РКИ № | 676 от 27 ноября 2019 г. |
Препарат: | Секукинумаб (AIN457) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 ноября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | № CAIN457P12302 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости терапии секукинумабом у пациентов с активным псориатическим артритом
подробнееРКИ № | 407 от 26 июля 2019 г. |
Препарат: | BMS-986165 |
Разработчик: | Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 сентября 2019 г. |
Окончание: | 26 февраля 2024 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
Протокол № | №IM011074 |
Определение долгосрочной безопасности и переносимости препарата BMS-986165 у пациентов с системной красной волчанкой
подробнееРКИ № | 32 от 25 января 2019 г. |
Препарат: | Упадацитиниб (АВТ-494) |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 марта 2019 г. |
Окончание: | 20 апреля 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
Протокол № | M16-852 №M16-852 |
Оценка безопасности и эффективности применения упадацитиниба у пациентов с гигантоклеточным артериитом
подробнееРКИ № | 653 от 29 декабря 2018 г. |
Препарат: | Гуселькумаб (CNTO1959) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 29 декабря 2018 г. |
Окончание: | 30 сентября 2021 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | №CNTO1959-PSA-3003 |
Оценка эффективности лечения Гуселькумабом по сравнению с плацебо пациентов с активным течением псориатического артрита и с недостаточным ответом на лечение препаратами-ингибиторами фактора некроза опухолей (анти-ФНО препаратами) путем оценки уменьшения признаков и симптомов псориатического артрита.
подробнееРКИ № | 426 от 21 августа 2018 г. |
Препарат: | S201086/GLPG1972 |
Разработчик: | АО "Лаборатории Сервье" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 21 августа 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Лаборатории Сервье", 125047, Российская Федерация, г. Москва, ул. Лесная, дом 7, ~ |
Протокол № | №CL2-201086-002/GLPG1972-CL-201 |
Оценка эффективности и безопасности трех доз S201086/GLPG1972 по сравнению с плацебо у пациентов, страдающих остеоартритом коленного сустава
подробнееРКИ № | 212 от 10 мая 2018 г. |
Препарат: | Устекинумаб (CNTO 1275, СТЕЛАРА®) |
Разработчик: | «Янссен Фармацевтика НВ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июня 2018 г. |
Окончание: | 15 декабря 2023 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, Россия, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | №CNTO1275SLE3001 |
Оценить эффективность устекинумаба у пациентов с активной системной красной волчанкой (СКВ), у которых наблюдался недостаточный ответ на один или несколько стандартных вариантов лечения
подробнееРКИ № | 163 от 10 апреля 2018 г. |
Препарат: | BMS-986165 |
Разработчик: | Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн, “БМС” |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 10 апреля 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
Протокол № | №IM011021 |
Оценка эффективности и безопасности препарата BMS-986165 у пациентов с системной красной волчанкой
подробнееРКИ № | 46 от 6 февраля 2018 г. |
Препарат: | Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер) |
Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 6 февраля 2018 г. |
Окончание: | 1 апреля 2019 г. |
Страна: | РФ |
CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", 142143, Московская область, г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия |
Протокол № | № LonEnd/PhIII_2017 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Лонгидаза® 3000 МЕ, суппозитории вагинальные и ректальные при лечении пациенток с хроническим эндометритом.
подробнееРКИ № | 609 от 23 ноября 2017 г. |
Препарат: | AIN457 (Секукинумаб, Козэнтикс) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 23 ноября 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | №CAIN457K2340 |
Долгосрочная оценка безопасности, переносимости и эффективности секукинумаба у пациентов с анкилозирующим спондилитом
подробнееРКИ № | 492 от 15 сентября 2017 г. |
Препарат: | СС-220 |
Разработчик: | Селджен Корпорэйшн / Celgenе Corporation |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 15 сентября 2017 г. |
Окончание: | 30 сентября 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | № CC-220-SLE-002 |
Оценка эффективности и безопасности препарата СС-220 у пациентов с активной системной красной волчанкой
подробнее