| РКИ № | 58 от 1 февраля 2022 г. |
| Препарат: | Ианалумаб (VAY736) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 февраля 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Новартис Фарма", 125315, г Москва, г Москва, тер муниципальный округ Аэропорт, пр-кт Ленинградский, дом 70, этаж 8, помещ. 8.07, Россия |
| Протокол № | CVAY736K12301 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости ианалумаба в дополнение к стандартной терапии у участников с активным олчаночным нефритом
подробнее| РКИ № | 642 от 12 октября 2021 г. |
| Препарат: | Финеренон (BAY 94-8862) |
| Разработчик: | Байер АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 октября 2021 г. |
| Окончание: | 31 марта 2026 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | АО "БАЙЕР", 000000, г Москва, г Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия |
| Протокол № | 21177 |
Продемонстрировать, что финеренон в дополнение к стандартной терапии превосходит плацебо в замедлении прогрессирования болезни почек
подробнее| РКИ № | 716 от 22 декабря 2020 г. |
| Препарат: | MOR202 |
| Разработчик: | «Хьюман Иммунолоджи Байосайенсиз Инкорпорэйтед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 1 января 2021 г. |
| Окончание: | 1 января 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | MOR202C205 |
Оценка эффективности, безопасности, а также фармакокинетических и фармакодинамических свойств препарата MOR202 при лечении пациентов с мембранозной нефропатией
подробнее| РКИ № | 360 от 23 июля 2020 г. |
| Препарат: | Озоцимаб (BAY 1213790) |
| Разработчик: | Байер АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 1 октября 2020 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2023 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | АО "БАЙЕР", 000000, г Москва, г Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2,, Россия |
| Протокол № | 20115 |
Оценка безопасности и переносимости озоцимаба у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности, находящимися на регулярном гемодиализе
подробнее| РКИ № | 158 от 15 апреля 2020 г. |
| Препарат: | AVB-S6-500 |
| Разработчик: | Аравайв, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 15 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | БиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ, 105005, Москва, Набережная Академика Туполева, д. 15, стр. 2, офис 511, Россия |
| Протокол № | AVB500-IGA-001 |
Оценка безопасности и эффективности AVB-S6-500 у пациентов с IgA-нефропатией
подробнее| РКИ № | 638 от 5 ноября 2019 г. |
| Препарат: | ACT-132577 (Апроцитентан) |
| Разработчик: | Идорсиа Фармасьютикалс Лтд/ Idorsia Pharmaceuticals Ltd, Швейцария. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 ноября 2019 г. |
| Окончание: | 30 июля 2021 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ООО"Докумедс" (Латвия), 125212, Москва, Головинское шоссе, д. 5, к. 1, этаж 18, офис 18012, Латвия |
| Протокол № | ID-080A305 |
Изучение применения апроцитентана у пациентов с неконтролируемым артериальным давлением и хронической болезнью почек
подробнее| РКИ № | 581 от 4 октября 2019 г. |
| Препарат: | Севеламер |
| Разработчик: | ООО "ПСК Фарма" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 октября 2019 г. |
| Окончание: | 9 июля 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма», 141983, обл Московская, г Дубна, ул Программистов, дом 4строение 2кв. помещение 215, Россия |
| Протокол № | KI/0419-5 |
Изучение терапевтической эквивалентности препаратов Севеламер и Ренвелла® при применении у пациентов с гиперфосфатемией, находящихся на гемодиализе
подробнее| РКИ № | 550 от 19 сентября 2019 г. |
| Препарат: | BCD-131 (Пегдарбэпоэтин бета) |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 000000, г Санкт-Петербург, г 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А.,, Россия |
| Протокол № | BCD-131-3 |
Доказать не меньшую эффективность и безопасность препарата BCD-131 в сравнении с препаратом Мирцера при лечении анемии у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на диализе.
подробнее| РКИ № | 272 от 28 мая 2019 г. |
| Препарат: | Экулизумаб (BCD-148) |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 мая 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | BCD-148-4 |
Доказательство эквивалентной эффективности и безопасности препаратов BCD-148 и Солирис при их применении для лечения пациентов с атипичным гемолитико-уремическим синдромом (аГУС) в рамках поддерживающей терапии
подробнее| РКИ № | 351 от 23 июля 2018 г. |
| Препарат: | Апроцитентан (ACT-132577) |
| Разработчик: | Идорсиа Фармасьютикалс Лтд/ Idorsia Pharmaceuticals Ltd, Швейцария. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 августа 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ООО"Докумедс" (Латвия), 125212, Москва, Головинское шоссе, д. 5, к. 1, этаж 18, офис 18012, Латвия |
| Протокол № | ID-080A301 |
Первичная цель исследования состоит в том, чтобы продемонстрировать действие апроцитентана по снижению артериального давления в случае его включения в стандартное лечение пациентов с истинной резистентной артериальной гипертензией.
подробнее