Мельникова Екатерина Владимировна


Сортировать:
Завершено

080715-CS

Пациентов: 72
РКИ № 5 от 11 января 2017 г.
Препарат: Цистиум Солидаго® (Золотарника обыкновенного травы экстракт)
Разработчик: Фарма Вернигероде ГмбХ
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 1 февраля 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Германия
CRO: Представительство фирмы ЭСПАРМА ГмбХ (Германия) в РФ, 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 16, оф. 306, ~
Протокол № 080715-CS

Изучить эффективность, безопасность и переносимость препарата Цистиум Солидаго® в лекарственной форме таблетки 300 мг при применении у пациенток с подтвержденным диагнозом острый неосложненный цистит в сравнении с плацебо на фоне приема стандартной эмпирической антибактериальной терапии

подробнее
Проводится

JA02-0416

Пациентов: 204
РКИ № 892 от 28 декабря 2016 г.
Препарат: Джосет Актив (Амброксол+Гвайфенезин+Сальбутамол)
Разработчик: Юник Фармасьютикал Лабораториз ( Отделение фирмы " Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.")
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 28 декабря 2016 г.
Окончание: 3 октября 2018 г.
Страна: Индия
CRO: Юник Фармасьютикал Лабораториз ( Отделение фирмы " Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд."), Neelam Centre, "B" Wing, 4-th Floor, Hind Cycle Road, Worli Mumbai 400 030, India, Индия
Протокол № JA02-0416

Оценить эффективность и безопасность препарата «Джосет Актив», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с препаратом «Аскорил®», таблетки при применении в течение 5-10 дней у пациентов с продуктивным кашлем на фоне острой респираторной инфекции.

подробнее
Проводится

07042016-BRIT

Пациентов: 188
РКИ № 559 от 5 августа 2016 г.
Препарат: Бритосопт (Бринзоламид + Тимолол)
Разработчик: Уорлд Медицин Офтальмикс Илачлары Лимитед Ширкети
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 5 августа 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Турция
CRO: ООО ТРОКАС ФАРМА, 141402, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская д. 5, корп. 7, офис 8., Россия
Протокол № 07042016-BRIT

Доказательство не меньшей эффективности и безопасности препарата лекарственного препарата Бритосопт, капли глазные, и лекарственного препарата Азарга®, капли глазные, посредством сравнительного изучения влияния препаратов на снижение повышенного внутриглазного давления у взрослых пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой

подробнее
Проводится

№ TAFLO-03-2016

Пациентов: 152
РКИ № 537 от 1 августа 2016 г.
Препарат: Тафлопресс Ромфарм (Тафлупрост)
Разработчик: К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 августа 2016 г.
Окончание: 21 марта 2019 г.
Страна: Румыния
CRO: ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия
Протокол № № TAFLO-03-2016

Доказательство не меньшей эффективности и безопасности препарата Тафлопресс Ромфарм (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния), в лекарственной форме капли глазные, 0,015 мг/мл, и лекарственного препарата Тафлотан (АО Сантэн, Финляндия), в лекарственной форме капли глазные, 0,015 мг/мл, у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой

подробнее
Проводится

05032015-TRVD

Пациентов: 134
РКИ № 235 от 6 апреля 2016 г.
Препарат: Травапресс Дуо (Травопрост + Тимолол)
Разработчик: К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 6 апреля 2016 г.
Окончание: 15 декабря 2018 г.
Страна: Румыния
CRO: ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия
Протокол № 05032015-TRVD

Доказательство не меньшей эффективности и безопасности препарата Травапресс Дуо по сравнению с препаратом ДуоТрав® у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой.

подробнее
Проводится

11122015-NIF

Пациентов: 104
РКИ № 230 от 4 апреля 2016 г.
Препарат: Нифуроксазид
Разработчик: Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 4 апреля 2016 г.
Окончание: 15 декабря 2018 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: ООО "Фармагарант Рус", Московская обл., г. Сергиев Посад, ул. Фабричная,7, Россия
Протокол № 11122015-NIF

Изучение эффективности и безопасности препарата Нифуроксазид в сравнении с препаратом Эрсефурил® у пациентов с острой кишечной инфекцией.

подробнее
Завершено

NLN.3.1215.Ph3.01

Пациентов: 225
РКИ № 212 от 28 марта 2016 г.
Препарат: НЛН (Нифедипин + Лидокаин)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «НоваМедика»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 28 марта 2016 г.
Окончание: 31 марта 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ООО «ОСТ Рус», 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия
Протокол № NLN.3.1215.Ph3.01

Доказать, что исследуемый препарат НЛН (нифедипин 0,3% + лидокаин 2,0%), мазь для ректального и наружного применения, эффективнее препарата Релиф Адванс, мазь для ректального и наружного применения, в терапии острой анальной трещины на фоне хронической геморроидальной болезни

подробнее
Завершено

RDPh_15_12

Пациентов: 94
РКИ № 185 от 14 марта 2016 г.
Препарат: Диклофенак (Диклофенак натрия, Дифен)
Разработчик: Синил Фармасьютикал Ко., Лтд.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 14 марта 2016 г.
Окончание: 30 апреля 2019 г.
Страна: Корея
CRO: ДЖИЛЕСАНТО ХОЛДИНГЗ ЛТД, 3026 Лимассол, Арх. Макариу III, 155, ПРОТЕАС ХАУС, 5-й этаж, Кипр
Протокол № RDPh_15_12

Провести сравнительную оценку и продемонстрировать сопоставимую клиническую эффективность исследуемого препарата Диклофенак референтному оригинальному препарату Вольтарен® у пациентов с умеренно-выраженным болевым синдромом при остеоартрозе коленного сустава.

подробнее
Завершено

ADPS-III-2015

Пациентов: 100
РКИ № 183 от 14 марта 2016 г.
Препарат: АДЕНОПРОСИН®
Разработчик: ООО НЬЮТОНЕ ЛАБОРАТОРИЕС
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 21 марта 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Румыния
CRO: ООО "ФармаРег", 105043, г. Москва, ул. Первомайская, 58Б, стр. 1, Россия
Протокол № ADPS-III-2015

Оценка эффективности и безопасности препарата АДЕНОПРОСИН®, суппозитории ректальные (ООО «ФАРМАПРИМ», Республика Молдова) в сравнении с плацебо у пациентов с хроническим абактериальным простатитом.

подробнее
Проводится

№ INDA-10-2015

Пациентов: 154
РКИ № 115 от 16 февраля 2016 г.
Препарат: ИНДОФТАЛЬМИК (Индометацин)
Разработчик: К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 16 февраля 2016 г.
Окончание: 22 ноября 2018 г.
Страна: Румыния
CRO: ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия
Протокол № № INDA-10-2015

Оценка терапевтической эффективности и безопасности применения лекарственного препарата ИНДОФТАЛЬМИК, капли глазные 1 мг/мл, производства «К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.», Румыния, в сравнении с препаратом Индоколлир, капли глазные 0,1 %, производства «Лаборатория Шовен С.А.», Франция в дооперационный и послеоперационный период у пациентов с экстракцией катаракты

подробнее