Мельникова Екатерина Владимировна - исследования

Завершено

Протокол 141217-ENT версия 1 от 14.12.2017

141217-ENT "Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Полиметилсилоксан, паста для приема внутрь (ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия) и Энтеросгель®, паста для приема внутрь (ООО «ТНК СИЛМА», Россия) в терапии пациентов с острой кишечной ин-фекцией, сопровождающейся диарейным синдромом

Пациентов: 140

Организаций: 7

Исследователей: 7

РКИ №	100 от 6 марта 2018 г.
Препарат:	Полиметилсилоксан (Полиметилсилоксана полигидрат)
Разработчик:	ООО Тульская фармацевтическая фабрика
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	6 марта 2018 г.
Окончание:	31 декабря 2018 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО Тульская фармацевтическая фабрика, 300004,г.Тула,Торховский проезд, 10, Россия
Протокол №	Протокол 141217-ENT версия 1 от 14.12.2017

Изучение безопасности и эффективности препарата Полиметилсилоксан у пациентов с острой кишечной инфекцией, сопровождающейся диарейным синдромом в сравнении с терапией препаратом Энтеросгель®

подробнее

Завершено

FLU-AV5080-02

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и подбору оптимальной дозы препарата АВ5080 у пациентов с гриппом

Пациентов: 169

Организаций: 31

Исследователей: 31

^{ClinicalTrials.gov} Dose Range Study to Evaluate the Efficacy and Safety of AV5080 in Patients With Influenza

РКИ №	589 от 13 ноября 2017 г.
Препарат:	АВ5080
Разработчик:	Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР")
Тип:	КИ
Фаза:	II
Начало:	13 ноября 2017 г.
Окончание:	31 декабря 2019 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол №	FLU-AV5080-02

Оценка эффективности, безопасности и подбор оптимальной дозы препарата АВ5080 у пациентов с гриппом

подробнее

Проводится

23122016-DCL

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата «Декспантенол+Хлоргексидин», суппозитории вагинальные (ПАО «Биохимик», Россия) в сравнении с препаратом «Депантол®», суппозитории вагинальные (АО «Нижфарм», Россия) у пациентов с неспецифическими цервицитами

Пациентов: 160

Организаций: 5

Исследователей: 5

РКИ №	526 от 4 октября 2017 г.
Препарат:	Декспантенол+Хлоргексидин
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	4 октября 2017 г.
Окончание:	31 декабря 2019 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 105005, город Москва, улица Почтовая М., дом 2/2, строение 1, пом I ком. 2, ~
Протокол №	23122016-DCL

Изучение эффективности и безопасности препарата «Декспантенол+Хлоргексидин», суппозитории вагинальные (ПАО «Биохимик», Россия) в сравнении с препаратом «Депантол®», суппозитории вагинальные (АО «Нижфарм», Россия) у пациентов с неспецифическими цервицитами

подробнее

Завершено

URI-LYSSPR-01

Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование эффективности и безопасности препарата ЛИЗОБАКТ КОМПЛИТ СПРЕЙ® по сравнению с препаратом Тантум® Верде у пациентов c болью в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта, глотки и гортани

Пациентов: 250

Организаций: 13

Исследователей: 13

РКИ №	516 от 29 сентября 2017 г.
Препарат:	ЛИЗОБАКТ КОМПЛИТ СПРЕЙ® (лизоцима гидрохлорид + цетилпиридиния хлорид + лидокаина гидрохлорид)
Разработчик:	АО «Босналек»
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	29 сентября 2017 г.
Окончание:	31 августа 2018 г.
Страна:	Босния и Герцеговина
CRO:	ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол №	URI-LYSSPR-01

Оценить эффективность препарата ЛИЗОБАКТ КОМПЛИТ СПРЕЙ® по сравнению с препаратом Тантум® Верде у пациентов c болью в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта, глотки и гортани.

подробнее

Завершено

ALV-03-LORN-III

Открытое проспективное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Алворекам, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 8 мг (МС Фарма-Иордания, Иордания), по сравнению с препаратом Ксефокам®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 8 мг (Такеда Австрия ГмбХ, Австрия), у пациентов с острой люмбалгией на фоне остеохондроза позвоночника

Пациентов: 120

Организаций: 6

Исследователей: 6

РКИ №	477 от 8 сентября 2017 г.
Препарат:	Алворекам (Лорноксикам)
Разработчик:	МС Фарма Иордания
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	8 сентября 2017 г.
Окончание:	30 июня 2020 г.
Страна:	Иордания
CRO:	ООО "АЛВОГЕН ФАРМА", 127055, г. Москва, ул. Новослободская 31, стр. 4, Россия
Протокол №	ALV-03-LORN-III

Изучение эффективности и безопасности применения препарата Алворекам по сравнению с препаратом Ксефокам® у пациентов с острой люмбалгией на фоне остеохондроза позвоночника

подробнее

Проводится

SPIL-2017-01

Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Сальметерол+Флутиказона пропионат, порошок для ингаляций дозированный, 25 мкг+250 мкг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия) по сравнению с препаратом Серетид® Мультидиск, порошок для ингаляций дозированный, 50 мкг+500 мкг (ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия) у пациентов с частично контролируемой и неконтролируемой бронхиальной астмой

Пациентов: 160

Организаций: 15

Исследователей: 15

РКИ №	461 от 29 августа 2017 г.
Препарат:	Сальметерол+Флутиказона пропионат
Разработчик:	Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	29 августа 2017 г.
Окончание:	31 декабря 2019 г.
Страна:	Индия
CRO:	Представительство компании с ограниченной ответственностью «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия) г. Москва Сокращенное наименование:Представительство компании «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия), 129223, г. Москва, пр. Мира, дом. 119, стр. 537/2, Россия
Протокол №	SPIL-2017-01

Изучение эффективности и безопасности препарата Сальметерол+Флутиказона пропионат по сравнению с препаратом Серетид® Мультидиск у пациентов с частично контролируемой и неконтролируемой бронхиальной астмой.

подробнее

Проводится

№ 07022017-HSLF

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Хондроитина сульфат, гель для наружного применения 5% (ПАО «Биохимик», Россия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

Пациентов: 100

Организаций: 6

Исследователей: 6

РКИ №	347 от 22 июня 2017 г.
Препарат:	Хондроитина сульфат
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	22 июня 2017 г.
Окончание:	31 декабря 2019 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 101000, г. Москва, Архангельский переулок, д. 1, стр. 1, ~
Протокол №	№ 07022017-HSLF

Изучение эффективности и безопасности препарата Хондроитина сульфат, гель для наружного применения 5% (ПАО «Биохимик», Россия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

подробнее

Проводится

25082016-XONDROS

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Хондроитина сульфат, капсулы, 500 мг (ОАО «Биохимик», Россия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

Пациентов: 100

Организаций: 5

Исследователей: 5

РКИ №	71 от 8 февраля 2017 г.
Препарат:	Хондроитина сульфат
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	8 февраля 2017 г.
Окончание:	31 декабря 2019 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 101000, г. Москва, Архангельский переулок, д. 1, стр. 1, ~
Протокол №	25082016-XONDROS

Изучение эффективности и безопасности препарата Хондроитина сульфат у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

подробнее

Проводится

№ 06092016-DEXCLOR

Открытое, проспективное, рандомизированное клиническое исследование сравнительной эффективности и безопасности препарата Декспантенол+Хлоргексидин, крем для наружного применения (ПАО «Биохимик», Россия) и препарата Бепантен® Плюс, крем для наружного применения («ГП Гренцах Продукционс ГмбХ», Германия) у пациентов с небольшими ранами с угрозой инфицирования

Пациентов: 100

Организаций: 7

Исследователей: 7

РКИ №	63 от 8 февраля 2017 г.
Препарат:	Декспантенол+Хлоргексидин
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип:	КИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	7 февраля 2017 г.
Окончание:	31 декабря 2018 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 101000, г. Москва, Архангельский переулок, д. 1, стр. 1, ~
Протокол №	№ 06092016-DEXCLOR

Изучение сравнительной эффективности и безопасности препарата Декспантенол+Хлоргексидин и препарата Бепантен® Плюс у пациентов с небольшими ранами с угрозой инфицирования

подробнее

Завершено

№1, версия 1 от 05.05.2016

1 "Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата «Спазмовакс ОРО», таблетки, производства «Шарпер С.П.А.», Италия у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в мочевыводящих путях

Пациентов: 86

Организаций: 13

Исследователей: 13

РКИ №	29 от 23 января 2017 г.
Препарат:	Спазмовакс ОРО (флороглюцинола дигидрат + 1,3,5-триметоксибензол)
Разработчик:	Шарпер С.п.А.
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	23 января 2017 г.
Окончание:	30 июня 2018 г.
Страна:	Италия
CRO:	ЗАО "РУСКЛИНИК", 121165, г. Москва, ул. Студенческая, д. 38, Россия
Протокол №	№1, версия 1 от 05.05.2016

Изучить клиническую эффективность, безопасность и переносимость препарата «Спазмовакс ОРО» таблетки производства «Шарпер С.П.А.», Италия,, у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в мочевыводящих путях.

подробнее