Ерофеева Светлана Борисовна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ 0414107

Открытое, рандомизированное, двойное перекрестное с однократным дозированием, сравнительное исследование биоэквивалентности 2-х таблеток препарата Ибупрофен, таблетки, диспергируемые в полости рта, 200 мг (разовая доза 400 мг), производства Рекитт Бенкизер Хелскэр Лтд, Великобритания, в сравнении с 2-мя таблетками референтного препарата Нурофен®, таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (разовая доза 400 мг), компании Рекитт Бенкизер Хелскэр Лтд, у здоровых взрослых добровольцев после их однократного приема натощак

Пациентов: 35
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 53 от 29 января 2021 г.
Препарат: Ибупрофен
Разработчик: Рекитт Бенкизер Хелскэр Лимитед
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 29 января 2021 г.
Окончание: 30 октября 2022 г.
Страна: Великобритания
CRO: АО "Алмедис", 119334, г Москва, г Москва, проезд 5-й Донской , дом 15, эт/пом/ком 2/II/27А, Россия
Протокол № № 0414107

Оценка биоэквивалентности препарата Ибупрофен в сравнении с препаратом Нурофен у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№COV/pept-03/20

COV/pept-03/20 "Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности вакцины ЭпиВакКорона на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19 с участием 3000 добровольцев в возрасте от 18 лет (ІII-IV фаза)

Пациентов: 4991
Организаций: 8
Исследователей: 8
ClinicalTrials.gov Study of the Tolerability, Safety, Immunogenicity and Preventive Efficacy of the EpiVacCorona Vaccine for the Prevention of COVID-19
РКИ № 644 от 18 ноября 2020 г.
Препарат: ЭпиВакКорона Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19 (Вакцина для профилактики COVID-19)
Разработчик: Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Тип: ПКИ
Фаза: III-IV
Начало: 18 ноября 2020 г.
Окончание: 31 августа 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, 630559, обл Новосибирская, р.п. Кольцово, нет, Россия
Протокол № №COV/pept-03/20

Изучение переносимости, безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности вакцины ЭпиВакКорона на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19 у добровольцев во возрасте от 18 лет

подробнее
Завершено

№ MK-4482-001

Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое клиническое исследование 2/3 фазы для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата MK-4482 у госпитализированных взрослых пациентов с COVID-19

Пациентов: 160
Организаций: 10
Исследователей: 10
РКИ № 603 от 29 октября 2020 г.
Препарат: MK-4482 (Молнупиравир)
Разработчик: Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: II-III
Начало: 29 октября 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № № MK-4482-001

Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата MK-4482 у госпитализированных взрослых пациентов с COVID-19

подробнее
Завершено

№ PHS-PMG-0920

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата ПИКАМИЛОН® ГИНКГО, капсулы в сравнении с препаратами Пикамилон®, таблетки и Танакан®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой у пациентов с когнитивными нарушениями при сосудистых заболеваниях мозга

Пациентов: 500
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 553 от 5 октября 2020 г.
Препарат: ПИКАМИЛОН® ГИНКГО (Гинкго двулопастного листьев экстракт + Никотиноил-гамма-аминомасляная кислота)
Разработчик: ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 5 октября 2020 г.
Окончание: 1 июня 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 000000, обл Курская, г 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18,, Россия
Протокол № № PHS-PMG-0920

Изучение эффективности и безопасности препарата ПИКАМИЛОН® ГИНКГО в сравнении с препаратами Пикамилон и Танакан у пациентов с когнитивными нарушениями при сосудистых заболеваниях мозга

подробнее
Проводится

№ PHS-CPD-0620

Многоцентровое, рандомизированное, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное клиническое исследование эффективности, переносимости и безопасности препарата PHS-CPD, капли для приема внутрь (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) у пациентов с соматоформной дисфункцией вегетативной нервной системы с повышенной раздражительностью и/или нарушением сна

Пациентов: 276
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 535 от 29 сентября 2020 г.
Препарат: PHS-CPD (Пустырника травы настойка + Мяты перечной листьев масло + Мелиссы лекарственной травы экстракт)
Разработчик: ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 29 сентября 2020 г.
Окончание: 30 июня 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 000000, обл Курская, г 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18,, Россия
Протокол № № PHS-CPD-0620

Оценка эффективности и безопасности применения препарата PHS-CPD, капли для приема внутрь (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) по сравнению с препаратами Корвалол Фито, капли для приема внутрь (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия), и Плацебо, капли для приема внутрь (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия), у пациентов с соматоформной дисфункцией вегетативной нервной системы с повышенной раздражительностью и/или нарушением сна.

подробнее
Проводится

№ PHS-CS-0420

Многоцентровое, рандомизированное, проспективное, сравнительное клиническое исследование эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата PHS-CS, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия), по сравнению с препаратами ПУСТЫРНИК форте, таблетки (ООО «Атолл», Россия), и Мелаксен, таблетки покрытые оболочкой (Юнифарм Инк, США), у пациентов с бессонницей, в том числе обусловленной десинхронозом

Пациентов: 240
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 455 от 26 августа 2020 г.
Препарат: PHS-CS (мяты перечной листьев масло + пустырника травы экстракт + мелатонин)
Разработчик: ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 26 августа 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 000000, обл Курская, г 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18,, Россия
Протокол № № PHS-CS-0420

Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата PHS-CS по сравнению с препаратами ПУСТЫРНИК форте и Мелаксен у пациентов с бессонницей, в том числе обусловленной десинхронозом

подробнее
Завершено

№ PHS-CPT-0520

Многоцентровое, рандомизированное, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное клиническое исследование эффективности, переносимости и безопасности препарата PHS-CPT, таблетки (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) у пациентов с соматоформной дисфункцией вегетативной нервной системы с повышенной раздражительностью и/или нарушением сна

Пациентов: 276
Организаций: 11
Исследователей: 11
РКИ № 436 от 20 августа 2020 г.
Препарат: PHS-CPT (Пустырника травы экстракт + Мяты перечной листьев масло + Экстракт мелиссы лекарственной)
Разработчик: ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 20 августа 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 000000, обл Курская, г 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18,, Россия
Протокол № № PHS-CPT-0520

Оценка эффективности, переносимости и безопасности препарата PHS-CPT у пациентов с соматоформной дисфункцией вегетативной нервной системы с повышенной раздражительностью и/или нарушением сна

подробнее
Завершено

№ 19-84/R

Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности исследуемого препарата Ситаглиптин + Метформин (50 мг + 1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО «КРКА, д.д., Ново место», Словения) и препарата сравнения Янумет (ситаглиптин + метформин, 50 мг + 1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами мужского и женского пола после еды

Пациентов: 74
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 366 от 24 июля 2020 г.
Препарат: Ситаглиптин + Метформин
Разработчик: АО "КРКА, д.д., Ново место"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 24 июля 2020 г.
Окончание: 31 января 2022 г.
Страна: Словения
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС", 143500, обл Московская, г Истра, ул Московская, дом 50, Россия
Протокол № № 19-84/R

Изучение биоэквивалентности препарата Ситаглиптин + Метформин в сравнении с препаратом Янумет у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№FAVPR-2020/I

FAVPR-2020/I «Многоцентровое открытое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата Фабивирин (МНН: фавипиравир), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (АО «Фармасинтез», Россия) при лечении пациентов, госпитализированных c COVID-19

Пациентов: 200
Организаций: 23
Исследователей: 25
РКИ № 293 от 26 июня 2020 г.
Препарат: Фабивирин (Фавипиравир)
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 26 июня 2020 г.
Окончание: 1 января 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23 кв. 3, Россия
Протокол № №FAVPR-2020/I

Сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата Фабивирин (МНН: фавипиравир), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (АО «Фармасинтез», Россия) при лечении пациентов, госпитализированных c COVID-19».

подробнее
Завершено

№ REMVR-2020/I

Многоцентровое открытое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата Ремдеформ (МНН: ремдесивир), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 100 мг (АО «Фармасинтез», Россия) в составе комплексной терапии у пациентов, госпитализированных c COVID-19

Пациентов: 300
Организаций: 21
Исследователей: 23
РКИ № 256 от 22 июня 2020 г.
Препарат: Ремдеформ (Ремдесивир)
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 22 июня 2020 г.
Окончание: 1 января 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23 кв. 3, Россия
Протокол № № REMVR-2020/I

Изучению безопасности и эффективности применения препарата Ремдеформ (МНН: ремдесивир), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 100 мг

подробнее