Ерофеева Светлана Борисовна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№ PHS-CF-0320

Многоцентровое, рандомизированное, проспективное, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата PHS-CF, капли для приема внутрь (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия), по сравнению с препаратами Корвалол, капли для приема внутрь (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) и Пустырник форте, таблетки (ООО «Атолл», Россия), у пациентов с неврастенией, изолированной или сочетанной с соматоформной дисфункцией вегетативной нервной системы

Пациентов: 228
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 232 от 5 июня 2020 г.
Препарат: PHS-CF (мяты перечной листьев масло + пустырника травы настойка + фенобарбитал)
Разработчик: ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 5 июня 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18, Россия
Протокол № № PHS-CF-0320

Оценка эффективности и безопасности применения препарата PHS-CF, капли для приема внутрь (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия), по сравнению с препаратами Корвалол, капли для приема внутрь (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) и Пустырник форте, таблетки (ООО «Атолл», Россия), у пациентов с неврастенией, изолированной или сочетанной с соматоформной дисфункцией вегетативной нервной системы

подробнее
Завершено

№CL01072079

CL01072079 "Международное, многоцентровое, адаптивное, рандомизированное, открытое, контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Радотиниб в лечении госпитализированных пациентов с инфекцией, вызванной коронавирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

Пациентов: 180
Организаций: 28
Исследователей: 29
РКИ № 194 от 14 мая 2020 г.
Препарат: Радотиниб (Радотиниба гидрохлорид)
Разработчик: ИЛЬ-ЯНГ ФАРМ. КО. ЛТД.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 14 мая 2020 г.
Окончание: 30 апреля 2021 г.
Страна: Корея Южная
CRO: АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19 корпус 1, Россия
Протокол № №CL01072079

Оценка эффективности и безопасности препарата Радотиниб в лечении госпитализированных пациентов с инфекцией, вызванной коронавирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

подробнее
Завершено

№ DES-0819

Открытое, рандомизированное, одноцентровое, сравнительное, перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Софалор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО "Софарма", Болгария) и Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО "Байер", Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

Пациентов: 32
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 49 от 10 февраля 2020 г.
Препарат: Софалор (Дезлоратадин)
Разработчик: АО "Софарма"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 февраля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Болгария
CRO: ООО "АРС", 123317, ул. Тестовская, д. 10, ком. 10/1, ~
Протокол № № DES-0819

Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Софалор и Эриус® у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

подробнее
Завершено

№CT_002_LRG_CAP

CT_002_LRG_CAP "Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата LRG-002, твердые капсулы (компания «Лек д.д.», Словения), применяемого с целью профилактики антибиотико-ассоциированной диареи у взрослых

Пациентов: 1000
Организаций: 26
Исследователей: 26
ClinicalTrials.gov Study of LRG-002 Hard Capsules (Lek d.d., Slovenia) Used in the Prophylaxis of Antibiotic-associated Diarrhea in Adults.
РКИ № 3 от 10 января 2020 г.
Препарат: LRG-002 (Lactobacillus rhamnosus GG)
Разработчик: Лек д.д.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 10 января 2020 г.
Окончание: 1 сентября 2021 г.
Страна: Словения
CRO: ЗАО "САНДОЗ", 125315, г. Москва, Ленинградский проспект 72, стр 3., ~
Протокол № №CT_002_LRG_CAP

Оценка эффективности и безопасности препарата LRG-002, применяемого с целью профилактики антибиотико-ассоциированной диареи у взрослых.

подробнее
Завершено

№MK-7264-042

MK-7264-042 ""Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование IIIb фазы для изучения эффективности и безопасности гефапиксанта у женщин с хроническим кашлем и стрессовым недержанием мочи", версия протокола 042-01

Пациентов: 150
Организаций: 26
Исследователей: 27
РКИ № 718 от 18 декабря 2019 г.
Препарат: Гефапиксант (MK-7264)
Разработчик: Мерк Шарп и Доум ЛЛК (дочернее подразделение Мерк и Ко., Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 18 декабря 2019 г.
Окончание: 10 февраля 2023 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № №MK-7264-042

Изучение эффективности и безопасности гефапиксанта у женщин с хроническим кашлем и стрессовым недержанием мочи

подробнее
Завершено

№MK-7264-043

MK-7264-043 ""Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование IIIb фазы для изучения эффективности и безопасности гефапиксанта у взрослых участников с недавно начавшимся хроническим кашлем

Пациентов: 150
Организаций: 29
Исследователей: 30
РКИ № 716 от 18 декабря 2019 г.
Препарат: Гефапиксант (MK-7264)
Разработчик: Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 18 декабря 2019 г.
Окончание: 30 сентября 2022 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № №MK-7264-043

Изучение эффективности и безопасности гефапиксанта у взрослых участников с недавно начавшимся хроническим кашлем

подробнее
Завершено

№ VLD-50

Открытое, рандомизированное, перекрестное, одноцентровое, сравнительное, с двумя периодами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вилдаглиптин, таблетки 50 мг (ALFRED E. TIEFENBACHER, GmbH & Co. KG, Германия) и Галвус®, таблетки 50 мг ("Новартис Фарма АГ", Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

Пациентов: 50
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 696 от 6 декабря 2019 г.
Препарат: Вилдаглиптин
Разработчик: Альфред Э. Тифенбахер (ГмбХ энд Ко. КГ)
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 6 декабря 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Германия
CRO: ООО "АРС", 123317, ул. Тестовская, д. 10, ком. 10/1, ~
Протокол № № VLD-50

Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вилдаглиптин и Галвус® у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

подробнее
Завершено

№ MNf-EV-18 (III)

Двойное слепое маскированное сравнительное рандомизированное двухпериодное перекрестное многоцентровое исследование эффективности и безопасности препаратов «Мелатонин Форте Эвалар», таблетки подъязычные, 100 мг + 3 мг (ЗАО «Эвалар», Россия), и «Мелаксен», таблетки, покрытые оболочкой, 3 мг (Юнифарм Инк, США) у пациентов с бессонницей

Пациентов: 106
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 431 от 6 августа 2019 г.
Препарат: Мелатонин Форте Эвалар (Глицин + Мелатонин)
Разработчик: ЗАО "Эвалар"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 6 августа 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Эвалар", 000000, край Алтайский, г 659332, Россия, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, д. 23/6,, Россия
Протокол № № MNf-EV-18 (III)

Изучение эффективности и безопасности препаратов Мелатонин Форте Эвалар и Мелаксен у пациентов с бессонницей

подробнее
Завершено

№ TE_005_FER_CHT

Многоцентровое открытое рандомизированное исследование с активным контролем по оценке эффективности и безопасности препарата Феррум Лек® (железа [III] гидроксид полимальтозат), таблетки жевательные 100 мг (Лек д.д., Словения) в сравнении с препаратом Мальтофер® (железа [III] гидроксид полимальтозат), таблетки жевательные 100 мг (Вифор C.A., Швейцария) у пациентов с легкой и среднетяжелой железодефицитной анемией

Пациентов: 650
Организаций: 20
Исследователей: 20
ClinicalTrials.gov Study to Test the Hypothesis of Non-inferior Efficacy and Safety of Ferrum Lek® (Iron (III) Hydroxide Polymaltosate), 100 mg Chewable Tablets (Lek d.d., Slovenia), as Compared With MALTOFER® (Vifor S.A., Switzerland), in Subjects With Mild and Moderate Iron Deficiency Anemia.
РКИ № 197 от 18 апреля 2019 г.
Препарат: Феррум Лек® (Железа (III) гидроксид полимальтозат)
Разработчик: Лек д.д.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 18 апреля 2019 г.
Окончание: 30 июня 2021 г.
Страна: Словения
CRO: ЗАО "САНДОЗ", 125315, г. Москва, Ленинградский проспект 72, стр 3., ~
Протокол № № TE_005_FER_CHT

Оценка эффективности и безопасности препарата Феррум Лек® в сравнении с препаратом Мальтофер® у пациентов с легкой и среднетяжелой железодефицитной анемией

подробнее
Завершено

№ MNf-EV-18

Открытое сравнительное рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование фармакокинетики препаратов «Мелатонин Форте Эвалар», таблетки подъязычные, 100 мг + 3 мг (ЗАО «Эвалар», Россия), и «Мелаксен», таблетки, покрытые оболочкой, 3 мг (Юнифарм Инк, США) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

Пациентов: 36
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 61 от 7 февраля 2019 г.
Препарат: Мелатонин Форте Эвалар (Глицин + Мелатонин)
Разработчик: ЗАО "Эвалар"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 7 февраля 2019 г.
Окончание: 31 марта 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Эвалар", 659332, Россия, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, д. 23/6, Россия
Протокол № № MNf-EV-18

Сравнительная оценка фармакокинетики препаратов Мелатонин Форте Эвалар и Мелаксен

подробнее