РКИ № | 297 от 9 августа 2011 г. |
Препарат: | LY2127399 |
Разработчик: | Eli Lilly and Company, «Эли Лилли энд Компани» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 августа 2011 г. |
Окончание: | 30 октября 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4, Россия |
Протокол № | № H9B-MC-BCDM |
Оценка эффективности и безопасности LY2127399 у пациентов с ревматоидным артритом (РА) от средней до тяжелой степени тяжести, которые имели неадекватный ответ на терапию метотрексатом
подробнееРКИ № | 296 от 9 августа 2011 г. |
Препарат: | LY2127399 |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 9 августа 2011 г. |
Окончание: | 30 мая 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4, Россия |
Протокол № | № H9B-MC-BCDP |
Основной целью этого исследования является оценка безопасности и переносимости LY2127399 в дозе 120 мг через каждые 4 недели (LY А) или LY2127399 в дозе 90 мг через каждые 2 недели (LY В) у пациентов с ревматоидным артритом, которые завершили участие в исследовании BCDM, исследовании BCDO или исследовании BCDV. Для оценки безопасности и переносимости будут использоваться следующие параметры.
подробнееРКИ № | 256 от 28 июня 2011 г. |
Препарат: | RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра) |
Разработчик: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 28 июня 2011 г. |
Окончание: | 29 июня 2013 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4, Россия |
Протокол № | № NA22823 |
Исследование II/III фазы, направленное на оценку уменьшения признаков и симптомов и ингибирования структурного повреждения при проведении лечения тоцилизумабом по сравнению с плацебо у пациентов с анкилозирующим спондилитом, лечение которых нестероидными противовоспалительными препаратами оказалось неэффективным, и которые никогда не получали терапию с использованием антагонистов ФНО
подробнееРКИ № | 215 от 18 мая 2011 г. |
Препарат: | СС-10004 (Апремиласт) |
Разработчик: | Селджен Корпорэйшн |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 мая 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | № СС-10004-PSA-005 |
Оценка клинической эффективности двух доз апремиласта (20 мг или 30 мг перорально два раза в день) по сравнению с плацебо в плане снижения признаков и симптомов псориатического артрита через 24 недели применения.
подробнееРКИ № | 198 от 28 апреля 2011 г. |
Препарат: | LY2127399 (не применимо, не применимо) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 апреля 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4, Россия |
Протокол № | № H9B-MC-BCDV |
Применение LY2127399 в дозе 120 мг через каждые 4 недели (LY А) или LY2127399 в дозе 90 мг через каждые 2 недели (LY В) после предварительной нагрузочной дозы сопровождается более выраженными преимуществами лечения по сравнению с плацебо в отношении частоты 20%-реакции по классификаци
подробнееРКИ № | 79 от 21 февраля 2011 г. |
Препарат: | NC-503 (КИАКТА, Эпродизат динатрий) |
Разработчик: | Келтик Терапьютикс Девелопмент Швейцария САРЛ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 февраля 2011 г. |
Окончание: | 30 июня 2016 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)" |
Протокол № | №CL-503012 |
Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 48 от 29 декабря 2010 г. |
Препарат: | СС-10004 (Апремиласт) |
Разработчик: | Селджен Корпорэйшн, США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 31 декабря 2010 г. |
Окончание: | 31 марта 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б |
Протокол № | № СС-10004-PSA-002 |
Оценка клинической эффективности двух дозировок препарата апремиласт (20 мг или 30 мг внутрь 2р/сут) по сравнению с плацебо по изменению признаков и симптомов псориатического артрита (ПА) после 24-х недельного курса лечения.
подробнее