| РКИ № | 260 от 20 августа 2012 г. |
| Препарат: | Бифилакт-БИЛС |
| Разработчик: | ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 1 октября 2012 г. |
| Окончание: | 1 октября 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия |
| Протокол № | № ПБД-II-00-011/2011 |
Оценить переносимость, безопасность и эффективность капсульной и флаконной формы пробиотика «Бифилакт-БИЛС» у пациентов в возрасте 18 – 60 лет
подробнее| РКИ № | 532 от 2 декабря 2011 г. |
| Препарат: | вакцина оспенная эмбриональная живая рекомбинантная (Ревакс ВТ) |
| Разработчик: | Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 2 декабря 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор», 630559, Новосибирская обл, Новосибирский район, рабочий поселок Кольцово, Россия |
| Протокол № | №3 версия |
Оценка реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины оспенной эмбриональной живой рекомбинантной (Ревакс ВТ) у здоровых добровольце
подробнее