последующей отработки схем вакцинации детского контингента.
подробнее| РКИ № | 621 от 1 октября 2013 г. |
| Препарат: | КомбиВИЧвак (Вакцина против ВИЧ-1/СПИД) |
| Разработчик: | Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 октября 2013 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор», 630559, Новосибирская обл, Новосибирский район, рабочий поселок Кольцово, Россия |
| Протокол № | № ВК 003/13 |
Целью исследования является оценка иммуногенной активности, реактогенности, безопасности вакцины «КомбиВИЧвак» (Вакцина против ВИЧ-1/СПИД, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения) и выбор оптимальной схемы иммунизации.
подробнее| РКИ № | 219 от 1 апреля 2013 г. |
| Препарат: | Вакцина гриппозная культуральная живая (Вектор-Флю) Вакцина для профилактики гриппа [живая] |
| Разработчик: | Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 апреля 2013 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор», 630559, Новосибирская обл, Новосибирский район, рабочий поселок Кольцово, Россия |
| Протокол № | № ВФ 001/12 |
Изучение реактогенности, безопасности и иммуногенности препарата Вектор-Флю - вакцины гриппозной культуральной живой при интраназальном введении для регистрации препарата в Российской Федерации.
подробнее| РКИ № | 261 от 20 августа 2012 г. |
| Препарат: | Бифилакт-БИЛС |
| Разработчик: | ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 1 октября 2012 г. |
| Окончание: | 1 октября 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия |
| Протокол № | № ПБВ–II–00–012/2011 |
Оценка безопасности и эффективности препарата «Бифилакт-БИЛС», флаконной формы при местном (интравагинальном) применении у женщин для коррекции дисбиоза влагалища
подробнее