Поздеева Надежда Александровна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ NVG14L127

Проспективное, интервенционное, многоцентровое, трехлетнее исследование IIIb фазы по изучению долгосрочного развития признака и симптомов и возникновения осложнений при синдроме сухого глаза у пациентов с кератитом тяжелой степени, получающих препарат IKERVIS® (1 мг/мл циклоспорин) глазные капли

Пациентов: 140
Организаций: 8
Исследователей: 10
ClinicalTrials.gov 3-year Study in Dry Eye Disease Patients With Severe Keratitis Receiving Ikervis® (1mg/mL Ciclosporin)
РКИ № 317 от 18 июня 2019 г.
Препарат: NOVA2207 (Циклоспорин, IKERVIS®, Икервис)
Разработчик: Сантен САС
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 18 июня 2019 г.
Окончание: 30 июля 2023 г.
Страна: Франция
CRO: Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия
Протокол № № NVG14L127

Изучение эффективности препарата NOVA2207 (Циклоспорин) у пациентов с кератитом тяжелой степени

подробнее
Завершено

№XBR1001

XBR1001 "ЭКСПЛОР (Xplore): двойное слепое многоцентровое исследование III фазы в параллельных группах по сравнению эффективности и безопасности препаратов «Экслукан» и «Луцентис®» у пациентов с неоваскулярной формой возрастной макулярной дегенерации

Пациентов: 45
Организаций: 5
Исследователей: 7
ClinicalTrials.gov Comparing the Efficacy and Safety of Biosimilar Candidate Xlucane Versus Lucentis® in Patients With nAMD
РКИ № 256 от 20 мая 2019 г.
Препарат: Экслукан (Ранибизумаб, BTPH-067)
Разработчик: Иксбрейн Биофарма АВ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 20 мая 2019 г.
Окончание: 1 февраля 2022 г.
Страна: Швеция
CRO: Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 1, ~
Протокол № №XBR1001

Сравнение эффективности и безопасности препаратов «Экслукан» и «Луцентис®» у пациентов с неоваскулярной формой возрастной макулярной дегенерации

подробнее
Завершено

№ GR40844

Многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы с двойной маскировкой и контролем активным препаратом сравнения по оценке эффективности и безопасности препарата фарицимаб у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (LUCERNE)

Пациентов: 60
Организаций: 2
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Faricimab in Participants With Neovascular Age-Related Macular Degeneration (LUCERNE)
РКИ № 173 от 9 апреля 2019 г.
Препарат: RO6867461 (Фарицимаб, Фарицимаб)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 9 апреля 2019 г.
Окончание: 30 июня 2022 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № № GR40844

Оценка эффективности, безопасности, устойчивости эффекта и фармакокинетики фарицимаба, вводимого в дозе 6 мг с интервалами до 16 недель по сравнению с монотерапией афлиберцептом каждые 8 недель (к8н) у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией

подробнее
Завершено

№GR40398

Многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы с двойной маскировкой и контролем активным препаратом сравнения по оценке эффективности и безопасности препарата Фарицимаб (RO6867461) у пациентов с диабетическим макулярным отеком (RHINE)

Пациентов: 50
Организаций: 2
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Faricimab (RO6867461) in Participants With Diabetic Macular Edema
РКИ № 494 от 24 сентября 2018 г.
Препарат: RO6867461 (, VEGF-ANG2 BsAb)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 24 сентября 2018 г.
Окончание: 20 июня 2022 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № №GR40398

Оценка эффективности и безопасности препарата RO6867461 у пациентов с диабетическим макулярным отеком

подробнее
Завершено

№ LEVODESA_04-2017

Международное, многоцентровое, рандомизированное, заслепленное со стороны исследователя клиническое исследование в параллельных группах сравнения глазных капель в комбинации Левофлоксацин плюс Дексаметазон в течение 7 дней с последующим дексаметазоном как монотерапия в течение 7 дней по сравнению с комбинацией тобрамицина плюс дексаметазон в течение 14 дней для предотвращения и лечения воспаления, а также для предотвращения инфекции после оперативного лечения катаракты у взрослых – LEADER 7

Пациентов: 200
Организаций: 1
Исследователей: 4
РКИ № 370 от 27 июля 2018 г.
Препарат: Левофлоксацин /Дексаметазон
Разработчик: «Новелти Текнолоджи Кер, С.р.л.»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 августа 2018 г.
Окончание: 31 марта 2019 г.
Страна: Италия
CRO: КРОМОС, 119331 ул. Кравченко, д. 18, оф.58, Россия
Протокол № № LEVODESA_04-2017

Продемонстрировать неменьшую эффективность глазных капель в комбинации левофлоксацин плюс дексаметазон в течение 7 дней с последующим дексаметазоном как монотерапия в течение 7 дней по сравнению со стандартной терапией комбинацией тобрамицина плюс дексаметазон в течение 14 дней для предотвращения и лечения воспаления, а также для предотвращения инфекции после оперативного лечения глаз. Оценить безопасность глазных капель в комбинации левофлоксацин плюс дексаметазон. Оценить переносимость глазных капель в комбинации левофлоксацин плюс дексаметазон.

подробнее
Завершено

№CRTH258B2302

CRTH258B2302 "Двухлетнее рандомизированное многоцентровое исследование III фазы в 2 группах с двойной маскировкой для оценки эффективности и безопасности бролуцизумаба по сравнению с афлиберцептом у взрослых пациентов с нарушениями зрения вследствие диабетического макулярного отека

Пациентов: 80
Организаций: 5
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov A Study of the Efficacy and Safety of Brolucizumab vs. Aflibercept in Patients With Visual Impairment Due to Diabetic Macular Edema
РКИ № 310 от 3 июля 2018 г.
Препарат: бролуцизумаб (RTH258)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 3 июля 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № №CRTH258B2302

Оценка эффективности и безопасности бролуцизумаба у пациентов с нарушениями зрения вследствие диабетического макулярного отека

подробнее
Завершено

№ Panavir G-II-a

Многоцентровое слепое контролируемое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата «Панавир® капли глазные 0,004%» с эскалацией дозы в комбинации с препаратом Ацикловир (мазь глазная 3%) в сравнении с препаратом Ацикловир (мазь глазная 3%) в составе комплексной терапии постпервичного герпетического кератита

Пациентов: 212
Организаций: 11
Исследователей: 12
РКИ № 130 от 20 февраля 2016 г.
Препарат: Панавир®
Разработчик: ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 20 февраля 2016 г.
Окончание: 1 сентября 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Национальная Исследовательская Компания", 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, г. Чекалин, ул. Набережная, д. 3, Россия
Протокол № № Panavir G-II-a

Изучение эффективности и безопасности препарата Панавир® в составе комбинированной терапии с глазной мазью Ацикловир 3% при лечении постпервичного герпетического кератита

подробнее
Завершено

№CRFB002H2301

CRFB002H2301 "Исследование RAINBOW: Рандомизированное контролируемое исследование с целью оценки эффективности и безопасности ранибизумаба по сравнению с лазерной терапией в лечении недоношенных младенцев с ретинопатией недоношенных

Пациентов: 50
Организаций: 5
Исследователей: 7
ClinicalTrials.gov RAINBOW Study: RAnibizumab Compared With Laser Therapy for the Treatment of INfants BOrn Prematurely With Retinopathy of Prematurity
РКИ № 94 от 8 февраля 2016 г.
Препарат: Ранибизумаб (RFB002, Луцентис)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 8 февраля 2016 г.
Окончание: 31 мая 2018 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № №CRFB002H2301

Продемонстрировать превосходство интравитреальных инъекций ранибизумаба в дозе 0,2 мг по эффективности по сравнению с лазерной терапией в лечении ретинопатии недоношенных.

подробнее