| РКИ № | 713 от 14 февраля 2012 г. |
| Препарат: | Креон® Микро (Панкреатин) |
| Разработчик: | Эбботт Продактс ГмбХ |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 апреля 2012 г. |
| Окончание: | 31 марта 2013 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "Эбботт Продактс", г. Москва, 119334, ул.Вавилова, д.24, Россия |
| Протокол № | № S245.3.135 |
Исследование безопасности и переносимости препарата Креон Микро у пациентов в возрасте от одного месяца до четырех лет с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы вследствие муковисцидоза
подробнее| РКИ № | 546 от 8 декабря 2011 г. |
| Препарат: | Тиотропия бромид |
| Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 8 декабря 2011 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2012 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | ООО Кромос, г. Москва, проспект Вернадского 119/271, Россия |
| Протокол № | № 205.425 |
Оценка эффективности и безопасности трех доз раствора тиотропия для ингаляций, доставляемого при помощи ингалятора Респимат®, один раз в день, по вечерам, у детей (от 6 до 11 лет) с персистентной астмой средней тяжести, в дополнение к терапии с применением ингаляционных кортикостероидов.
подробнее| РКИ № | 381 от 28 сентября 2011 г. |
| Препарат: | Генферон Лайт (Интерферон альфа-2b+Таурин) |
| Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 28 сентября 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", Россия, 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А. |
| Протокол № | №ГСЛ-8 |
Дополнительный сбор данных о безопасности и эффективности применения препарата Генферон® Лайт в терапии ОРВИ и профилактике их повторных эпизодов у детей из группы часто и длительно болеющих, расширение показаний к применению данного лекарственного средства, а также выявление нежелательных реакций на его действие. Сравнительное изучение эффективности и безопасности применения препаратов Генферон® Лайт (ЗАО «БИОКАД», Россия) и Арбидол® (ОАО "Дальхимфарм", Россия) в лечении и профилактике эпизодов респираторных инфекций у часто и длительно болеющих детей* (3-6 лет).
подробнее| РКИ № | 261 от 4 июля 2011 г. |
| Препарат: | Гриппол плюс (вакцина гриппозная тривалентная инактивированная полимер-субъединичная) |
| Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 1 сентября 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия |
| Протокол № | № GriPlys-0710-ch |
Оценить переносимость и эффективность вакцины Гриппол® плюс у детей с отягощенным аллергоанамнезом.
подробнее| РКИ № | 181 от 21 апреля 2011 г. |
| Препарат: | Тиотропия бромид (Tiotropium Bromide) |
| Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГМБХ и КоКГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | ООО Кромос, г. Москва, проспект Вернадского 119/271, Россия |
| Протокол № | № 205.444 |
Оценка долговременной эффективности (в течение 48 недель, но с проведением анализа начального пункта оценки эффективности терапии / основных дополнительных критериев эффективности через 24 недели лечения) и безопасности раствора тиотропия бромида для ингаляций (2.5 или 5 мкг, один раз в день), доставляемого при помощи ингалятора Респимат® по вечерам, по сравнению с плацебо, у пациентов-подростков (от 12 до 17 лет) с персистирующей астмой средней тяжести, в дополнение к поддерживающей терапии с применением контролирующих ингаляционных кортикостероидов.
подробнее