| РКИ № | 28 от 27 января 2020 г. |
| Препарат: | ABBV-951 (Карбидопа + Леводопа) |
| Разработчик: | ЭббВи Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 января 2020 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 000000, г Москва, г 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1,, Россия |
| Протокол № | M15-741 |
Оценка безопасности и переносимости ABBV-951 у пациентов с болезнью Паркинсона
подробнее| РКИ № | 704 от 12 декабря 2019 г. |
| Препарат: | GZ/SAR402671 (Венглустат) |
| Разработчик: | Джензайм Корпорейшн |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
| Протокол № | EFC15299 |
Оценка эффективности, фармакодинамики, фармакокинетики, безопасности и переносимости венглустата при поздней форме ганглиозидоза GM2
подробнее| РКИ № | 710 от 6 октября 2016 г. |
| Препарат: | НеоАГА (нео-алглюкозидазы альфа/GZ402666) |
| Разработчик: | Джензайм |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 октября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
| Протокол № | EFC14028 |
Определить влияние НеоАГА на силу дыхательной мускулатуры, о чем будут судить по форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ) в % от должной, измеренной в положении стоя, в сравнении с аналогичным показателем на фоне лечения алглюкозидазой-альфа
подробнее| РКИ № | 521 от 25 июля 2016 г. |
| Препарат: | Лаквинимод (TV-5600) |
| Разработчик: | «Тева Брэндид Фармасьютикал Продактс Эр энд Ди., Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 25 июля 2016 г. |
| Окончание: | 31 января 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
| Протокол № | TV5600-CNS-20007 |
Оценка эффективности и безопасности лаквинимода для лечения пациентов с болезнью Хантингтона
подробнее| РКИ № | 153 от 3 марта 2016 г. |
| Препарат: | Маситиниба мезилат |
| Разработчик: | AB SCIENCE |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 3 марта 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~ |
| Протокол № | AB13004 |
Сравнить эффективность и безопасность маситиниба, принимаемого перорально в дозе 3 мг/кг/ день, с последующим увеличением дозы после 4 недель лечения до 4,5 мг/кг/сут, далее с увеличением дозы после следующих 4 недель до 6 мг/кг/сут (с контролем токсичности после каждого увеличения дозы), и плацебо при лечении пациентов с прогрессирующим надъядерным параличем (ПНП)
подробнее| РКИ № | 488 от 26 августа 2014 г. |
| Препарат: | Придопидин (TV-7820) |
| Разработчик: | Тева Брэндид Фармасьютикал Продактс Эр энд Ди, Инк. (Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 26 августа 2014 г. |
| Окончание: | 31 августа 2016 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
| Протокол № | TV7820-CNS-20002 |
Оценка безопасности и эффективности придопидина у пациентов с болезнью Хантингтона.
подробнее| РКИ № | 473 от 29 июля 2013 г. |
| Препарат: | Нормокинезтин® (Тетрабеназин) |
| Разработчик: | ООО «ФАРМАМОНДО-ВОСТОК» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 июля 2013 г. |
| Окончание: | 31 июля 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМ-СОЛЮР», 115432, Москва г, ул. Трофимова, дом № 2А, ~ |
| Протокол № | R/0512-4 |
Изучить эффективность и безопасность использования лекарственного средства Нормокинезтин® производства Троммсдорфф Гмбх энд Ко. КГ Арцнаймитель (Германия) в качестве препарата для лечения болезни Гентингтона.
подробнее| РКИ № | 347 от 14 сентября 2012 г. |
| Препарат: | GENZ0695 (Алглюкозидаза альфа, Миозим® / Лумизим®) |
| Разработчик: | Джензайм Корпорейшн |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 14 сентября 2012 г. |
| Окончание: | 30 июня 2018 г. |
| Страна: | Голландия |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
| Протокол № | AGLU07710 /MSC12790/ PAPAYA |
Охарактеризовать фармакокинетику алглюкозидазы альфа, произведенной в масштабе 4000 л, у больных в возрасте от 8 до 18 лет с подтвержденным диагнозом болезни Помпе.
подробнее| РКИ № | 59 от 22 мая 2012 г. |
| Препарат: | BIA 9-1067 (Опикапон) |
| Разработчик: | БИАЛ-Портела и К°, СА |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 мая 2012 г. |
| Окончание: | 31 марта 2015 г. |
| Страна: | Португалия |
| CRO: | Представительство АО "Скоуп Интернэшнл АГ" (Германия) г. Москва, 127015 Москва, ул. Вятская д.70, Россия |
| Протокол № | BIA-91067-301 |
Изучить эффективность 3 различных доз BIA 9-1067 (5 мг, 25 мг и 50 мг), по сравнению с эффективностью 200 мг энтакапона или плацебо при применении дополнительно к терапии L-ДОФОЙ в комбинации с DDCI у пациентов с болезнью Паркинсона с моторными флюктуациями.
подробнее| РКИ № | 374 от 21 сентября 2011 г. |
| Препарат: | Преладенант (SCH 420814) |
| Разработчик: | Научно-исследовательский институт «Шеринг-Плау», подразделение «Шеринг Корпорейшн» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 сентября 2011 г. |
| Окончание: | 25 января 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
| Протокол № | P06153 |
Исследование по изучению применения преладенанта у больных со средней и тяжелой формой болезни Паркинсона
подробнее