Родюкова Ирина Сергеевна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

APL032200

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Индапамид+Рамиприл, капсулы, 2,5 мг + 10 мг (Акрихин) и комбинации референтных препаратов Арифон® (индапамид) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (Лаборатории Сервье) и Тритаце® (рамиприл), таблетки, 10 мг (Санофи-Авентис) при однократном приеме натощак в одинаковой дозе

Пациентов: 110
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 604 от 20 октября 2023 г.
Препарат: Индапамид+Рамиприл
Разработчик: Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 октября 2023 г.
Окончание: 15 сентября 2024 г.
Страна: Польша
CRO: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», 142450, Московская обл., г Старая Купавна, ул Кирова, дом 29, Россия, ,
Протокол № APL032200

Сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Индапамид+Рамиприл, капсулы, 2,5 мг + 10 мг (Акрихин) и комбинации референтных препаратов Арифон® (индапамид) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (Лаборатории Сервье) и Тритаце® (рамиприл), таблетки, 10 мг (Санофи-Авентис) при однократном приеме натощак в одинаковой дозе

подробнее
Проводится

MOS_ETO01-23

Открытое, рандомизированное, двухпериодное, двухпоследовательное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов СУКСИМИД МОСФАРМА (Московская фармацевтическая фабрика, Россия), сироп 50 мг в 1 мл и Заронтин® (Pfizer, США), сироп, 250 мг/ 5мл, при однократном приеме внутрь натощак здоровыми добровольцами

Пациентов: 50
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 582 от 16 октября 2023 г.
Препарат: СУКСИМИД МОСФАРМА (Этосуксимид)
Разработчик: ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 ноября 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Лиганд ресерч", 117574, г Москва, г Москва, проезд Одоевского, дом 3, корпус 7, Россия, ,
Протокол № MOS_ETO01-23

Сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов СУКСИМИД МОСФАРМА (Московская фармацевтическая фабрика, Россия), сироп 50 мг в 1 мл и Заронтин® (Pfizer, США), сироп, 250 мг/ 5мл после однократного приема внутрь здоровыми добровольцами натощак.

подробнее
Проводится

API_HL_21

Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Апиксабан («Хетеро Лабс Лимитед», Индия) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг и Эликвис® («Пфайзер Инк.», США) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами

Пациентов: 50
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 581 от 16 октября 2023 г.
Препарат: Апиксабан
Разработчик: Хетеро Лабс Лимитед
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 16 октября 2023 г.
Окончание: 15 декабря 2025 г.
Страна: Индия
CRO: Московское представительство Компании "Хетеро Лабс Лимитед" (Индия), 109029, Москва, Автомобильный проезд, д.6 стр.5, ~, ,
Протокол № API_HL_21

Сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Апиксабан («Хетеро Лабс Лимитед», Индия) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг и Эликвис® («Пфайзер Инк.», США) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг после однократного приема внутрь здоровыми добровольцами натощак.

подробнее
Проводится

TELH-BE-02-2018

Открытое рандомизированное перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих фиксированную комбинацию Гидрохлоротиазида 25 мг и Телмисартана 80 мг: Гидрохлоротиазид + Телмисартан, таблетки, 25 мг + 80 мг (ООО «МАКИЗ-ФАРМА», Россия) и двух таблеток МикардисПлюс®, 12.5 мг + 40 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев

Пациентов: 130
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 489 от 6 сентября 2023 г.
Препарат: Гидрохлоротиазид+Телмисартан
Разработчик: Хетеро Лабс Лимитед
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 6 сентября 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Индия
CRO: Московское представительство Компании "Хетеро Лабс Лимитед" (Индия), 109029, Москва, Автомобильный проезд, д.6 стр.5, ~, ,
Протокол № TELH-BE-02-2018

Сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Гидрохлоротиазид + Телмисартан, таблетки, 25 мг + 80 мг (ООО «МАКИЗ-ФАРМА», Россия) и двух таблеток МикардисПлюс®, 12.5 мг + 40 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) после однократного приема внутрь здоровыми добровольцами натощак.

подробнее
Завершено

RND042000

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дапаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Акрихин) и Форсига, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АстраЗенека), с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак в дозе 10 мг

Пациентов: 50
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 455 от 23 августа 2023 г.
Препарат: Дапаглифлозин
Разработчик: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 23 августа 2023 г.
Окончание: 1 мая 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», 142450, Московская обл., г Старая Купавна, ул Кирова, дом 29, Россия, ,
Протокол № RND042000

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дапаглифлозин и Форсига с участием здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

EMP_HL_24

Открытое, рандомизированное, двухпериодное, двухпоследовательное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эзомепразол («Аннора Фарма Прайвет Лимитед», Индия), таблетки, покрытые оболочкой, 40 мг и Нексиум («АстраЗенека АБ», Швеция), таблетки, покрытые оболочкой, 40 мг, при однократном приеме внутрь натощак здоровыми добровольцами

Пациентов: 70
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 426 от 9 августа 2023 г.
Препарат: Эзомепразол
Разработчик: Хетеро Лабс Лимитед
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 9 августа 2023 г.
Окончание: 1 мая 2026 г.
Страна: Индия
CRO: Московское представительство Компании "Хетеро Лабс Лимитед" (Индия), 109029, Москва, Автомобильный проезд, д.6 стр.5, ~, ,
Протокол № EMP_HL_24

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эзомепразол и Нексиум у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

BE-MEL01-23

Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, четырехэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Мелатонин (Тева) таблетки, 3 мг и Мелаксен® (Юнифарм, Инк.) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг, при приеме внутрь здоровыми добровольцами натощак

Пациентов: 150
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 412 от 4 августа 2023 г.
Препарат: Мелатонин
Разработчик: ООО «Рубикон», Республика Беларусь/ ООО «Тева», Россия
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 4 августа 2023 г.
Окончание: 1 июня 2024 г.
Страна: Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Тева", 115054, г Москва, г Москва, ул Валовая, дом 35, Россия
Протокол № BE-MEL01-23

Изучение сравнительной биодоступности и доказательство биоэквивалентности сравниваемых препаратов Мелатонин (Тева) и Мелаксен® (Юнифарм, Инк).

подробнее
Проводится

SPIL-DUTAM-2023-02

Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Дутастерид + Тамсулозин («Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.», Индия) капсулы с модифицированным высвобождением 0.5 мг + 0.4 мг и Дуодарт (АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия) капсулы с модифицированным высвобождением 0.5 мг + 0.4 мг при приеме внутрь здоровыми добровольцами мужского пола после еды

Пациентов: 80
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 381 от 19 июля 2023 г.
Препарат: Дутастерид + Тамсулозин
Разработчик: Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 августа 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Индия
CRO: Представительство компании с ограниченной ответственностью «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия) г. Москва Сокращенное наименование:Представительство компании «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия), 000000, г Москва, г Россия, 107023, г. Москва, ул. Электрозаводская, д. 27, стр. 8, офисы 29, 30, Россия
Протокол № SPIL-DUTAM-2023-02

Оценка сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Дутастерид + Тамсулозин и Дуодарт у здоровых добровольцев мужского пола

подробнее
Проводится

SPIL-DUTAM-2023-03

Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности в состоянии равновесной концентрации препаратов Дутастерид + Тамсулозин («Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.», Индия) капсулы с модифицированным высвобождением 0.5 мг + 0.4 мг и Дуодарт (АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия) капсулы с модифицированным высвобождением 0.5 мг + 0.4 мг при многократном приеме внутрь здоровыми добровольцами мужского пола после еды

Пациентов: 80
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 382 от 19 июля 2023 г.
Препарат: Дутастерид + Тамсулозин
Разработчик: Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 августа 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Индия
CRO: Представительство компании с ограниченной ответственностью «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия) г. Москва Сокращенное наименование:Представительство компании «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия), 000000, г Москва, г Россия, 107023, г. Москва, ул. Электрозаводская, д. 27, стр. 8, офисы 29, 30, Россия
Протокол № SPIL-DUTAM-2023-03

Оценка сравнительной биодоступности и биоэквивалентности в состоянии равновесной концентрации препаратов Дутастерид + Тамсулозин и Дуодарт у здоровых добровольцев мужского пола

подробнее
Проводится

SPIL-DUTAM-2023-01

Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Дутастерид + Тамсулозин («Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.», Индия) капсулы с модифицированным высвобождением 0.5 мг + 0.4 мг и Дуодарт (АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия) капсулы с модифицированным высвобождением 0.5 мг + 0.4 мг при приеме внутрь здоровыми добровольцами мужского пола натощак

Пациентов: 80
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 383 от 19 июля 2023 г.
Препарат: Дутастерид + Тамсулозин
Разработчик: Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 августа 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Индия
CRO: Представительство компании с ограниченной ответственностью «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия) г. Москва Сокращенное наименование:Представительство компании «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия), 000000, г Москва, г Россия, 107023, г. Москва, ул. Электрозаводская, д. 27, стр. 8, офисы 29, 30, Россия
Протокол № SPIL-DUTAM-2023-01

Оценка сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Дутастерид + Тамсулозин и Дуодарт у здоровых добровольцев мужского пола

подробнее