РКИ № | 320 от 20 июня 2019 г. |
Препарат: | Апремиласт (CC-10004, Отесла ) |
Разработчик: | Амджен Инк. / Amgen Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 июня 2019 г. |
Окончание: | 7 апреля 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | CC-10004-PPSO-003 №CC-10004-PPSO-003 |
Оценка эффективности и безопасности апремиласта (CC-10004) у детей с бляшечным псориазом среднетяжёлой и тяжёлой степени
подробнееРКИ № | 295 от 10 июня 2019 г. |
Препарат: | ZPL389 |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 июля 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | №CZPL389A2203 |
Оценка безопасности и эффективности многократного перорального приема препарата ZPL389 у пациентов с атопическим дерматитом
подробнееРКИ № | 653 от 29 декабря 2018 г. |
Препарат: | Гуселькумаб (CNTO1959) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 29 декабря 2018 г. |
Окончание: | 30 сентября 2021 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | №CNTO1959-PSA-3003 |
Оценка эффективности лечения Гуселькумабом по сравнению с плацебо пациентов с активным течением псориатического артрита и с недостаточным ответом на лечение препаратами-ингибиторами фактора некроза опухолей (анти-ФНО препаратами) путем оценки уменьшения признаков и симптомов псориатического артрита.
подробнееРКИ № | 641 от 25 декабря 2018 г. |
Препарат: | BMS-986165 |
Разработчик: | Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн, “БМС” |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 декабря 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
Протокол № | №IM011046 |
Оценка эффективности и безопасности препарата BMS-986165 у пациентов с умеренным или тяжелым бляшечным псориазом
подробнееРКИ № | 597 от 28 ноября 2018 г. |
Препарат: | Упадацитиниб (АВТ-494) |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 ноября 2018 г. |
Окончание: | 31 октября 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
Протокол № | M16-045 M16-045 №M16-045 |
Оценка эффективности и безопасности упадацитиниба при лечении подростков и взрослых пациентов с атопическим дерматитом умеренной и тяжелой степени, которые являются кандидатами на проведение системной терапии.
подробнееРКИ № | 236 от 23 мая 2018 г. |
Препарат: | Секукинумаб (AIN457, Козэнтикс) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 1 августа 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | № CAIN457A2324 |
Оценка краткосрочной и долгосрочной эффективности, безопасности и переносимости подкожного применения секукинумаба у пациентов с хроническим бляшечным псориазом
подробнееРКИ № | 616 от 28 ноября 2017 г. |
Препарат: | BCD-085 |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 ноября 2017 г. |
Окончание: | 31 августа 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | №BCD-085-7 |
Изучение эффективности и безопасности двух режимов введения препарата BCD-085 у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом.
подробнееРКИ № | 368 от 6 июля 2017 г. |
Препарат: | Гуселькумаб (CNTO1959) |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 июля 2017 г. |
Окончание: | 1 декабря 2020 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | №CNTO1959-PSA-3001 |
Оценка эффективности лечения Гуселькумабом в лечении пациентов с активным течением псориатического артрита на основании уменьшения жалоб и симптомов данного заболевания.
подробнееРКИ № | 338 от 20 июня 2017 г. |
Препарат: | Гуселькумаб (CNTO1959) |
Разработчик: | «Янссен Фармацевтика НВ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 июня 2017 г. |
Окончание: | 1 марта 2022 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | №CNTO1959-PSA-3002 |
Оценка эффективности лечения Гуселькумабом пациентов с активным течением псориатического артрита путем оценки уменьшения признаков и симптомов псориатического артрита
подробнееРКИ № | 830 от 2 декабря 2016 г. |
Препарат: | BCD-085 |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 2 декабря 2016 г. |
Окончание: | 11 ноября 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | № BCD-085-2ext |
Оценить эффективность и безопасность поддерживающей терапии препаратом BCD-085 у пациентов с бляшечным псориазом, завершивших участие в клиническом исследовании № BCD-085-2.
подробнее