| РКИ № | 671 от 2 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Бренсокатиб (INS1007) |
| Разработчик: | Инсмед Инкорпорейтед / Insmed Incorporated |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 марта 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | INS1007-301 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости бренсокатиба у пациентов с бронхоэктазами, не связанными с муковисцидозом
подробнее| РКИ № | 623 от 10 ноября 2020 г. |
| Препарат: | Энсифентрин (RPL554) |
| Разработчик: | Верона Фарма ПЛК |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 31 марта 2023 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | RPL554-CO-301 |
Оценке эффективности и безопасности применения энсифентрина у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких умеренной или тяжелой степени
подробнее| РКИ № | 503 от 21 сентября 2020 г. |
| Препарат: | Дупилумаб ( SAR231893, REGN668) |
| Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 21 сентября 2020 г. |
| Окончание: | 30 июня 2023 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
| Протокол № | LPS16677 |
Оценка влияния дупилумаба на улучшение исходов сна, контроля астмы и качества жизни, связанного со здоровьем (КЖСЗ), а также на снижение тяжести дневных и ночных симптомов астмы.
подробнее| РКИ № | 444 от 24 августа 2020 г. |
| Препарат: | Отилимаб (GSK3196165) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 25 августа 2020 г. |
| Окончание: | 1 июля 2022 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 000000, г Москва, г 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1.,, Россия |
| Протокол № | 214094 |
Оценка эффективности и безопасности отилимаба, применяющегося внутривенно у пациентов с тяжелым поражением легких, которое вызвано заболеванием COVID-19
подробнее| РКИ № | 251 от 18 июня 2020 г. |
| Препарат: | BAY 1817080 (, не присвоено) |
| Разработчик: | Байер АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 1 мая 2020 г. |
| Окончание: | 31 марта 2022 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | АО "БАЙЕР", 000000, г Москва, г Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2,, Россия |
| Протокол № | 20393 |
Оценить эффективность антагониста рецепторов P2X3 BAY 1817080 по сравнению с плацебо по показателю изменения 24-часового числа кашлевых толчков от исходного уровня к неделе 12
подробнее| РКИ № | 243 от 17 июня 2020 г. |
| Препарат: | DFV890 (IFM-2427) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 17 июня 2020 г. |
| Окончание: | 31 марта 2021 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | CDFV890D12201 |
Оценка эффективности и безопасности препарата DFV890, добавленного к стандартной терапии, по сравнению с применением только стандартной терапией, для контроля воспалительного синдрома и развивающегося в результате него острого респираторного дистресс-синдрома у госпитализированных пациентов с вызванными COVID-19 пневмонией и нарушением функции дыхания.
подробнее| РКИ № | 153 от 13 апреля 2020 г. |
| Препарат: | Дупилумаб (SAR231893, REGN668) |
| Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
| Протокол № | EFC15805 (NOTUS) |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости дупилумаба у пациентов со среднетяжелой и тяжелой хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) с воспалительной реакцией 2 го типа
подробнее| РКИ № | 718 от 18 декабря 2019 г. |
| Препарат: | Гефапиксант (MK-7264) |
| Разработчик: | Мерк Шарп и Доум ЛЛК (дочернее подразделение Мерк и Ко., Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 18 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 10 февраля 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | MK-7264-042 |
Изучение эффективности и безопасности гефапиксанта у женщин с хроническим кашлем и стрессовым недержанием мочи
подробнее| РКИ № | 716 от 18 декабря 2019 г. |
| Препарат: | Гефапиксант (MK-7264) |
| Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 18 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | MK-7264-043 |
Изучение эффективности и безопасности гефапиксанта у взрослых участников с недавно начавшимся хроническим кашлем
подробнее| РКИ № | 230 от 7 мая 2019 г. |
| Препарат: | V114 (15-валентная пневмококковая конъюгированная вакцина) |
| Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 мая 2019 г. |
| Окончание: | 30 июня 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | 017-03 |
Оценка безопасности, переносимости и иммуногенности препарата V114 с последующим введением через 6 месяцев вакцины ПНЕВМОВАКС™23 у иммунокомпетентных взрослых с повышенным риском заболевания, вызванного пневмококком
подробнее