РКИ № | 711 от 12 декабря 2014 г. |
Препарат: | Эравациклин (TP-434) |
Разработчик: | «Тетрафейз Фармасьютикалз Инкорпорэйтед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 декабря 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | №TP-434-010 |
Оценить эффективность, безопасность и фармакокинетику эравациклина в сравнении с левофлоксацином при лечении пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей
подробнееРКИ № | 702 от 9 декабря 2014 г. |
Препарат: | Маситиниб (Маситиниб мезилат) |
Разработчик: | AB SCIENCE |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 9 декабря 2014 г. |
Окончание: | 1 июля 2019 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
Протокол № | №AB10004 |
Сравнение эффективности и безопасности комбинации маситиниба в дозе 6 мг/кг/сут и дексаметазона, комбинации дексаметазона и гемцитабина и комбинации маситиниба в дозе 6 мг/кг/сут, дексаметазона и гемцитабина у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной периферической Т-клеточной лимфомой (ПТКЛ)
подробнееРКИ № | 687 от 2 декабря 2014 г. |
Препарат: | Бенрализумаб (MEDI-563) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 декабря 2014 г. |
Окончание: | 30 июня 2018 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | № D3250С00021 |
Оценить безопасность и переносимость двух режимов дозирования бенрализумаба у взрослых пациентов на протяжении 56-недельного периода терапии и у пациентов подросткового возраста на протяжении 108-недельного периода терапии
подробнееРКИ № | 621 от 10 ноября 2014 г. |
Препарат: | Цефтолозан/Тазобактам |
Разработчик: | Кьюбист Фармасьютикалз ЛЛС, дочернее общество, опосредованно находящееся в полной собственности компании Мерк энд Ко., Инк. (Cubist Pharmaceutical LLC, an indirect wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 ноября 2014 г. |
Окончание: | 30 октября 2018 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
Протокол № | №CXA-NP-11-04 |
Основная задача исследования состоит в демонстрации неменьшей эффективности цефтолозана/тазобактама по сравнении с меропенемом при лечении взрослых пациентов с внутрибольничной пневмонией, которым проводится искусственная вентиляция легких, на основании различия в показателях смертности вне зависимости от причины ко дню 28 в популяции «Intent-to-treat» (ITT) с использованием 10% границы неменьшей эффективности.
подробнееРКИ № | 471 от 15 августа 2014 г. |
Препарат: | Умеклидиний (УМЕК, GSK573719)/Вилантерол (ВИ, GW642444) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Сервисез Анлимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 15 августа 2014 г. |
Окончание: | 1 декабря 2015 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
Протокол № | № DB2116961 |
Сравнение фиксированной комбинации УМЕК/ВИ (умеклидиний/вилантерол) с комбинацией индакатерола и тиотропия у симптоматических пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.
подробнееРКИ № | 449 от 11 августа 2014 г. |
Препарат: | TD-1792 |
Разработчик: | Закрытое акционерное общество "Р-Фарм" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 августа 2014 г. |
Окончание: | 15 декабря 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Закрытое акционерное общество "Алмедис", 119435, г. Москва, ул. Малая Пироговская, д. 5, оф. 22, Россия |
Протокол № | №№ CJ0100300 |
Оценка эффективности и безопасности препарата TD-1792 у пациентов с осложненными инфекциями кожи и мягких тканей, вызванных грамположительными бактериями.
подробнееРКИ № | 442 от 7 августа 2014 г. |
Препарат: | MEDI-563 (Бенрализумаб) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 августа 2014 г. |
Окончание: | 5 сентября 2018 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | № D3251C00003 |
Оценить эффект двух доз бенрализумаба на обострения ХОБЛ у пациентов с данным заболеванием от среднетяжелого до крайне тяжелого течения
подробнееРКИ № | 426 от 30 июля 2014 г. |
Препарат: | Cat-PAD |
Разработчик: | Циркассия Лтд. (Circassia Ltd.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 июля 2014 г. |
Окончание: | 30 апреля 2016 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
Протокол № | № CP007 |
Оценка эффективности новой десенсибилизирующей иммунотерапии Cat-PAD для снижения частоты развития и степени выраженности симптомов и сокращения случаев использования препаратов неотложной терапии, применяемой при аллергии на кошек у пациентов с клинически значимыми симптомами
подробнееРКИ № | 425 от 30 июля 2014 г. |
Препарат: | Далбаванцин |
Разработчик: | Дюрата Терапьютикс Интернешэнэл Б.В.( Durata Therapeutics International B.V.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 30 июля 2014 г. |
Окончание: | 31 октября 2015 г. |
Страна: | Нидерланды |
CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
Протокол № | № DUR001-303 |
Сравнительная оценка эффективности однократного применения далбаванцина в дозе 1500 мг и двукратного применения далбаванцина (1000 мг в день 1 и 500 мг в день 8) при лечении пациентов, у которых подозревается или доказано наличие острых бактериальных инфекций кожи и подкожной клетчатки, вызванных грамположительными бактериями
подробнееРКИ № | 400 от 17 июля 2014 г. |
Препарат: | СT-P13 (Инфликсимаб) |
Разработчик: | CELLTRION, Inc. / СЕЛЛТРИОН, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 июля 2014 г. |
Окончание: | 30 июня 2017 г. |
Страна: | Республика Корея |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | № CT-P13 3.4 |
Изучение эффективности и безопасности препарата CT-P13 в сравнении с препаратом Ремикейд у пациентов с активной болезнью Крона.
подробнее