РКИ № | 387 от 4 октября 2012 г. |
Препарат: | CXA-201 (CXA-101/тазобактам) |
Разработчик: | Кьюбист Фармасьютикалз Инкорпорэйтед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 октября 2012 г. |
Окончание: | 30 ноября 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | №CXA-cUTI-10-04 |
Доказательство сопоставимой эффективности препарата СХА-201 и левофлоксацина при лечении взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей.
подробнееРКИ № | 246 от 13 августа 2012 г. |
Препарат: | Цефтазидим/авибактам (CAZ-AVI, СAZ-104) |
Разработчик: | AstraZeneca AB |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 августа 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | № D4280C00002 |
Определение эффективности, безопасности и переносимости цефтазидима/авибактама при лечении осложненных инфекций мочевыводящих путей
подробнееРКИ № | 247 от 13 августа 2012 г. |
Препарат: | Цефтазидим/авибактам (CAZ-AVI, СAZ-104) |
Разработчик: | AstraZeneca AB |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 августа 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №D4280C00004 |
Определение эффективности, безопасности и переносимости цефтазидима/авибактама при лечении осложненных инфекций мочевыводящих путей
подробнееРКИ № | 90 от 30 мая 2012 г. |
Препарат: | CXA-201 (CXA-101/тазобактам) |
Разработчик: | Кьюбист Фармасьютикалз Инкорпорэйтед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июня 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | № CXA-cUTI-10-05 |
Доказательство сопоставимой эффективности препарата СХА-201 и левофлоксацина при лечении взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей
подробнееРКИ № | 34 от 15 мая 2012 г. |
Препарат: | CCI18781+GR33343 (Флутиказона пропионат + Флутиказона пропионат + салметерол, Флутиказона пропионат + ) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 мая 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | № SAS115359 |
Исследование безопасности и эффективности препарата флутиказона пропионат/ салметерол в сравнении с препаратом флутиказона пропионат при лечении пациентов c бронхиальной астмой
подробнееРКИ № | 846 от 2 апреля 2012 г. |
Препарат: | Гликопирролат бромид (CHF 5259.02) |
Разработчик: | Кьези Фармачеутичи С.п.А. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 2 апреля 2012 г. |
Окончание: | 1 февраля 2013 г. |
Страна: | Италия |
CRO: | ООО "ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ", 194100, Россия, Санкт-Петербург, Кантемировская ул, д.12, офис 1610А, Россия |
Протокол № | № CCD-1106-PR-0066 |
Основная цель исследования: оценка эффективности гликопирролата в 3 дозах при применении в сочетании с комбинированным препаратом Фостер® (в состав которого входит беклометазона дипропионат и формотерол) при помощи дозирующего ингалятора в сравнении с препаратом Фостер в том, что касается AUC0-12h ОФВ1, нормализованной по времени в день 7.
подробнееРКИ № | 801 от 21 марта 2012 г. |
Препарат: | (Рофлумиласт, Далиресп™, Даксас) |
Разработчик: | Форест Ресеч Инститьют Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 марта 2012 г. |
Окончание: | 1 июля 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №ROF-MD-07 |
Изучение влияния рофлумиласта на частоту обострений у пациентов с ХОБЛ
подробнееРКИ № | 778 от 15 марта 2012 г. |
Препарат: | GW685698X /GSK573719 |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 15 марта 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
Протокол № | № ILA115938 |
Целью данного клинического исследования является оценка эффекта в зависимости от дозы, а также эффективность и безопасность GSK573719 в сочетании с Флутиказона Фуроатом ФФ (100 мкг) в сравнении с монотерапией Флутиказона Фуроатом ФФ (100 мкг) или с комбинированным препаратом Флутиказона Фуроат /вилантерол (ФФ/ВИ).
подробнееРКИ № | 555 от 8 декабря 2011 г. |
Препарат: | GW685698/GW642444 (Флутиказона Фуроат/Вилантерол) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 декабря 2011 г. |
Окончание: | 31 июля 2015 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23 |
Протокол № | №HZC113782 |
Проспективная оценка эффекта ингаляций Флутиказон Фуроатом (ФФ) / Вилантеролом (ВИ) 100/25 мкг QD по сравнению с плацебо на выживаемость участников с ХОБЛ средней степени тяжести и с наличием в анамнезе или с повышенным риском заболеваемости сердечно-сосудистыми заболеваниями.
подробнееРКИ № | 300 от 9 августа 2011 г. |
Препарат: | Рофлумиласт |
Разработчик: | Takeda Pharma A/S |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 августа 2011 г. |
Окончание: | 31 мая 2014 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | № RO-2455-404-RD |
Исследование влияния рофлумиласта, принимаемого в таблетках 500 мкг один раз в день, в сравнении с плацебо на частоту обострений и функцию легких у пациентов с ХОБЛ, которые одновременно принимают фиксированные комбинации β2-агонистов длительного действия (БАДД) и ингаляционных глюкокортикостероидов (ИГКС). Получение данных о безопасности и переносимости рофлумиласта у пациентов с ХОБЛ при одновременном лечении фиксированными комбинациями БАДД и ИГКС.
подробнее