| РКИ № | 390 от 30 июля 2020 г. |
| Препарат: | Ралоксифен |
| Разработчик: | ООО «Модо Фортуна» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 30 июля 2020 г. |
| Окончание: | 15 апреля 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | МОДО ФОРТУНА, 249033, обл Калужская, г Обнинск, ул Горького, дом 4 кв. 213, Россия |
| Протокол № | № RAL-02-20 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих ралоксифен: Ралоксифен (ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», Россия) и Эвиста® («Лилли С.А.», Испания)
подробнее| РКИ № | 240 от 15 июня 2020 г. |
| Препарат: | Морфин |
| Разработчик: | ФГУП "Московский эндокринный завод" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 июня 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД», 109052, г Москва, г Москва, ул Новохохловская, дом 25, Россия |
| Протокол № | № MRPH-07-2019 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Морфин», капли для приема внутрь 20 мг/мл (ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия) и «Морфин», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия) при однократном приеме (по 12 капель/ 1 таблетке) здоровыми добровольцами натощак в рамках настоящего исследования.
подробнее| РКИ № | 163 от 20 апреля 2020 г. |
| Препарат: | Протехолин® (Урсодезоксихолевая кислота) |
| Разработчик: | ООО "Мир-Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «МДА», 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия |
| Протокол № | № URS-T-01-20 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Протехолин® и Урсофальк
подробнее| РКИ № | 595 от 10 октября 2019 г. |
| Препарат: | Лактофильтрум (Лактулоза+Лигнин гидролизный) |
| Разработчик: | АО "АВВА РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 10 октября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "АВВА РУС", 000000, г Москва, г 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9,, Россия |
| Протокол № | №АтД-Дети-ЛС-05/18 |
Выбрать эффективную и безопасную дозу препарата Лактофильтрум, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (АО «АВВА РУС», Россия) у детей с атопическим дерматитом средней или тяжелой степени
подробнее| РКИ № | 129 от 18 марта 2019 г. |
| Препарат: | Мирамистин® (Бензилдиметил - миристоиламино - пропиламмоний) |
| Разработчик: | ООО «ИНФАМЕД», |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 марта 2019 г. |
| Окончание: | 28 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "РУСКЛИНИК" (АО "РУСКЛИНИК"), 109004, город Москва, ул. Николоямская, д. 40, строение 1, комнаты 7-14, Россия |
| Протокол № | № 1 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Мирамистин® у пациентов с бактериальным вагинозом
подробнее| РКИ № | 120 от 13 марта 2019 г. |
| Препарат: | Вентвил® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "МедИнвест" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 13 марта 2019 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия |
| Протокол № | № VNT-08-2018 |
Оценка эффективности и безопасности различных дозовых режимов лекарственного препарата «Вентвил®», лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО «Самсон-Мед, Россия) по сравнению с плацебо у пациентов с алкогольной болезнью печени
подробнее| РКИ № | 30 от 24 января 2019 г. |
| Препарат: | Морфин |
| Разработчик: | ФГУП "Московский эндокринный завод" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 24 января 2019 г. |
| Окончание: | 28 июня 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ФГУП "Московский эндокринный завод", 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия |
| Протокол № | №MRPH-08-2018 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Морфин», раствор для приема внутрь, 2 мг/мл и «Морфин», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг
подробнее| РКИ № | 534 от 22 октября 2018 г. |
| Препарат: | Теговир |
| Разработчик: | ООО "Новые антибиотики" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 октября 2018 г. |
| Окончание: | 7 марта 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НОВЫЕ АНТИБИОТИКИ", 194044, г. Санкт - Петербург, пр. Большой Сампсониевский д. 64, литер B, помещение 1-Н, оф. 306А, ~ |
| Протокол № | № TEGO/03 |
Исследовать эффективность и безопасность препарата Теговир в виде 0,5% крема при применении у пациентов с герпетическим везикулярным дерматитом
подробнее| РКИ № | 364 от 27 июля 2018 г. |
| Препарат: | Осетафлю (Осельтамивир) |
| Разработчик: | ООО "ИРВИН 2" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 июля 2018 г. |
| Окончание: | 31 июля 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ИРВИН 2", 140000, Московская область, Люберецкий район, г. Люберцы, ул. Котельническая, д. 13, помещение 11, комната 1, ~ |
| Протокол № | № БЭ01-03-18 |
Оценка фармакокинетических параметров и относительной биодоступности препарата Осетафлю в сравнении с препаратом Тамифлю®.
подробнее| РКИ № | 161 от 6 апреля 2018 г. |
| Препарат: | Розувастатин |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество "Авексима" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 6 апреля 2018 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Открытое акционерное общество "Авексима", 125284, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 31 А,стр. 1., ~ |
| Протокол № | № БЭ20-09-17 |
Первичная цель: оценка фармакокинетических параметров и относительной биодоступности препарата Розувастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ОАО «Авексима», Россия, производства ОАО «Ирбитский химфармзавод», Россия) у здоровых добровольцев при приеме натощак для установления биоэквивалентности тестируемого препарата по отношению к референтному препарату Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания). Вторичная цель: оценка безопасности однократно принятой дозы исследуемого и референтного препарата
подробнее