Краснов Валерий Николаевич

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

CNS-CD0080045-06 № CNS-CD0080045-06

Многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата CD-008-0045 по сравнению с Плацебо и препаратом Афобазол® у пациентов с генерализованным тревожным расстройством

Пациентов: 250
Организаций: 15
Исследователей: 17
РКИ № 381 от 30 июля 2020 г.
Препарат: CD-008-0045
Разработчик: ООО «НИИ ХимРар»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 30 июля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол № CNS-CD0080045-06 № CNS-CD0080045-06

Оценить эффективность препарата CD-008-0045 по сравнению с Плацебо и препаратом Афобазол® на основании изменения общего балла по структурированному интервью шкалы Гамильтона для оценки тревоги (SIGH-A) на Неделе 8 относительно исходного значения.

подробнее
Завершено

№CNS-CD0080045-05

CNS-CD0080045-05 "Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование эффективности и безопасности препарата CD-008-0045 у пациентов с синдромом тревоги при деменции альцгеймеровского типа

Пациентов: 130
Организаций: 16
Исследователей: 17
РКИ № 624 от 13 декабря 2018 г.
Препарат: CD-008-0045
Разработчик: ООО "НИИ ХимРар"
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 13 декабря 2018 г.
Окончание: 31 июля 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол № №CNS-CD0080045-05

Оценить эффективность CD-008-0045 по сравнению с плацебо по частоте ответа на терапию на Неделе 24 у пациентов с синдромом тревоги при деменции альцгеймеровского типа. Ответом на терапию считается уменьшение общего балла по шкале Гамильтона для оценки тревоги (HARS) на 25% и более от исходного уровня

подробнее
Завершено

№CNS-CD0080045-04

CNS-CD0080045-04 "Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование эффективности, безопасности и подбора режима дозирования препарата CD-008-0045 у пациентов с генерализованным тревожным расстройством

Пациентов: 160
Организаций: 21
Исследователей: 24
ClinicalTrials.gov А Dose-finding Study to Assess the Efficacy and Safety of CD-008-0045 in Patients With Generalized Anxiety Disorder
РКИ № 508 от 2 октября 2018 г.
Препарат: CD-008-0045
Разработчик: ООО "НИИ ХимРар"
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 1 ноября 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол № №CNS-CD0080045-04

Изучение эффективности, безопасности и подбора режима дозирования препарата CD-008-0045 у пациентов с генерализованным тревожным расстройством

подробнее
Завершено

№BP101-SD02-RUS

BP101-SD02-RUS "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы III для подтверждения эффективности и безопасности препарата BP101 у пациенток со снижением или утратой сексуального влечения

Пациентов: 342
Организаций: 28
Исследователей: 29
ClinicalTrials.gov BP101 for Adults With Female Sexual Dysfunction
РКИ № 688 от 25 декабря 2017 г.
Препарат: BP101
Разработчик: ООО «Айвикс»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 25 декабря 2017 г.
Окончание: 5 ноября 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО «ОСТ Рус», 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия
Протокол № №BP101-SD02-RUS

Подтвердить эффективность и безопасность препарата BP101 в сравнении с плацебо у пациенток со снижением или утратой сексуального влечения

подробнее
Завершено

№ VLZ-MD-02

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование препарата Вилазодон для предотвращения рецидивов у пациентов с большим депрессивным расстройством

Пациентов: 282
Организаций: 7
Исследователей: 7
ClinicalTrials.gov Safety and Efficacy of Vilazodone in Major Depressive Disorder
РКИ № 375 от 17 июня 2013 г.
Препарат: Вилазодон
Разработчик: «Форест Рисерч Инститьют, Инк.», дочерняя компания «Форест Лабораторис Инк.»
Тип: ММКИ
Фаза: IV
Начало: 17 июня 2013 г.
Окончание: 15 декабря 2014 г.
Страна: США
CRO: ООО "ПАРЕКСЕЛЬ Интернэшнл РУС", Осенний бульвар, 23, 121609, Москва, Россия
Протокол № № VLZ-MD-02

Целью исследования является оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата Вилазодон по сравнению с плацебо в профилактике рецидивов депрессии у пациентов с большим депрессивным расстройством (БДР).

подробнее
Завершено

№А3051123

А3051123 «Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое плацебо и активным веществом, мультицентровое исследование 4 фазы по оценке нейропсихиатрической безопасности и эффективности использования варениклина тартрата по 1 мг дважды в день и бупропиона гидрохлорида 150 мг дважды в день в течение 12 недель при отказе от курения у пациентов с наличием или отсутствием психических расстройств в анамнезе

Пациентов: 300
Организаций: 13
Исследователей: 14
РКИ № 263 от 20 августа 2012 г.
Препарат: варениклина тартрат (СP-526,555; Чампикс)
Разработчик: Пфайзер Инк
Тип: ММКИ
Фаза: IV
Начало: 20 августа 2012 г.
Окончание: 24 ноября 2016 г.
Страна: США
CRO: Представительство Корпорации «Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн» (США) г. Москва, 123317, Москва, Пресненская наб., д. 10, ~
Протокол № №А3051123

Оценка нейропсихиатрической безопасности и эффективности использования варениклина тартрата при отказе от курения у пациентов с наличием или отсутствием психических расстройств в анамнезе

подробнее
Завершено

№ D1050298

Длительное, многоцентровое, открытое продолжение исследования с применением изменяемых доз у пациентов, завершивших участие в предыдущем исследовании луразидона

Пациентов: 32
Организаций: 10
Исследователей: 12
ClinicalTrials.gov Lurasidone Extended Use Study
РКИ № 633 от 13 января 2012 г.
Препарат: Луразидон
Разработчик: Суновион Фармасьютикалз Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 13 января 2012 г.
Окончание: 30 сентября 2015 г.
Страна: США
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия
Протокол № № D1050298

Исследование с применением изменяемых доз у пациентов, завершивших участие в предыдущем исследовании луразидона

подробнее
Проводится

№ H9P-MC-LNBM

Рандомизированное, плацебо контролируемое, двойное слепое исследование препарата LY2216684, в фиксированной дозе 12 мг и 18 мг, принимаемой один раз в день в качестве вспомогательного лечения для пациентов с большим депрессивным расстройством, частично реагирующих на лечение селективными ингибиторами обратного захвата серотонина

Пациентов: 158
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 579 от 19 декабря 2011 г.
Препарат: LY2216684
Разработчик: Эли Лили энд Компани (Eli Lilly and Company)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 19 декабря 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: США
CRO: Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия
Протокол № № H9P-MC-LNBM

Оценка превосходства как минимум одной дозы LY2216684 над плацебо, принимаемым один раз в день, в качестве вспомогательного лечения пациентов с большим депрессивным расстройством

подробнее
Завершено

№ 331-10-238

Долгосрочное многоцентровое открытое исследование фазы 3 по оценке безопасности и переносимости перорального приема препарата OPC-34712 в качестве дополнительной терапии при лечении большого депрессивного расстройства у взрослых, исследование Orion

Пациентов: 400
Организаций: 10
Исследователей: 13
ClinicalTrials.gov Safety and Tolerability of Oral OPC-34712 as Adjunctive Therapy in Adults With Major Depressive Disorder (the Orion Trial)
РКИ № 441 от 24 октября 2011 г.
Препарат: OPC-34712
Разработчик: Оцука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммершиалайзейшн, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 24 октября 2011 г.
Окончание: 30 сентября 2017 г.
Страна: США
CRO: Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания , 109147, г. Москва, Марксистская ул., 3, стр. 2, оф. 2.2.3, Россия
Протокол № № 331-10-238

Оценка долговременной безопасности и переносимости перорального применения препарата OPC-34712 в качестве дополнительной терапии при лечении взрослых пациентов с большим депрессивным расстройством; оценка долговременной эффективности перорального применения препарата OPC-34712 в качестве дополнительной терапии при лечении взрослых пациентов с большим депрессивным расстройством.

подробнее
Завершено

№ 331-10-227

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки безопасности и эффективности двух фиксированных доз препарата OPC-34712 в качестве дополнительной терапии при лечении большого депрессивного расстройства у взрослых, исследование Polaris

Пациентов: 140
Организаций: 4
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov Study of the Safety and Efficacy of Two Fixed Doses of OPC-34712 as Adjunctive Therapy in the Treatment of Adults With Major Depressive Disorder (the Polaris Trial)
РКИ № 438 от 21 октября 2011 г.
Препарат: OPC-34712
Разработчик: Оцука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммершиалайзейшн, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 21 октября 2011 г.
Окончание: 30 августа 2013 г.
Страна: США
CRO: Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 109147, г. Москва, Марксистская ул., 3, стр. 2, оф. 2.2.3, Россия
Протокол № № 331-10-227

Сравненить эффективность препарата OPC-34712 (1,0 мг/сут и 3,0 мг/сут) по отношению к плацебо, применяемого в качестве дополнительной терапии к назначенному открытому антидепрессивному лечению у пациентов, которые демонстрируют неполный ответ после 8 недель применения этого же назначенного открытого антидепрессивного лечения; а также оценить безопасность и переносимость препарата OPC-34712 (1,0 мг/сут и 3,0 мг/сут) в качестве дополнительной терапии к антидепрессивному лечению в предлагаемой группе пациентов с большим депрессивным расстройством.

подробнее