| РКИ № | 83 от 22 февраля 2018 г. |
| Препарат: | Фитусиран (ALN-AT3SC) |
| Разработчик: | Джензайм Корпорэйшн / Genzyme Corporation |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | № ALN-AT3SC-003 (Санофи Джензайм EFC14768) |
Оценка эффективности фитусирана в сравнении с лечением по необходимости препаратами шунтирующего действия, определяемая по частоте эпизодов кровотечения
подробнее| РКИ № | 82 от 22 февраля 2018 г. |
| Препарат: | Фитусиран (ALN-AT3SC) |
| Разработчик: | Джензайм Корпорэйшн / Genzyme Corporation |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | №ALN-AT3SC-004 (Санофи Джензайм EFC14769) |
Оценка эффективности фитусирана в сравнении с лечением по необходимости концентратами факторов свертывания, определяемая по частоте эпизодов кровотечения
подробнее| РКИ № | 497 от 19 сентября 2017 г. |
| Препарат: | ASP2215 (Гилтеритиниб, Гилтеритиниб) |
| Разработчик: | «Астеллас Фарма Инкорпорейтед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 октября 2017 г. |
| Окончание: | 31 января 2025 г. |
| Страна: | ЯПОНИЯ |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | 2215-CL-0303 2215-CL-0303 № 2215-CL-0303 |
Определить клиническое преимущество терапии АSP2215 у пациентов с ОМЛ с мутацией FMS-подобной тирозинкиназы (FLT3), резистентным или рецидивирующим после терапии ОМЛ первой линии, в отношении общей выживаемости (ОВ) по сравнению с резервной химиотерапией.
подробнее| РКИ № | 186 от 4 апреля 2017 г. |
| Препарат: | Ибрутиниб (PCI-32765) |
| Разработчик: | Фармасайкликс, ЛЛС |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | PCYC-1141-CA PCYC-1141-CA PCYC-1141-CA №PCYC-1141-CA |
Изучение ибрутиниба в комбинации с ритуксимабом в сравнении с плацебо в комбинации с ритуксимабом у пациентов с фолликулярной лимфомой, ранее не получавших лечения
подробнее| РКИ № | 845 от 7 декабря 2016 г. |
| Препарат: | ALXN1210 |
| Разработчик: | «Алексион Фармасьютикалс, Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 31 августа 2023 г. |
| Страна: | USA |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | №ALXN1210-PNH-301 |
Главной целью этого исследования является оценка не меньшей эффективности препарата ALXN1210 по сравнению с экулизумабом у взрослых пациентов с ПНГ, которые ранее не получали лечение ингибиторами комплемента.
подробнее| РКИ № | 732 от 8 декабря 2015 г. |
| Препарат: | AG-221 (CC-90007) |
| Разработчик: | Селджен Корпорэйшн |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 декабря 2015 г. |
| Окончание: | 31 октября 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | № AG-221-AML-004 |
Определение первичной эффективности препарата AG-221 по показателю общей выживаемости (ОВ) в сравнении с традиционными режимами терапии (ТРТ) у пациентов в возрасте 60 лет и старше, страдающих ОМЛ с мутацией гена IDH2, резистентным к терапии второй и третьей линии или рецидивирующим после лечения.
подробнее| РКИ № | 463 от 26 августа 2015 г. |
| Препарат: | CT-P10 (Ритуксимаб) |
| Разработчик: | CELLTRION, Inc. / СЕЛЛТРИОН Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 августа 2015 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2019 г. |
| Страна: | Республика Корея |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | №CT-P10 3.4 |
Показать сходство препаратов CT-P10 и Ритуксан по параметрам эффективности, определяемым частотой общего ответа (CR + CRu + PR) через 7 месяцев (до 3 цикла периода поддерживающей терапии в исследовании) в соответствии с Модифицированными критериями оценки ответа злокачественной лимфомы.
подробнее| РКИ № | 702 от 9 декабря 2014 г. |
| Препарат: | Маситиниб (Маситиниб мезилат) |
| Разработчик: | AB SCIENCE |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 9 декабря 2014 г. |
| Окончание: | 1 июля 2019 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
| Протокол № | №AB10004 |
Сравнение эффективности и безопасности комбинации маситиниба в дозе 6 мг/кг/сут и дексаметазона, комбинации дексаметазона и гемцитабина и комбинации маситиниба в дозе 6 мг/кг/сут, дексаметазона и гемцитабина у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной периферической Т-клеточной лимфомой (ПТКЛ)
подробнее| РКИ № | 708 от 13 ноября 2013 г. |
| Препарат: | CC-5013 (Леналидомид, Ревлимид) |
| Разработчик: | Celgene Corporation / Селджен Корпорейшн |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 ноября 2013 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | №CC-5013-NHL-007 |
Оценка эффективности и безопасности комбинированной терапии ритуксимабом и леналидомидом у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной медленно прогрессирующей лимфомой.
подробнее