| РКИ № | 738 от 12 ноября 2021 г. |
| Препарат: | PF-07321332 (, не применимо) |
| Разработчик: | Pfizer Inc. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 12 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 14 марта 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10, Россия |
| Протокол № | C4671006 |
ОЦЕНКа БЕЗОПАСНОСТИ И ЭФФЕКТИВНОСТИ ДВУХ СХЕМ ПЕРОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТА PF-07321332/РИТОНАВИР В ПРОФИЛАКТИКЕ СИМПТОМОВ ИНФЕКЦИИ SARS-COV-2 У ВЗРОСЛЫХ, КОНТАКТИРОВАВШИХ В ДОМАШНИХ УСЛОВИЯХ С ЛИЦОМ С СИМПТОМАТИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ ИНФЕКЦИИ COVID-19
подробнее| РКИ № | 604 от 30 сентября 2021 г. |
| Препарат: | PF-07321332 (, не применимо) |
| Разработчик: | Pfizer Inc. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 30 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 1 июля 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10, Россия |
| Протокол № | C4671005 |
Оценка эффективности и безопасности препарата PF-07321332/ритонави в сравнении с плацебо у негоспитализированных взрослых пациентов с симптомами COVID-19 с повышенным риском прогрессирования заболевания до тяжелой формы
подробнее| РКИ № | 241 от 13 мая 2021 г. |
| Препарат: | Маситиниб |
| Разработчик: | AB SCIENCE |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 13 мая 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
| Протокол № | AB21002 |
Оценка эффективности противовирусного действия маситиниба у пациентов с легким и среднетяжелым течением COVID-19
подробнее| РКИ № | 133 от 10 марта 2021 г. |
| Препарат: | GB0139 (TD139) (, GB0139 (TD139)) |
| Разработчик: | «Галекто Байотек ЭйБи» (Galecto Biotech AB) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 10 марта 2021 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2023 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | БиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ, 105005, Москва, Набережная Академика Туполева, д. 15, стр. 2, офис 511, Россия |
| Протокол № | GALACTIC-1 |
Оценка эффективности и безопасности препарата GB0139 у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом
подробнее| РКИ № | 42 от 27 января 2021 г. |
| Препарат: | XC221 |
| Разработчик: | ООО "РСВ Терапевтикс" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 января 2021 г. |
| Окончание: | 10 июля 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
| Протокол № | ХС221-03-03-2020 |
Оценка эффективности и безопасности препарата XC221 у пациентов с COVID-19 легкого течения
подробнее| РКИ № | 705 от 17 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Брилацидин |
| Разработчик: | Инновэйшн Фармасьютикалс инк. (Innovation Pharmaceuticals Inc.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 17 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | IPI-BRIc-201 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Брилацидин у пациентов, госпитализированных с COVID-19
подробнее| РКИ № | 650 от 20 ноября 2020 г. |
| Препарат: | Кагоцел |
| Разработчик: | ООО "Ниармедик Плюс" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 16 августа 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "НИАРМЕДИК ФАРМА" (ООО "НИАРМЕДИК ФАРМА"), 249030, обл Калужская, г Обнинск, ул Королева, дом 4,, офис 402, Россия |
| Протокол № | KGC-U07-C03-1 версия 2.0. от 18.01.2021 г. |
Оценка терапевтической эффективности и безопасности препарата Кагоцел у пациентов с коронавирусной инфекцией
подробнее| РКИ № | 613 от 3 ноября 2020 г. |
| Препарат: | Маситиниб; Изокверцетин (IQC-950AN) |
| Разработчик: | AB SCIENCE |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 3 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 10 ноября 2023 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
| Протокол № | AB20001 |
Оценка безопасности и эффективности маситиниба в комбинации с изокверцетином в сравнении с поддерживающей терапией у госпитализированных пациентов со среднетяжелым и тяжелым течением COVID-19
подробнее| РКИ № | 459 от 31 августа 2020 г. |
| Препарат: | CKD-314 (Нафабеллтан, Нафамостата мезилат) |
| Разработчик: | Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 31 августа 2020 г. |
| Окончание: | 31 мая 2021 г. |
| Страна: | Республика Корея |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | A108_02CVD2014 |
Оценка эффективности и безопасности препарата CKD-314 у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией
подробнее| РКИ № | 444 от 24 августа 2020 г. |
| Препарат: | Отилимаб (GSK3196165) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 25 августа 2020 г. |
| Окончание: | 1 июля 2022 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 000000, г Москва, г 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1.,, Россия |
| Протокол № | 214094 |
Оценка эффективности и безопасности отилимаба, применяющегося внутривенно у пациентов с тяжелым поражением легких, которое вызвано заболеванием COVID-19
подробнее