Мельникова Екатерина Владимировна


Сортировать:
Завершено

PHS-RFS-1021 № PHS-RFS-1021

Пациентов: 240
РКИ № 209 от 1 апреля 2022 г.
Препарат: Риноферон (Интерферон альфа-2b)
Разработчик: ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 апреля 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 000000, обл Курская, г 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18, Россия
Протокол № PHS-RFS-1021 № PHS-RFS-1021

Оценка эффективности и безопасности применения препарата Риноферон, спрей назальный дозированный (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) по сравнению с препаратом Гриппферон®, спрей назальный дозированный (ООО «Фирн М», Россия) у пациентов с острым назофарингитом при приеме по 3 дозы в каждый носовой ход 6 раз в день в течение 5 дней.

подробнее
Завершено

№ MMH-407-006

Пациентов: 838
ClinicalTrials.gov Clinical Trial of Efficacy and Safety of Raphamin in the Treatment of Coronavirus Disease 2019 in Outpatients
РКИ № 192 от 23 марта 2022 г.
Препарат: Рафамин
Разработчик: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 23 марта 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 000000, г Москва, г 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия
Протокол № № MMH-407-006

Оценка эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении новой коронавирусной инфекции COVID-19 у амбулаторных пациентов

подробнее
Завершено

№ BREINMAX_ 2021

Пациентов: 200
ClinicalTrials.gov Safety and Efficacy of the Therapy With BRAINMAX® for the Treatment of Patients With Asthenia After COVID-19
РКИ № 170 от 15 марта 2022 г.
Препарат: Брейнмакс (Этилметилгидроксипиридина сукцинат + Мельдоний)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 15 марта 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия
Протокол № № BREINMAX_ 2021

Изучить эффективность и безопасность применения последовательной терапии препаратами БРЕЙНМАКС®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения и БРЕЙНМАКС®, капсулы, для лечения пациентов с астенией после перенесенной новой коронавирусной инфекции COVID-19.

подробнее
Завершено

№ NRMTLVR-FRMSZ-2022

Пациентов: 250
РКИ № 124 от 21 февраля 2022 г.
Препарат: Нирматрелвир
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 22 февраля 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия
Протокол № № NRMTLVR-FRMSZ-2022

Оценить безопасность, переносимость и фармакокинетические параметры препарата Нирматрелвир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг в комбинации с ритонавиром у здоровых добровольцев. Оценить эффективность и безопасность применения препарата Нирматрелвир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой в комбинации с ритонавиром на фоне патогенетической и симптоматической терапии в сравнении со стандартной терапией у амбулаторных пациентов с COVID-19.

подробнее
Завершено

BCHBT-05-2021 № BCHBT-05-2021

Пациентов: 330
РКИ № 119 от 9 февраля 2022 г.
Препарат: Бензалкония хлорид + Бензокаин + Тиротрицин
Разработчик: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСВЕННОСТЬЮ "ТИРОФАРМ"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 9 февраля 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСВЕННОСТЬЮ "ТИРОФАРМ", 123154, г Москва, г Москва, б-р Генерала Карбышева, дом 8, строение 3, этаж 6, помещение I, комната 19, Россия
Протокол № BCHBT-05-2021 № BCHBT-05-2021

Целью исследования является оценка эффективности и безопасности препарата Бензалкония хлорид + бензокаин + тиротрицин, таблетки для рассасывания, (ООО «ЮжФарм», Россия) в сравнении с препаратом Доритрицин®, таблетки для рассасывания, (Медице Фарма ГмбХ & Ко. КГ, Германия) и плацебо у пациентов с болью в горле, связанной с инфекциями верхних дыхательных путей, в том числе с фарингитом.

подробнее
Завершено

№ CT-12052020-NZDVX

Пациентов: 144
РКИ № 69 от 4 февраля 2022 г.
Препарат: Нифуроксазид-ВЕРТЕКС (Нифуроксазид)
Разработчик: АО "ВЕРТЕКС"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 4 февраля 2022 г.
Окончание: 1 сентября 2023 г.
Страна: Россия
CRO: АО "ВЕРТЕКС", 000000, г Санкт-Петербург, г 197350, г.Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А, Россия
Протокол № № CT-12052020-NZDVX

Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Нифуроксазид – ВЕРТЕКС в сравнении с препаратом Эрсефурил® в качестве средства эмпирической терапии у пациентов с острой диареей бактериального происхождения

подробнее
Завершено

№ MOLNU-PHARMS-CPD-2021

Пациентов: 290
РКИ № 11 от 11 января 2022 г.
Препарат: Молнупиравир
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 11 января 2022 г.
Окончание: 31 июля 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия
Протокол № № MOLNU-PHARMS-CPD-2021

Оценка эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Молнупиравир

подробнее
Проводится

№ № KET-III-05-2021

Пациентов: 170
РКИ № 823 от 3 декабря 2021 г.
Препарат: Кетопрофен ДС (Кетопрофен)
Разработчик: ДАНСОН-БГ
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 3 декабря 2021 г.
Окончание: 30 сентября 2022 г.
Страна: Болгария
CRO: АО "ДОМИНАНТА-СЕРВИС", 000000, обл Московская, г 142100, г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1, литера Щ, помещение 223, Россия
Протокол № № № KET-III-05-2021

Оценка эффективности и безопасности препарата Кетопрофен ДС по сравнению с препаратом Профенид у пациентов с закрытыми неосложненными травмами мягких тканей и опорно-двигательного аппарата

подробнее
Проводится

№ CT-250221-EFBL-C

Пациентов: 150
РКИ № 565 от 23 сентября 2021 г.
Препарат: Энтерофурил® (Нифуроксазид)
Разработчик: Босналек АО
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 23 сентября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Босния и Герцеговина
CRO: ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол № № CT-250221-EFBL-C

Подтвердить терапевтическую эквивалентность воспроизведенного лекарственного препарата Энтерофурил®, капсулы 200 мг, АО Босналек , Босния и Герцеговина и референтного препарата Эрсефурил® капсулы 200 мг, Санофи-Авентис Франс, Франция у пациентов с острой диареей бактериального происхождения.

подробнее
Завершено

№ МИЛ-03-03-2020

Пациентов: 350
РКИ № 186 от 7 апреля 2021 г.
Препарат: Миладиан® (Мелатонин + Мемантин)
Разработчик: Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 7 апреля 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141101, обл Московская, г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия
Протокол № № МИЛ-03-03-2020

Оценка эффективности, безопасности и переносимости препаратов Миладиан® и Акатинол Мемантин у пациентов с синдромом легких и умеренных когнитивных нарушений на фоне хронической ишемии головного мозга

подробнее