| РКИ № | 716 от 10 ноября 2021 г. |
| Препарат: | Верицигуат (MK-1242 ) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 31 октября 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, обл Московская, г Москва, ул Шаболовка, дом 10, корпус 2, Россия |
| Протокол № | MK-1242-035 |
1. Оценить эффективность верицигуата по сравнению с плацебо в отношении снижения риска сердечно-сосудистой смерти или госпитализации по причине сердечной недостаточности.
подробнее| РКИ № | 482 от 27 августа 2021 г. |
| Препарат: | Молнупиравир (MK-4482) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 августа 2021 г. |
| Окончание: | 31 августа 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, обл Московская, г Москва, ул Шаболовка, дом 10, корпус 2, Россия |
| Протокол № | MK-4482-013 |
Оценка эффективности и безопасности препарата MK-4482 для профилактики COVID-19 у взрослых, проживающих совместно с лицом, заболевшим COVID-19
подробнее| РКИ № | 54 от 29 января 2021 г. |
| Препарат: | AZD7442 (AZD8895 + AZD1061) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 января 2021 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2023 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
| Протокол № | D8851C00001 |
Оценка безопасности и эффективности AZD7442 для лечения COVID-19 у взрослых негоспитализированных пациентов
подробнее| РКИ № | 15 от 18 января 2021 г. |
| Препарат: | РЕАМБЕРИН® (Меглюмина натрия сукцинат) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной отвественностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 18 января 2021 г. |
| Окончание: | 20 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атлант Клиникал", Москва, 101000, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
| Протокол № | RB-II-2020 |
Оценка безопасности и эффективности препарата РЕАМБЕРИН®, применяемого с целью коррекции метаболического ацидоза у пациентов в критических состояниях
подробнее| РКИ № | 604 от 29 октября 2020 г. |
| Препарат: | MK-4482 (Молнупиравир) |
| Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 29 октября 2020 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | MK-4482-002 |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата MK-4482 у негоспитализированных взрослых пациентов с COVID-19
подробнее| РКИ № | 359 от 3 июля 2019 г. |
| Препарат: | ETX2514SUL (ETX2514 + Сульбактам натрия) |
| Разработчик: | Энтезис Терапьютикс, Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 июля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Медпейс", 190000, г.Санкт-Петербург, переулок Гривцова, дом 4, литер А, офис 504, Россия |
| Протокол № | CS2514-2017-0004 |
Оценка эффективности и безопасности Сульбактама-ETX2514 в лечении пациентов с инфекциями, вызванными комплексом Acinetobacter baumannii calcoaceticus
подробнее| РКИ № | 99 от 4 марта 2019 г. |
| Препарат: | AR-301 (Тозатоксумаб, Тозатоксумаб) |
| Разработчик: | Аридис Фармасьютикалс, Инк. (Aridis Pharmaceuticals, Inc.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 марта 2019 г. |
| Окончание: | 31 марта 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
| Протокол № | AR-301-002 |
Оценка эффективности и безопасности препарата AR-301, применяемого в дополнение к антибактериальной терапии у больных с внутрибольничной пневмонией, связанной с искусственной вентиляцией легких и вызванной золотистым стафилококком
подробнее| РКИ № | 591 от 14 ноября 2017 г. |
| Препарат: | Тикагрелор (Брилинта) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2020 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | D5134C00003 |
Продемонстрировать превосходящую эффективность комбинации тикагрелора с АСК над плацебо с АСК у пациентов после острого ишемического инсульта / транзиторной ишемической атаки при их применении для профилактики событий комплексной конечной точки, включающей инсульт и смерть, по результатам оценки через 30 дней.
подробнее| РКИ № | 529 от 9 октября 2017 г. |
| Препарат: | Аеруцин® (Аэрубумаб) |
| Разработчик: | Аридис Фармасьютикалз, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 9 октября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
| Протокол № | AR-105-002 |
Изучение препарата Аеруцин® как вспомогательного средства, используемого в поддержку антибиотикотерапии, при лечении пневмонии, вызванной синегнойной палочкой
подробнее| РКИ № | 104 от 22 февраля 2017 г. |
| Препарат: | ASN100 |
| Разработчик: | «Арсанис, Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 22 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
| Протокол № | ASN100-201 |
Оценка безопасности, переносимости и эффективности однократной дозы препарата ASN100 у пациентов с выявленной высокой степенью обсемененности золотистым стафилококком, находящихся на искусственной вентиляции легких
подробнее