Шарова Наталия Николаевна


Сортировать:
Завершено

RDPh_12_09

Пациентов: 120
РКИ № 256 от 20 мая 2015 г.
Препарат: Неодолпассе (Диклофенак + Орфенадрин)
Разработчик: Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 20 мая 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Германия
CRO: ООО "Фрезениус Каби", 125167 г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37, корпус 9, Россия
Протокол № RDPh_12_09

Провести сравнительную оценку и продемонстрировать, что эффективность препарата Неодолпассе не хуже, чем эффективность схемы лечения, включающей сочетанный прием препаратов Вольтарен и Мидокалм, назначенных пациентам с острым вертеброгенным болевым синдромом в нижней части спины.

подробнее
Проводится

RDPh_13_02

Пациентов: 80
РКИ № 451 от 11 августа 2014 г.
Препарат: Фитокардил
Разработчик: Общество с ограниченной отвественностью Гиппократ
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 11 августа 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной отвественностью Гиппократ, 443056, Самара, ул. Ерошевского, д. 49, оф.33, Россия
Протокол № RDPh_13_02

Установить безопасность и эффективность препарата Фитокардил, капли для приема внутрь (ООО «Гиппократ», Россия), в качестве седативного средства при неврозоподобных состояниях (невротических состояниях) легкой и средней степени, сопровождающиеся повышенной раздражительностью, возбудимостью, тревожностью и/или легкими нарушениями сна, в сравнении с препаратом Корвалол, капли для приема внутрь, (ООО «Гиппократ», Россия).

подробнее
Проводится

№ 3 БЭ/кф

Пациентов: 22
РКИ № 398 от 10 октября 2012 г.
Препарат: Каффетин КОЛДмакс
Разработчик: Спонсор КИ Алкалоид АО
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 октября 2012 г.
Окончание: 31 июля 2013 г.
Страна: Республика Македония
CRO: АЛКАЛОИД АО, Бульвар Александар Македонски, 12, 1000 Скопье, Республика Македония Blvd. Alexandar Makedonski, 12, 1000 Skopje, Republic of Macedonia, Республика Македония
Протокол № № 3 БЭ/кф

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Каффетин КОЛДмакс, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, производства Алкалоид АО, Республика Македония и Лемсип Макс, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, производства компании «Рекитт Бенкизер Хелскэр Лимитед», Великобритания.

подробнее
Проводится

MigXtra-001-BE

Пациентов: 28
РКИ № 390 от 4 октября 2012 г.
Препарат: Мигренол® Экстра
Разработчик: Фоур Вентурес Энтерпрайсез, Инк, США
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 4 октября 2012 г.
Окончание: 31 марта 2013 г.
Страна: США
CRO: ООО "Маскови Компани", 115211, г.Москва, Каширское шоссе д.53, корп.1., Россия
Протокол № MigXtra-001-BE

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Мигренол Экстра, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства Ультратаб Лабораториз Инк., США, и Экседрин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства Новартис Консьюмер Хелс Инк., США.

подробнее
Проводится

№ RDPh_11_12

Пациентов: 140
РКИ № 382 от 2 октября 2012 г.
Препарат: МильгаВит (Пиридоксин+Тиамин+Цианокобаламин+Лидокаин)
Разработчик: ОАО "БЗМП"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 2 октября 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 119048, г. Москва, ул. Усачева, д.25, Россия
Протокол № № RDPh_11_12

Оценить эффективность препарата «МильгаВит» в сравнении с препаратом «Мильгамма®» у пациентов с вертеброгенными радикулопа-тиями L5, S1.

подробнее
Проводится

1БЭ/кл

Пациентов: 29
РКИ № 54 от 17 мая 2012 г.
Препарат: Лирта (Клопидогрел)
Разработчик: Алкалоид АО
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 17 мая 2012 г.
Окончание: 30 октября 2012 г.
Страна: Республика Македония
CRO: АЛКАЛОИД АО, Бульвар Александар Македонски, 12, 1000 Скопье, Республика Македония Blvd. Alexandar Makedonski, 12, 1000 Skopje, Republic of Macedonia, Республика Македония
Протокол № 1БЭ/кл

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Лирта, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг, производства Алкалоид АО, Республика Македония, и Плавикс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг, производства «Санофи Винтроп Индустрия», Франция.

подробнее
Проводится

№ ВМ/В7711

Пациентов: 22
РКИ № 865 от 5 апреля 2012 г.
Препарат: Ноофен® (Аминофенилмасляная кислота &)
Разработчик: АО "Олайнфарм"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 5 апреля 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2012 г.
Страна: Латвия
CRO: Представительство АО "Олайнфарм" в РФ, 115193, г.Москва, ул. 7-я Кожуховская, д. 20, Россия
Протокол № № ВМ/В7711

Оценка биоэквивалентности двух лекарственных средств: Ноофен® капсулы 250мг (АО «Олайнфарм», Латвия) и Фенибут таблетки 250 мг (АО «Олайнфарм», Латвия) путем сравнительного изучения биодоступности аминофенилмасляной кислоты в составе препаратов при введении однократной дозы здоровым добровольцам

подробнее