РКИ № | 262 от 21 мая 2015 г. |
Препарат: | Луразидон (SM-13496, Латуда) |
Разработчик: | Суновион Фармасьютикалз Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 мая 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | № D1050302 |
Провести оценку долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности луразидона (20, 40, 60 или 80 мг/сут в гибкой дозировке) у пациентов детского возраста, которые завершили участие в предыдущем исследовании луразидона.
подробнееРКИ № | 684 от 1 декабря 2014 г. |
Препарат: | F17464 |
Разработчик: | Пьер Фабр Медикамент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 декабря 2014 г. |
Окончание: | 31 января 2016 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191002, Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А, Россия |
Протокол № | №F17464 GE 2 01 |
Оценка потенциальной эффективности препарата F17464 в дозе 40 мг/сутки в сравнении с плацебо при пероральном применении в течение шести недель у пациентов с острым приступом шизофрении, оценка безопасности исследуемого препарата, описание фармакокинетических характеристик препарата F17464 у данной популяции пациентов, оценка связи генотипа и эффективности применения препарата
подробнееРКИ № | 643 от 9 октября 2013 г. |
Препарат: | Брекспипразол (OPC 34712) |
Разработчик: | Оцука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммершиалайзейшн, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 октября 2013 г. |
Окончание: | 22 марта 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
Протокол № | №331-12-283 |
Оценить эффективность (а также дополнительно безопасность и переносимость) 2 фиксированных доз брекспипразола (1 мг/сутки и 2 мг/сутки) по сравнению с плацебо у пациентов с возбуждением на фоне деменции альцгеймеровского типа после 12 недель лечения
подробнееРКИ № | 406 от 1 июля 2013 г. |
Препарат: | СD-008-0173 (Ависетрон) |
Разработчик: | ООО"Авинейро" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 августа 2013 г. |
Окончание: | 31 июля 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Исследовательский Институт Химического Разнообразия", 141400, Россия, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корпус 1, ~ |
Протокол № | № CNS-CD0080173-04 |
Оценить эффективность препарата CD-008-0173 в отношении снижения резидуальной психотической симптоматики у пациентов с шизофренией в состоянии неполной ремиссии, получающих стабильную антипсихотическую терапию
подробнееРКИ № | 23 от 16 января 2013 г. |
Препарат: | SCH 900274, Org5222, Сафрис® (Азенапин) |
Разработчик: | «Merck Sharp & Dohme Corp.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 10 февраля 2013 г. |
Окончание: | 30 сентября 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ай3", 107078, РФ, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 48, Россия |
Протокол № | № P05898 |
Сбор данных об эффективности долгосрочного лечения азенапином у детей и подростков (10-17 лет) с маниакальными или смешанными эпизодами биполярного расстройства I типа.
подробнееРКИ № | 22 от 16 января 2013 г. |
Препарат: | SCH 900274, Org5222, Сафрис® (Азенапин) |
Разработчик: | «Merck Sharp & Dohme Corp.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 16 января 2013 г. |
Окончание: | 30 сентября 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ай3", 107078, РФ, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 48, Россия |
Протокол № | № P06107 |
Продемонстрировать клинически и статистически значимое превосходство, как минимум, одной дозы азенапина над плацебо у детей и подростков (от 10 до 17 лет) с маниакальными или смешанными эпизодами, вызванными биполярным расстройством I типа, определяемое на основании изменения общего показателя Шкалы Янга для оценки мании (Y-MRS) к 21-му дню исследования относительно значения исходного уровня.
подробнееРКИ № | 599 от 25 декабря 2012 г. |
Препарат: | Азенапин (SCH 900274) |
Разработчик: | Научно-исследовательский институт «Шеринг-Плау», подразделение корпорации «Шеринг» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 25 декабря 2012 г. |
Окончание: | 30 сентября 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | № P05688 |
Оценка эффективности азенапина при лечении больных шизофренией на основании результатов оценки тяжести позитивной и негативной симптоматики заболевания по шкале PANSS в день 42.
подробнееРКИ № | 602 от 25 декабря 2012 г. |
Препарат: | Азенапин (SCH 900274) |
Разработчик: | Научно-исследовательский институт «Шеринг-Плау», подразделение корпорации «Шеринг» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 25 декабря 2012 г. |
Окончание: | 1 апреля 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | № P05689 |
Оценка безопасности азенапина при применении в течение длительного времени в дозе 2,5 мг и 5 мг два раза в сутки для лечения пациентов с шизофренией.
подробнееРКИ № | 258 от 20 августа 2012 г. |
Препарат: | R092670 (Палиперидона пальмитат) |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 августа 2012 г. |
Окончание: | 31 мая 2015 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | № R092670PSY3011 |
Оценить эффективность палиперидона пальмитата длительностью действия 3 месяца по сравнению с плацебо на основе периода времени до наступления первого обострения у пациентов с симптомами шизофрении
подробнееРКИ № | 630 от 13 января 2012 г. |
Препарат: | OPC-14597 (Арипипразол, Абилифай) |
Разработчик: | Отсука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммерсиализэйшн, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 января 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия |
Протокол № | №31-09-266 |
Оценить эффективность арипипразола по сравнению с плацебо, измеряемую временем до наступления обострения психотических симптомов/неизбежного рецидива у подростков, больных шизофренией, сохраняющих устойчивость в течение 2 временных точек каждую неделю путем перорального приема арипипразола с длительностью лечения как минимум 7 недель.
подробнее